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  4. Glucosylceramide Synthase (GCS)
  5. Glucosylceramide Synthase (GCS)抑制剂

Glucosylceramide Synthase (GCS)抑制剂

Glucosylceramide Synthase (GCS)抑制剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14885
    Eliglustat

    依利格鲁司特

    		Inhibitor 99.95%
    Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。
  • HY-17020
    Miglustat

    美格鲁特

    		Inhibitor ≥98.0%
    Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是一种具有口服活性的且可逆的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 抑制剂。Miglustat 可用于 I 型戈谢病的研究。
  • HY-17020A
    Miglustat hydrochloride

    盐酸美格鲁特

    		Inhibitor ≥98.0%
    Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) hydrochloride 是一种具有口服活性的且可逆的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 抑制剂。Miglustat hydrochloride 可用于 I 型戈谢病的研究。
  • HY-14885A
    Eliglustat hemitartrate

    依利格鲁司特半酒石酸盐

    		Inhibitor 99.83%
    Eliglustat hemitartrate是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。
  • HY-170541
    FUT8-IN-1 Inhibitor
    FUT8-IN-1 (Compound 37) 是 α-1,6-岩藻糖基转移酶 (FUT8) 的抑制剂，KD 为 49 nM，IC50 约为 50 µM。FUT8-IN-1 在 FUT8 存在下生成高活性的萘醌亚胺中间体，并抑制 FUT8 的酶活性。
  • HY-12744
    Genz-123346 free base Inhibitor 99.80%
    Genz-123346 free base 是一种口服有效的葡萄糖神经酰胺合酶 (glucosylceramide synthase) 抑制剂。Genz-123346 阻断神经酰胺向葡萄糖神经酰胺 (GL1) 的转化，并抑制 GM1，IC50 值为 14 nM。
  • HY-N1938
    D(+)-Raffinose pentahydrate

    D(+)-五水棉子糖

    		Inhibitor ≥98.0%
    D(+)-Raffinose pentahydrate 是一种口服活性 LecA (Kd = 32 μM) 和 GtfC 抑制剂。D(+)-Raffinose pentahydrate 通过增加 c-di-GMP 特异性磷酸二酯酶的活性来降低 cyclic diguanylate (c-di-GMP)。 D(+)-Raffinose pentahydrate 会干扰 GTF 功能。D-(+)-raffinose pentahydrate 降低 IL-4 和 IL-5 mRNA。D(+)-Raffinose pentahydrate 对铜绿假单胞菌和变形链球菌具有生物膜抑制活性，并抑制过敏性呼吸道嗜酸性粒细胞增多症。
  • HY-116392D
    PDMP hydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    PDMP hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂，能诱导 K562/A02 细胞凋亡 (apoptosis)。PDMP hydrochloride 可用于癌症 (如白血病) 的研究。
  • HY-116392H
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride Inhibitor 99.67%
    D,L-erythro-PDMP hydrochloride 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP hydrochloride 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。
  • HY-116392B
    DL-threo-PDMP hydrochloride Inhibitor 98.4%
    DL-threo-PDMP hydrochloride 是 DL-threo-PDMP 的盐酸盐形式，是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。DL-threo-PDMP 使小鼠中难治性睾丸生殖细胞肿瘤和上皮性卵巢癌异种移植物对顺铂重新敏感。
  • HY-116392F
    D-threo-PDMP hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂，可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性，所以对 B16黑色素瘤具有特异性。
  • HY-163131
    Glucosylceramide synthase-IN-4 Inhibitor
    Glucosylceramide synthase-IN-4 (compound 12) 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂，其 IC50 为 6.8 nM。Glucosylceramide synthase-IN-4 在人肝细胞中表现出良好的 PK 特性和稳定性。Glucosylceramide synthase-IN-4 具有良好的中枢神经系统穿透性和良好的 PXR 选择性。
  • HY-116392G
    D,L-erythro-PDMP Inhibitor
    D,L-erythro-PDMP 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。
  • HY-116392A
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride Inhibitor
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
  • HY-116392E
    D-threo-PDMP Inhibitor
    D-threo-PDMP 是一种有效得葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂 , 可以通过抑制糖基化来减少细胞表面糖鞘脂， 可减少轴突丛的总长度和轴突分支点的数量，抑制神经突的生长。
  • HY-155715
    G43 Inhibitor 99.76%
    G43 是一种有效的选择性 glucosyltransferase 抑制剂，对 GtfB 和 GtfC 的Kd 值分别为3.7 μM和46.9 nM。G43 在体内外具有抗变形链球菌 (S. mutans) 的作用，可用于龋齿研究。
  • HY-114615
    AMP-Deoxynojirimycin Inhibitor
    AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。
  • HY-155716
    G43-C3-TEG Inhibitor
    G43-C3-TEG 是一种 糖基转移酶 抑制剂。G43-C3-TEG 通过减少 EPS (细胞外多糖) 的产生来减少生物膜的形成。
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