2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. mAChR
  5. mAChR1 Isoform
  6. mAChR1 抑制剂

mAChR1 抑制剂

mAChR1 抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-167849
    Sofpironium tosylate Inhibitor
    Sofpironium (BBI 4000) tosylate 是一种抗胆碱能剂，用于研究原发性腋窝多汗症 (PAH)。Sofpironium tosylate 通过抑制应用部位外分泌腺中的 M3 毒蕈碱受体来减少出汗。Sofpironium tosylate 对 M1、M2、M4 和 M5 亚型也有很高的亲和力。
  • HY-B1339
    Dicyclomine hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
  • HY-13204
    Biperiden hydrochloride

    盐酸比哌立登

    		Inhibitor 99.90%
    Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
  • HY-13204S3
    rel-Biperiden EP impurity B-d5

    rel-比哌立登EP杂质-d5

    		Inhibitor
    rel-Biperiden EP impurity B-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。
  • HY-13204S2
    rel-Biperiden EP impurity A-d5

    rel-比哌立登EP杂质-d5

    		Inhibitor
    rel-Biperiden EP impurity A-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。
  • HY-13204S
    Biperiden-d5 hydrochloride

    盐酸比哌立登-d5

    		Inhibitor
    Biperiden-d5 (hydrochloride) 是 Biperiden hydrochloride 的氘代物。Biperiden (KL 373) hydrochloride 是 M1 胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。
  • HY-13204S1
    rel-Biperiden-d5

    rel-比哌立登-d5

    		Inhibitor
    rel-Biperiden-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。
  • HY-B1277S
    Trihexyphenidyl-d5 hydrochloride Inhibitor
    Trihexyphenidyl-d5 (hydrochloride) 是 Trihexyphenidyl (hydrochloride) 氘代物。Trihexyphenidyl盐酸盐是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂, 结合至M1毒蕈碱受体。
  • HY-101653
    MHP 133 Inhibitor
    MHP 133 是一种多靶点抑制剂，可以抑制 AChE 的活性，KKi 值为 69 μM;同时抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，5HT4 受体 和咪唑 I2 受体。
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