1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. mAChR
  4. mAChR3 Isoform
  5. mAChR3 调节剂

mAChR3 调节剂

mAChR3 调节剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-32067
    Aceclidine

    乙酰克里定

    Modulator 99.23%
    Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂和M1 受体激动剂 (EC50: 40 μM)。Aceclidine 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力。
  • HY-160888
    ASP8302 Modulator 98.95%
    ASP8302 是毒蕈碱型 M3 受体 的正向变构调节剂。ASP8302 可提高两种排尿功能障碍大鼠模型中的排尿效率并减少残余尿量。ASP8302 可用于研究膀胱功能低下的疾病。
  • HY-120329
    Lu 26-046 Modulator
    Lu 26-046 是毒蕈碱型 M1 和 M2 受体 (M1 receptorM2 receptor) 的激动剂,也是 M3 受体 (M3 receptor) 的弱拮抗剂,Ki 分别为 0.51、26 和 5 nM。Lu 26-046 表现出特异性刺激特性,可被大鼠识别。
  • HY-32067A
    Aceclidine hydrochloride

    盐酸醋克利定

    Modulator ≥98.0%
    Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) hydrochloride 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂和M1 受体激动剂 (EC50: 40 μM)。Aceclidine hydrochloride 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine hydrochloride 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力。
  • HY-107656
    PTAC oxalate Modulator
    PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂,是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂,对于 CHO 细胞中的 hM1-5,Ki 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。