2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. NADPH Oxidase
  5. NADPH Oxidase Isoform

NADPH Oxidase

 

NADPH Oxidase 相关产品 (43):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100965
    Diphenyleneiodonium chloride

    二苯基氯化碘盐

    		Inhibitor 99.91%
    Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，也是一种 TRPA1 激活剂，EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧。
  • HY-W010342
    6-Aminonicotinamide

    6-氨基烟酰胺

    		99.95%
    6-Aminonicotinamide，一种有效的烟酰胺抗代谢剂，是竞争性 NADP+ 依赖性酶，葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 抑制剂 (Ki=0.46 μM)。 6-Aminonicotinamide 导致 ATP 耗竭，并与 DNA 交联化学疗法活性分子，如 Cisplatin (HY-17394)，协同杀死癌细胞。
  • HY-N0088
    Apocynin

    香草乙酮

    		Inhibitor 99.94%
    Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶 抑制剂，IC50 为 10 μM。Apocynin 改善 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠胸膜炎模型中的急性肺部炎症。Apocynin 也可用于癌症研究。Apocynin 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。
  • HY-123962
    G6PD activator AG1 99.54%
    G6PD activator AG1 是一种有效的选择性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 激动剂，EC50 为 3 μΜ。G6PD 是一种氧化还原酶，可催化葡萄糖-6-磷酸氧化为 6-磷酸葡萄糖酸内酯，同时将 NAD 磷酸 (NADP) 还原为还原 NADP (NADPH)。G6PD activator AG1 可以减少人红细胞的溶血。
  • HY-12804
    VAS2870 Inhibitor 98.45%
    VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。
  • HY-B0807A
    Prochlorperazine dimaleate

    丙氯拉嗪马来酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Prochlorperazine dimaleate 可用于精神类疾病的研究。Prochlorperazine dimaleate 可用于化疗引起的恶心和呕吐(CINV) 的研究。Prochlorperazine dimaleate还具有抗癌活性。Prochlorperazine dimaleate对 NOX1、NOX2 和 NOX5 的 IC50 值分别为 6.4 μM、4.5 μM 和 2.3 μM。
  • HY-156425A
    NOX2-IN-2 diTFA Inhibitor 98.15%
    NOX2-IN-2 diTFA (compound 33) 是一种有效的 NOX2 抑制剂，靶向 p47phox-p22phox 蛋白质-蛋白质相互作用，Ki 为 0.24 μM。NOX2-IN-2 diTFA 抑制细胞中 NOX2 产生的 ROS。
  • HY-B0932R
    Levocarnitine propionate (hydrochloride) (Standard)

    丙酰左旋肉碱盐酸盐 (Standard)

    		Inhibitor
    Levocarnitine propionate (hydrochloride) (Standard)是 Levocarnitine propionate (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化，充血性心脏衰竭，间歇性跛行等疾病。
  • HY-P5381
    gp91 ds-tat Inhibitor 98.27%
    gp91 ds-tat 是一种有生物活性的肽。(NADPH氧化酶组装肽抑制剂)
  • HY-119576
    Phox-I2 Inhibitor 99.52%
    Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂，以高亲和力与 p67phox 结合，Kd 约为 150 nM。Phox-I2 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，可抑制活性氧 (ROS) 的产生。
  • HY-129997
    Luteolinidin chloride

    木犀草定氯化物

    		Inhibitor 99.14%
    Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (Ki=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。
  • HY-126213
    1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium ≥99.0%
    Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:1 Lyso-PS) 是一种经过 NADPH 氧化酶激活和 Lyso-PS 信号转导后产生的改性 PS 产品。Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 通过巨噬细胞 G2A 功能增强现有的受体/配体系统，以解决中性粒细胞炎症。
  • HY-Y1117
    Melamine

    三聚氰胺

    		Activator 99.17%
    Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性，可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性，可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。
  • HY-21509
    8-Hydroxycoumarin 99.95%
    8-Hydroxycoumarin 是喹诺酮类活性分子微生物转化的中间产物。
  • HY-N0449
    Nordihydrocapsaicin

    降二氢辣椒碱

    		Modulator 99.82%
    Nordihydrocapsaicin，辣椒素 (HY-10448) 的类似物，是一种具有口服活性的化合物，具有刺激性质和抗癌活性，发现于新鲜和加工过的辣椒中。Nordihydrocapsaicin 食用时可引起烧灼感。
  • HY-153977
    GLX481304 Inhibitor 99.90%
    GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂，IC50 为 1.25 μM。GLX481304 抑制离体小鼠心肌细胞中 ROS 的产生并改善心肌细胞的收缩力。GLX481304可用于心脏缺血性损伤的研究。
  • HY-126195
    Fluoflavine Inhibitor 99.41%
    Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂，IC50 为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍，对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50 为 360 nM。
  • HY-P5328
    Noxa A BH3 99.61%
    Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)
  • HY-125938
    Cycloartenyl ferulate

    环木菠萝烯醇阿魏酸酯

    		98.98%
    Cycloartenyl ferulate (Cycloartenol ferulate) 是一种典型的三萜醇，具有抗氧化活性、抗过敏活性、抗炎活性和抗癌活性等多种生物活性。
  • HY-111447
    VAS 3947 Inhibitor 99.59%
    VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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