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  5. NADPH Oxidase Isoform

NADPH Oxidase

 

NADPH Oxidase 相关产品 (28):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100965
    Diphenyleneiodonium chloride

    二苯基氯化碘盐

    		Inhibitor 99.91%
    Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，也是一种 TRPA1 激活剂，EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride 选择性抑制胞内活性氧。
  • HY-N0088
    Apocynin

    香草乙酮

    		Inhibitor 99.94%
    Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶 抑制剂，IC50 为 10 μM。Apocynin 改善 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠胸膜炎模型中的急性肺部炎症。Apocynin 也可用于癌症研究。Apocynin 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。
  • HY-12804
    VAS2870 Inhibitor 98.45%
    VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。
  • HY-P5381
    gp91 ds-tat Inhibitor 98.27%
    gp91 ds-tat 是一种有生物活性的肽。(NADPH氧化酶组装肽抑制剂)
  • HY-119576
    Phox-I2 Inhibitor 99.52%
    Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂，以高亲和力与 p67phox 结合，Kd 约为 150 nM。Phox-I2 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，可抑制活性氧 (ROS) 的产生。
  • HY-B0807A
    Prochlorperazine dimaleate

    丙氯拉嗪马来酸盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Prochlorperazine dimaleate 可用于精神类疾病的研究。Prochlorperazine dimaleate 可用于化疗引起的恶心和呕吐(CINV) 的研究。Prochlorperazine dimaleate还具有抗癌活性。Prochlorperazine dimaleate对 NOX1、NOX2 和 NOX5 的 IC50 值分别为 6.4 μM、4.5 μM 和 2.3 μM。
  • HY-B0530A
    Azacyclonol hydrochloride Inhibitor
    Azacyclonol (γ-pipradol) hydrochloride 是一种具有良好抗癌活性的化合物，可有效抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS。Azacyclonol hydrochloride 对雄激素抵抗性癌细胞系（特别是 DU145 和 PC-3）表现出增强的增殖抑制作用。Azacyclonol hydrochloride 在 DU145 异种移植绒毛尿囊膜肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。Azacyclonol hydrochloride 还可作为 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体的配体，该受体在 ARPC 中过度表达。Azacyclonol hydrochloride 可有效阻断 DU145 细胞中卡巴胆碱诱导的增殖和 NOX 活性。Azacyclonol hydrochloride 还可用于抑制慢性精神分裂症。
  • HY-170540
    NOX4-IN-1 Inhibitor
    NOX4-IN-1 (Compound 14m) 是 NADPH氧化酶4（NOX4）的抑制剂，可抑制 ROS 的产生。NOX4-IN-1 抑制 TGF-β1/Smad 信号通路，降低纤维化相关蛋白的表达。NOX4-IN-1 抑制 NRK-49F 细胞迁移。
  • HY-129997
    Luteolinidin chloride

    木犀草定氯化物

    		Inhibitor 99.14%
    Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (Ki=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。
  • HY-126195
    Fluoflavine Inhibitor 99.41%
    Fluoflavine (ML-090) 是一种选择性 NOX1 抑制剂，IC50 为 90 nM。Fluoflavine 对 NOX1 的选择性是 NOX2、NOX3、NOX4 的 >100倍，对 NOX2、NOX3、NOX4 的 IC50均>10 μM。Fluoflavine 在 HEK293 细胞中的 IC50 为 360 nM。
  • HY-153977
    GLX481304 Inhibitor 99.90%
    GLX481304 是 Nox-2 和 -4 的特异性抑制剂，IC50 为 1.25 μM。GLX481304 抑制离体小鼠心肌细胞中 ROS 的产生并改善心肌细胞的收缩力。GLX481304可用于心脏缺血性损伤的研究。
  • HY-P5328
    Noxa A BH3 99.61%
    Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(Noxa 蛋白的 BH3 结构域)
  • HY-RS09461
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NOX4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NOX4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-111447
    VAS 3947 Inhibitor 99.59%
    VAS 3947 是一种特异的 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，具有强大的抗血小板作用。VAS 3947 通过 UPR 激活，主要由于蛋白质聚集和错误折叠，独立于抗 NOX 活性诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-W549903
    p67phox-IN-1 Inhibitor
    p67phox-IN-1 (Formula IIIa) 是一种抑制 Rac GTPase 和 p67phox 蛋白之间相互作用的抑制剂。
  • HY-157445
    CBR1-IN-3
    CBR1-IN-3 (compound 13h) 是羰基还原酶 1 (CBR1) 的有效抑制剂，IC50 值为 0.034 μM。
  • HY-121097
    Diapocynin Inhibitor
    Diapocynin (DeHydrodiacetovanillone) 是 Apocynin 的二聚衍生物，是一种口服活性的 NADPH 氧化酶抑制剂。 二夹竹桃素具有抗炎、神经保护和抗氧化活性。
  • HY-P5384
    sgp91 ds-tat Inhibitor
    sgp91 ds-tat 是一种有生物活性的肽。(这是 gp91 ds-tat 的乱序对照肽。)
  • HY-P1908
    sgp91 ds-tat Peptide 2, scrambled Inhibitor
    sgp91 ds-tat Peptide 2, scrambled 是 NADPH 氧化酶抑制剂 gp91d –tat 肽的杂乱序列。
  • HY-P5329
    r8-Gly-Noxa A BH3
    r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)
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