2. Apoptosis TGF-beta/Smad NF-κB Immunology/Inflammation Metabolic Enzyme/Protease Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB COX NADPH Oxidase ROS Kinase
  4. Melamine

Melamine  (Synonyms: 三聚氰胺)

目录号: HY-Y1117 纯度: 99.17%
COA 产品使用指南 技术支持

Melamine 是一种口服有效的凋亡 (Apoptosis) 诱导剂，可用于诱导动物疾病模型。Melamine 影响睾丸营养细胞活性，可用于男性生殖功能的研究。Melamine 还具有神经毒性和肾脏毒性，可诱导认知障碍和急性肾损伤模型。Melamine 还可用于诱导膀胱癌和泌尿系统结石模型。

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Melamine Chemical Structure

Melamine Chemical Structure

CAS No. : 108-78-1

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

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COX COX-1 COX-2 COX-3

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NOX1 NOX2 NOX4

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Melamine is an orally active inducer of Apoptosis. Melamine induces animal disease models. Melamine affects the activity of Sertoli cell and can be used for research on male reproductive function. Melamine also has neurotoxicity and nephrotoxicity. Melamine induces cognitive impairment and acute kidney injury models. Melamine can also be used to induce bladder cancer and urinary stone models[1][2][3][4][5][6].

体外研究
(In Vitro)

Melamine (0-1000 g/mL, 24 h) 以浓度依赖方式抑制塞尔托利氏细胞 (睾丸营养细胞) 细胞活力，诱导细胞凋亡[1]。
Melamine (50 g/mL, 24 h) 下调连接相关蛋白的表达，包括 occludin，N-cadherin 和 vimentin，破坏塞尔托利氏细胞 (睾丸营养细胞) 细胞完整性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Melamine 相关抗体:

Cell Viability Assay [1]

Cell Line: TM4 cells
Concentration: 0, 10, 30, 50, 100, 500, 1000 g/mL
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased cell viability at a concentration of 50 g/mL or greater dose-dependently.
Induced dilated rough endoplasmic reticulum, swollen mitochondria, a disrupted cytoplasmic membrane, and nuclear enlargement and dissolve of the chromatin.
Induced apoptotic bodies formation and increased both early apoptotic cells and late apoptotic cells at 500 g/mL.
Decreased the expression levels of N-cadherin, occludin, and vimentin.
体内研究
(In Vivo)

Melamine (300 mg/kg, p.o., 每日, 28 天) 能够损害大鼠的学习和记忆能力，并且可减轻大鼠体重[2]。
Melamine (60-600 mg/kg, p.o., 每日, 2 周) 以剂量依赖性方式损害大鼠肾动脉内皮功能并且增加促炎和促纤维化标志物[3]。

Melamine的 Pk 参数为: 半衰期 (t 1/2)为 32.2-32.9 小时，清除率 (Clz/F)为 35.9-36.6 mL/h/kg，分配体积 (Vss) 为 1.67-1.74 L/kg [4]。
Melamine 可用于动物建模，构建急性肾毒性、认知缺陷和尿结石形成模型。
1. 诱导急性肾毒性[5]
致病原理
Melamine 会以剂量依赖的方式扰乱尿代谢，氨基酸代谢。
具体造模方法
Mice: Wistar rats•
Administration: 100, 300, 600 mg/kg • p.o. • 15 days
造模成功指标
分子变化：Melamine 下调 5-羟色氨酸，降低酪氨酸、柠檬酸，降低血尿酸水平。
表型观测：肾脏重量增加。晶体沉积，发生肾乳头集合管与肾脏炎症。
同类产品
拮抗产品
2. 诱导认知缺陷[6]
致病原理
Melamine 损害海马体功能并抑制分化的 PC12 细胞增殖。
具体造模方法
Rat: Wistar rats • Male • three-week-old
Administration: 300 mg/kg • daily for 4 weeks • control rats: 1%CMC 300 mg/kg from days 1 to 28 (i.g.) or 0.2 mL/rat/day .
造模成功指标
神经学：减小大鼠兴奋性突触后电位。
行为观测：大鼠出现竖毛、血尿的症状，自发活动减少。在水迷宫实验中大鼠逃逸潜伏期显著延长，减少大鼠穿越平台次数。
拮抗产品 Saralasin (HY-P0205); Prazosin (HY-B0193)
3. 诱导尿结石[7]
致病原理
Melamine 导致肾脏的移行细胞增生和缺血性变化。
具体造模方法
Rat: F344/DuCrj rats • Male • six-week-old
Administration: 1%，3% Melamine，浓度分别为• p.o. • daily for 40 weeks.
Note
Melamine 添加在粉状基础日粮 (MF) 或含有 5% 和 10% NaCl 的日粮，浓度分别为 1% 和3%
造模成功指标
表型观测：肾脏重量降低，促进肾结石的生成，膀胱重量增加，产生纤维化、炎症细胞浸润和肾小管再生的局灶性病变。
拮抗产品

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Healthy male Wistar rats, three-week-old[2]
Dosage: 300 mg/kg
Administration: p.o., daily, 28 days
Result: Obviously reduced number of neurons in hippocampal CA1 area.
Significantly increased MDA (Malonaldehyde) level and decreased ATP, T-SOD and GSH-Px in the hippocampus content.
Animal Model: Sprague Dawley (SD) rats, male 4-week-old rats, 2-month old female rats, male pups [3]
Dosage: 60, 300, 600 mg/kg (male 4-week-old rats), 600 mg/kg (2-month old female rats, male pups)
Administration: p.o., daily, 2 weeks (2-month old female rats), 3 months (male 4-week-old rats, male pups)
Result: Reduced the cortical enhancement dose-dependently.
Had long term harmful effect on renovascular function.
分子量

126.12

Formula

C3H6N6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

三聚氰胺；密胺；三聚氰酰胺
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (79.29 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (7.93 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.9288 mL 39.6438 mL 79.2877 mL
5 mM 1.5858 mL 7.9288 mL 15.8575 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (9.91 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (9.91 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.17%

COA (284 KB) LCMS (260 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Melamine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 7.9288 mL 39.6438 mL 79.2877 mL 198.2192 mL
5 mM 1.5858 mL 7.9288 mL 15.8575 mL 39.6438 mL
DMSO 10 mM 0.7929 mL 3.9644 mL 7.9288 mL 19.8219 mL
15 mM 0.5286 mL 2.6429 mL 5.2858 mL 13.2146 mL
20 mM 0.3964 mL 1.9822 mL 3.9644 mL 9.9110 mL
25 mM 0.3172 mL 1.5858 mL 3.1715 mL 7.9288 mL
30 mM 0.2643 mL 1.3215 mL 2.6429 mL 6.6073 mL
40 mM 0.1982 mL 0.9911 mL 1.9822 mL 4.9555 mL
50 mM 0.1586 mL 0.7929 mL 1.5858 mL 3.9644 mL
60 mM 0.1321 mL 0.6607 mL 1.3215 mL 3.3037 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Melamine108-78-1三聚氰胺密胺三聚氰酰胺ApoptosisTGF-β ReceptorNF-κBCOXNADPH OxidaseROS KinaseTransforming growth factor beta receptorsNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBCyclooxygenaseNOXreproductive toxicityhippocampusoxidative damagecognitive deficitrenal and vascular functioninflammatoryInhibitorinhibitorinhibit

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