Orthopoxvirus (正痘病毒)

正痘病毒属 (Orthopoxvirus) 是痘病毒科和脊索痘病毒亚科的一属病毒。正痘病毒属包括 12 种病毒，包括天花病毒、痘苗病毒 (VV)、牛痘病毒 (CV)、猴痘病毒和骆驼痘病毒。

目前可用于治疗正痘病毒的药物并不多。目前唯一可用于治疗正痘病毒感染并发症的产品是痘苗免疫球蛋白 (VIG)。2021 年，布林西多福韦获得 FDA 批准用于治疗天花，而替考韦林于 2022 年获得 EMA 批准用于治疗猴痘。据报道，包括干扰素和干扰素诱导剂以及多种核苷或核苷酸在内的一些活性化合物具有抗正痘病毒活性。

Orthopoxvirus is a genus of viruses in the family Poxviridae and subfamily Chordopoxvirinae. The orthopoxvirus genus consists of 12 viruses including variola virus, vaccinia virus (VV), cowpox viruses (CV), monkeypox virus, and camelpox virus.

There are not many drugs available for orthopoxvirus treatment. The only product currently available for treatment of complications of Orthopoxvirus infection is vaccinia immunoglobulin (VIG). In 2021, brincidofovir was approved by FDA for the treatment of smallpox and tecovirimat was approved by EMA for the treatment of monkeypox in 2022. A few active compounds including interferon and interferon inducers, and a variety of nucleosides or nucleotides have been reported to have activity against orthopoxvirus.

Orthopoxvirus抑制剂 (89)

Orthopoxvirus 相关产品 (102):

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-B0125S

Ofloxacin-d₃ 氧氟沙星-d₃		99.77%
Ofloxacin-d₃ 是 Ofloxacin 氘代物。

HY-124108

Eicosatetraynoic acid	Inhibitor	≥99.0%
Eicosatetraynoic acid (ETYA) 是 cyclooxygenase 和 lipoxygenase 的非特异性抑制剂 (ID₅₀=8 μM 和 4 μM)。Eicosatetraynoic acid (ETYA) 10 μM 激活 PPARα 和 PPARγ 嵌合体。Eicosatetraynoic acid 可以特异性干扰牛痘病毒在体内和体外的复制。

HY-W091784

3'-O-Methylguanosine 3'-甲氧基鸟苷	Inhibitor	98.66%
3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。

HY-124564

Methisazone 美替沙腙	Inhibitor	98.26%
Methisazone (Marboran) 是一种抗病毒剂，通过抑制 mRNA 和蛋白质合成起作用。Methisazone 也是一种 SARS-CoV-2 (COVID-19) 抑制剂。Methisazone 主要用于抑制牛痘病毒。

HY-W007524

2-Aminoquinoline 2-氨基喹啉	Inhibitor	99.41%
2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物，可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂，但对人类 nNOS 的抑制作用较低，与人类 eNOS 相比选择性较低，并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。2-Aminoquinoline 具有研究抗神经退行性疾病的潜力。

HY-B0330B

Levofloxacin hydrochloride	Inhibitor	≥98.0%
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。

HY-N1150S9

Thymidine-¹⁵N₂		≥99.0%
Thymidine-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。

HY-Y0032

Thiosemicarbazide 氨基硫脲	Inhibitor	≥98.0%
Thiosemicarbazide 是维生素 B6 的拮抗剂，具有抗正痘活性。Thiosemicarbazide 也是杂环合成中广为人知的来源物，其衍生物具有潜在抗癌活性。Thiosemicarbazide (TSC: HL1) 与金属盐、尿素 (U) 反应，能够制备 Co(II) 和 Cu(I) 金属配合物。Thiosemicarbazide 还被用于媒体通信和光存储领域，和金属的分光光度检测。

HY-W779017

Thymidine-¹³C₅	Inhibitor	99.90%
Thymidine-¹³C₅ (DThyd-¹³C₅; NSC 21548-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Thymidine (HY-N1150)。

HY-B0402S

Amantadine-d₁₅ 金刚烷胺-d₁₅	Inhibitor	≥98.0%
Amantadine-d₁₅ 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。

HY-N1150S8

Thymidine-¹³C₁₀,¹⁵N₂		99.90%
Thymidine-¹³C₁₀,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。

HY-130430

Neplanocin A	Inhibitor
Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)，对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (K_i=8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性，能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。

HY-114570

Tiazofurin 噻唑呋林	Inhibitor	99.84%
Tiazofurin (NSC 286193) 是一种合成的核苷类似物，具有抗肿瘤活性。Tiazofurin 在细胞内合成为tiazole-4-carboxamide adenine dinucleotide (TAD)，TAD 是 IMP 脱氢酶 (IMPDH) 的有效抑制剂。Tiazofurin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-12186G

3-Deazaneplanocin A hydrochloride (GMP) 3-去氮腺嘌呤A盐酸盐	Inhibitor
3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 3-Deazaneplanocin A hydrochloride (HY-12186)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

HY-B0402B

Amantadine sulfate	Inhibitor
Amantadine (1-Adamantanamine) sulfate 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine sulfate 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine sulfate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine sulfate 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate	Inhibitor
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-B0330C

Levofloxacin sodium	Inhibitor
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) sodium 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin sodium 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin sodium 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin sodium 具有抗正痘活性。

HY-N1150S10

Thymidine-d₁₄	Inhibitor
Thymidine-d₁₄ (DThyd-d₁₄; NSC 21548-d₁₄) 是氘代标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。

HY-167911

Cidofovir sodium	Inhibitor
Cidofovir sodium 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir sodium 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir sodium 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-162517

UMM-766	Inhibitor
UMM-766 是一种口服有效的核苷类似物。UMM-766 对痘病毒家族多种成员具有有效、广谱的抗病毒活性。UMM-766 在正痘疾病小鼠模型中提供保护。

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