2. Immunology/Inflammation
  3. Aryl Hydrocarbon Receptor
  4. YL-109

YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达。YL-109 具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

YL-109 Chemical Structure

YL-109 Chemical Structure

CAS No. : 36341-25-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥600
In-stock
5 mg ￥550
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
25 mg ￥1500
In-stock
50 mg ￥2500
In-stock
100 mg ￥3500
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

YL-109 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

YL-109 is an antitumor agent that can induce carboxyl terminus of Hsp70-interacting protein (CHIP) expression through aryl hydrocarbon receptor (AhR) signaling. YL-109 has ability to inhibit breast cancer cell growth and invasiveness[1].

体外研究
(In Vitro)

YL-109 (0.001-10 μM; 96 h or 24 h) inhibits cell proliferation, motility, and invasiveness in breast cancer cells[1].
YL-109 (1 μM) increases both CHIP mRNA and protein levels in MDA-MB-231 cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

YL-109 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 96 hours
Result: Strongly inhibited cell proliferation of MCF-7 and MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner (IC50=85.8 nM and 4.02 μM, respectively).
体内研究
(In Vivo)

YL-109 (15 mg/kg; s.c. for every 2 d) inhibits both tumor growth and cancer metastasis of breast cancer cells in vivo[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/cAjcl-nu/nu female mice (4-5 weeks) inoculated with MCF-7 or MDA-MB-231 cells[1]
Dosage: 15 mg/kg
Administration: S.c. every 2 days for 63 days
Result: Suppressed tumor growth in mice injected with MCF-7 and MDA-MB-231 cells.
分子量

257.31

Formula

C14H11NO2S
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (388.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8864 mL 19.4318 mL 38.8636 mL
5 mM 0.7773 mL 3.8864 mL 7.7727 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 3 mg/mL (11.66 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 3 mg/mL的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.26%

COA (284 KB) HNMR (248 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

YL-109 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8864 mL 19.4318 mL 38.8636 mL 97.1591 mL
5 mM 0.7773 mL 3.8864 mL 7.7727 mL 19.4318 mL
10 mM 0.3886 mL 1.9432 mL 3.8864 mL 9.7159 mL
15 mM 0.2591 mL 1.2955 mL 2.5909 mL 6.4773 mL
20 mM 0.1943 mL 0.9716 mL 1.9432 mL 4.8580 mL
25 mM 0.1555 mL 0.7773 mL 1.5545 mL 3.8864 mL
30 mM 0.1295 mL 0.6477 mL 1.2955 mL 3.2386 mL
40 mM 0.0972 mL 0.4858 mL 0.9716 mL 2.4290 mL
50 mM 0.0777 mL 0.3886 mL 0.7773 mL 1.9432 mL
60 mM 0.0648 mL 0.3239 mL 0.6477 mL 1.6193 mL
80 mM 0.0486 mL 0.2429 mL 0.4858 mL 1.2145 mL
100 mM 0.0389 mL 0.1943 mL 0.3886 mL 0.9716 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

YL-10936341-25-0YL109YL 109Aryl Hydrocarbon ReceptorAhRantitumorcarboxylterminusHsp70-interactingproteinCHIParylhydrocarbon,AhRbreastcancerinvasivenessInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
YL-109
目录号：
HY-18619
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