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ADH-503  (Synonyms: (Z)-Leukadherin-1 choline)

目录号: HY-15701B 纯度: 98.04%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ADH-503 Chemical Structure

ADH-503 Chemical Structure

CAS No. : 2055362-74-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥630
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5 mg ￥550
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10 mg ￥900
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50 mg ￥2500
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100 mg ￥3500
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ADH-503 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) is an orally active and allosteric CD11b agonist. ADH-503 leads to the repolarization of tumor-associated macrophages, reduction in the number of tumor-infiltrating immunosuppressive myeloid cells, and enhances dendritic cell responses[1].

IC50 & Target

CD11b[1]
体外研究
(In Vitro)

ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline; 4 μM; 8 days) reduces the numbers of total tumor-infiltrating CD11b+ cells and subsets of CD11b+ monocytes, granulocytes, eosinophils, and macrophages[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

ADH-503 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline; oral gavage; 30, 60, or 120 mg/kg; twice a day for 60 days) delayes tumor progression, leading to a significantly decreased tumor burden in time-point analysis and improved overall survival[1].
ADH-503 (oral gavage; 30, 100 mg/kg; twice a day; on days 1 and 5) has the mean half-life of 4.68 and 3.95 hours, a maximum concentration of 1716 and 2594 ng/mL and AUC0-t in the plasma of 6950 and 13962 ng.h/mL at 30 and 100 mg/kg dosing, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: KPC mice [p48-CRE/Lox-stop-Lox(LSL)-KrasG12D/p53flox/flox][1]
Dosage: 30, 60, or 120 mg/kg
Administration: Oral gavage; 60 days
Result: Delayed tumor progression, leading to a significantly decreased tumor burden in time-point analysis and improved overall survival.
Animal Model: Male rats[1]
Dosage: 30, 100 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Oral gavage twice a day; on days 1 and 5
Result: Had the mean half-life of 4.68 and 3.95 hours, a maximum concentration of 1716 and 2594 ng/mL and AUC0-t in the plasma of 6950 and 13962 ng.h/mL at 30 and 100 mg/kg dosing, respectively.
分子量

524.65

Formula

C27H28N2O5S2
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

Methanol 中的溶解度 : 100 mg/mL (190.60 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 21.43 mg/mL (40.85 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (6.35 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9060 mL 9.5302 mL 19.0603 mL
5 mM 0.3812 mL 1.9060 mL 3.8121 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.14 mg/mL (4.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.14 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.14 mg/mL (4.08 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.14 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.4 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.04%

COA (190 KB) HNMR (178 KB) LCMS (131 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

ADH-503 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO / Methanol 1 mM 1.9060 mL 9.5302 mL 19.0603 mL 47.6508 mL
5 mM 0.3812 mL 1.9060 mL 3.8121 mL 9.5302 mL
DMSO / Methanol 10 mM 0.1906 mL 0.9530 mL 1.9060 mL 4.7651 mL
15 mM 0.1271 mL 0.6353 mL 1.2707 mL 3.1767 mL
20 mM 0.0953 mL 0.4765 mL 0.9530 mL 2.3825 mL
25 mM 0.0762 mL 0.3812 mL 0.7624 mL 1.9060 mL
30 mM 0.0635 mL 0.3177 mL 0.6353 mL 1.5884 mL
40 mM 0.0477 mL 0.2383 mL 0.4765 mL 1.1913 mL
Methanol 50 mM 0.0381 mL 0.1906 mL 0.3812 mL 0.9530 mL
60 mM 0.0318 mL 0.1588 mL 0.3177 mL 0.7942 mL
80 mM 0.0238 mL 0.1191 mL 0.2383 mL 0.5956 mL
100 mM 0.0191 mL 0.0953 mL 0.1906 mL 0.4765 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

ADH-5032055362-74-6(Z)-Leukadherin-1ADH503ADH 503Complement SystemorallyallostericCD11brepolarizationtumorassociatedmacrophagestumor-infiltratingimmunosuppressivedendriticInhibitorinhibitorinhibit

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