2. PI3K/Akt/mTOR Apoptosis
  3. Akt Apoptosis
  4. AKT-IN-3

AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC50 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。

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AKT-IN-3 Chemical Structure

AKT-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 2374740-21-1

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥3400
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Akt Akt1 Akt2 Akt3

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生物活性

AKT-IN-3 (compound E22) is a potent, orally active low hERG blocking Akt inhibitor, with 1.4 nM, 1.2 nM and 1.7 nM for Akt1, Akt2 and Akt3, respectively. AKT-IN-3 (compound E22) also exhibits good inhibitory activity against other AGC family kinases, such as PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K, and SGK. AKT-IN-3 (compound E22) induces apoptosis and inhibits metastasis of cancer cells[1].

IC50 & Target[1]

Akt1

1.4 nM (IC50)

Akt2

1.2 nM (IC50)

Akt3

1.7 nM (IC50)

PKA

0.3 nM (IC50)

P70S6K

8.9 (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HCT-116 IC50
1.1 μM
Compound: E22
Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 72 hrs by SRB assay
Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 72 hrs by SRB assay
[PMID: 31298542]
LNCaP IC50
44 nM
Compound: E22
Inhibition of Akt in human LNCaP cells assessed as reduction in PRAS40 phosphorylation at T246 residue after 1 hr by ELISA
Inhibition of Akt in human LNCaP cells assessed as reduction in PRAS40 phosphorylation at T246 residue after 1 hr by ELISA
[PMID: 31298542]
分子量

526.36

Formula

C23H23Cl2F2N5O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (189.98 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8998 mL 9.4992 mL 18.9984 mL
5 mM 0.3800 mL 1.8998 mL 3.7997 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

AKT-IN-3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8998 mL 9.4992 mL 18.9984 mL 47.4960 mL
5 mM 0.3800 mL 1.8998 mL 3.7997 mL 9.4992 mL
10 mM 0.1900 mL 0.9499 mL 1.8998 mL 4.7496 mL
15 mM 0.1267 mL 0.6333 mL 1.2666 mL 3.1664 mL
20 mM 0.0950 mL 0.4750 mL 0.9499 mL 2.3748 mL
25 mM 0.0760 mL 0.3800 mL 0.7599 mL 1.8998 mL
30 mM 0.0633 mL 0.3166 mL 0.6333 mL 1.5832 mL
40 mM 0.0475 mL 0.2375 mL 0.4750 mL 1.1874 mL
50 mM 0.0380 mL 0.1900 mL 0.3800 mL 0.9499 mL
60 mM 0.0317 mL 0.1583 mL 0.3166 mL 0.7916 mL
80 mM 0.0237 mL 0.1187 mL 0.2375 mL 0.5937 mL
100 mM 0.0190 mL 0.0950 mL 0.1900 mL 0.4750 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AKT-IN-32374740-21-1AktApoptosisPKBProtein kinase BInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
AKT-IN-3
目录号：
HY-126257
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