Aldosterone (Synonyms: 醛固酮)

目录号: HY-113313 纯度: 98.93%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

Aldosterone 是原发性盐皮质激素。Aldosterone 是一种类固醇激素，通过肾上腺皮质的肾小球区 (ZG) 对肾素-血管紧张素系统激活 (RAS) 或高钾饮食反应而合成和分泌。Aldosterone 活性在细胞水平上依赖于胞浆/核盐皮质激素受体 (MR) 的结合和激活。

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Aldosterone Chemical Structure

CAS No. : 52-39-1

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
10 mM * 1 mL in DMSO	￥4675	In-stock
1 mg	￥2800	In-stock
5 mg	￥4250	In-stock
10 mg	￥6000	In-stock
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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

Aldosterone is the primary mineralocorticoid. Aldosterone is a steroid hormone, and it is synthesized and secreted in response to renin-angiotensin system activation (RAS) or high dietary potassium by the zona glomerulosa (ZG) of the adrenal cortex. Aldosterone activity is dependent by the binding and activation of the cytoplasmic/nuclear mineralocorticoid receptor (MR) at cellular level^[1]^[2].

IC₅₀ & Target

Human Endogenous Metabolite

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
COS-7	EC₅₀	3.8 nM Compound: Aldosterone	Agonist activity at mineralocorticoid receptor ligand binding domain expressed in african green monkey COS7 cells co-transfected with Gal4-LBD by luciferase reporter gene assay Agonist activity at mineralocorticoid receptor ligand binding domain expressed in african green monkey COS7 cells co-transfected with Gal4-LBD by luciferase reporter gene assay	[PMID: 19863083]
HEK293	EC₅₀	0.18 nM Compound: Ald	Agonist activity at human MCR expressed in HEK293 cells by luciferase reporter gene assay Agonist activity at human MCR expressed in HEK293 cells by luciferase reporter gene assay	[PMID: 25305688]

体外研究
(In Vitro)

Aldosterone (1-1000 nM；24 小时) 以剂量依赖性方式抑制血管平滑肌细胞白细胞介素-1β 刺激的亚硝酸盐生成^[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Aldosterone (1 mg/Kg+1% NaCl；ih；每天一次，持续 3 周) 显著增加收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、左心室收缩压 (LVSP) 和左心室舒张末压 (LVEDP)^[4]。
Aldosterone (0.72 mg/kg/天；14 天) 导致雄性小鼠血压小幅升高 (14 mmHg)^[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Forty male Wistar rats^[4]
Dosage:	1 mg/Kg (+1% NaCl)
Administration:	i.h.; once daily for 3 weeks
Result:	Systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP), left ventricular systolic pressure (LVSP) and left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) were significantly higher in aldosterone-salt-treated animals.

Clinical Trial

分子量

360.44

Formula

C₂₁H₂₈O₅

CAS 号

52-39-1

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

醛固酮；醛甾酮

结构分类

Steroids

初始来源

内源性代谢物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (277.44 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (92.47 mM; 超声助溶)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7744 mL	13.8719 mL	27.7439 mL
5 mM	0.5549 mL	2.7744 mL	5.5488 mL
10 mM	0.2774 mL	1.3872 mL	2.7744 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
方案四

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案五

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案六

请依序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.94 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

选择批次：

Data Sheet (644 KB) SDS (251 KB)

COA (269 KB) HNMR (269 KB) LCMS (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Nanba K, et al. Aging and Adrenal Aldosterone Production. Hypertension. 2018 Feb;71(2):218-223. [Content Brief]

[2]. Cannavo A, et al. Aldosterone and Mineralocorticoid Receptor System in Cardiovascular Physiology and Pathophysiology. Oxid Med Cell Longev. 2018 Sep 19;2018:1204598. [Content Brief]

[3]. Ikeda U, et al. Aldosterone inhibits nitric oxide synthesis in rat vascular smooth muscle cells induced by interleukin-1 beta. Eur J Pharmacol. 1995 Jul 18;290(2):69-73. [Content Brief]

[4]. Martín-Fernández B, et al. Beneficial effects of proanthocyanidins in the cardiac alterations induced by aldosterone in ratheart through mineralocorticoid receptor blockade. PLoS One. 2014 Oct 29;9(10):e111104. [Content Brief]

[5]. Dinh QN, et al. Aldosterone-induced oxidative stress and inflammation in the brain are mediated by the endothelial cell mineralocorticoid receptor. Brain Res. 2016 Apr 15;1637:146-153. [Content Brief]

Aldosterone 相关分类

Cardiovascular Disease

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

Ethanol / DMSO	1 mM	2.7744 mL	13.8719 mL	27.7439 mL	69.3597 mL
	5 mM	0.5549 mL	2.7744 mL	5.5488 mL	13.8719 mL
	10 mM	0.2774 mL	1.3872 mL	2.7744 mL	6.9360 mL
	15 mM	0.1850 mL	0.9248 mL	1.8496 mL	4.6240 mL
	20 mM	0.1387 mL	0.6936 mL	1.3872 mL	3.4680 mL
	25 mM	0.1110 mL	0.5549 mL	1.1098 mL	2.7744 mL
	30 mM	0.0925 mL	0.4624 mL	0.9248 mL	2.3120 mL
	40 mM	0.0694 mL	0.3468 mL	0.6936 mL	1.7340 mL
	50 mM	0.0555 mL	0.2774 mL	0.5549 mL	1.3872 mL
	60 mM	0.0462 mL	0.2312 mL	0.4624 mL	1.1560 mL
	80 mM	0.0347 mL	0.1734 mL	0.3468 mL	0.8670 mL
DMSO	100 mM	0.0277 mL	0.1387 mL	0.2774 mL	0.6936 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Aldosterone52-39-1醛固酮醛甾酮Endogenous Metabolitemineralocorticoidsteroidhormonerenin-angiotensinsystemactivationzonaglomerulosareceptorInhibitorinhibitorinhibit

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