2. GPCR/G Protein
  3. Free Fatty Acid Receptor
  4. AMG7703

AMG7703 是一种 FFA2 (GPR43) 的选择性变构激动剂，FFA2 是短链脂肪酸 (SCFA)、醋酸盐 (acetate) 和丙酸 (methylacetic) 的受体。AMG7703可用于炎症和代谢的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AMG7703 Chemical Structure

AMG7703 Chemical Structure

CAS No. : 1103523-24-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1782
In-stock
5 mg ￥1620
In-stock
10 mg ￥2520
In-stock
25 mg ￥4680
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

AMG7703 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AMG7703 is a selective and allosteric agonists of FFA2 (GPR43), the receptor for short-chain fatty acids (SCFAs), acetate, and propionate. AMG7703 can be used to research for in inflammatory and metabolic[1].

体外研究
(In Vitro)

AMG7703 (phenylacetamide 1) (30 μM) shows selectivity on FFA2 (GPR43) over FFA1 (GPR40) and FFA3 (GPR41) with in Chinese hamster ovary cells[1].
AMG7703 (0.041, 0.123, 0.37, 1.11 μM) acts as an FFA2 allosteric agonist, activates Gαi coupled signaling pathway[1].
AMG7703 (1, 3, 10, 30 μM) results in Gαi-dependent inhibition of lipolysis in adipocytes (3T3L1)[1].
AMG7703 (0.041, 0.123, 0.37, 1.11 μM) exhibits allosteric activity and inhibits Gαi-coupled cAMP with IC50 values of 0.7 μM (hFFA2) and 0.96 μM (mFFA2), respectively; as for Gαq-coupled aequorin inhibition, with EC50s of 0.45 μM (hFFA2) and 1.27 μM (mFFA2), respectively[1].
AMG7703 (0-1 μM) shows the positive cooperating effect of acetate and stimulates calcium mobilization in a concentration-dependent manner in CHO cell stably expressing hFFA2 and aequorin[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AMG7703 相关抗体:
分子量

294.80

Formula

C14H15ClN2OS
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (339.21 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3921 mL 16.9607 mL 33.9213 mL
5 mM 0.6784 mL 3.3921 mL 6.7843 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

AMG7703 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3921 mL 16.9607 mL 33.9213 mL 84.8033 mL
5 mM 0.6784 mL 3.3921 mL 6.7843 mL 16.9607 mL
10 mM 0.3392 mL 1.6961 mL 3.3921 mL 8.4803 mL
15 mM 0.2261 mL 1.1307 mL 2.2614 mL 5.6536 mL
20 mM 0.1696 mL 0.8480 mL 1.6961 mL 4.2402 mL
25 mM 0.1357 mL 0.6784 mL 1.3569 mL 3.3921 mL
30 mM 0.1131 mL 0.5654 mL 1.1307 mL 2.8268 mL
40 mM 0.0848 mL 0.4240 mL 0.8480 mL 2.1201 mL
50 mM 0.0678 mL 0.3392 mL 0.6784 mL 1.6961 mL
60 mM 0.0565 mL 0.2827 mL 0.5654 mL 1.4134 mL
80 mM 0.0424 mL 0.2120 mL 0.4240 mL 1.0600 mL
100 mM 0.0339 mL 0.1696 mL 0.3392 mL 0.8480 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AMG77031103523-24-5AMG 7703AMG-7703Free Fatty Acid ReceptorFFARphenylacetamide 1lipolysisallosteric3T3 L1 CellsGαi-coupledinflammatorymetaboliccalcium mobilizationadipocytescooperating effectInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
AMG7703
目录号：
HY-114011
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