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Cystatin C 抗体

目录号: HY-P80639
Data Sheet 抗体使用指南 技术支持

实验小贴士

Cystatin C Antibody 是一个非偶联、分子量约 16 kDa、兔源、抗 Cystatin C 单克隆抗体。它可用于人、小鼠、大鼠背景下 WB、IHC-P 实验，且不带标记。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

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描述

Cystatin C Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 16 kDa, targeting to Cystatin C. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
研究背景

Cystatin C：胱抑素超家族包括含有多个胱抑素样序列的蛋白质。一些成员是活性半胱氨酸蛋白酶抑制剂，而其他成员则失去或可能从未获得这种抑制活性。超家族中有三个抑制家族，包括 1 型胱抑素 (stefins)、2 型胱抑素和激肽原。2 型胱抑素蛋白是一类半胱氨酸蛋白酶抑制剂，存在于多种人体体液和分泌物中，它们似乎在其中提供保护功能。20 号染色体上的胱抑素基因座包含大多数 2 型胱抑素基因和假基因。该基因位于半胱氨酸蛋白酶抑制剂位点，编码最丰富的半胱氨酸蛋白酶细胞外抑制剂，半胱氨酸蛋白酶在生物体液中含量很高，几乎在身体的所有器官中都有表达。该基因的突变与淀粉样血管病有关。这种蛋白质在血管壁平滑肌细胞中的表达在动脉粥样硬化和动脉瘤性主动脉病变中严重减少，确定了它在血管疾病中的作用。此外，这种蛋白质已被证明具有抗菌功能，可抑制单纯疱疹病毒的复制。可变剪接导致编码单个蛋白质的多个转录变体。[由 RefSeq 提供，2014 年 11 月]
标签

Free
基因 ID

1471
中文名
Cystatin C 抗体
同用名
CST3; Cystatin-C; Cystatin-3; Gamma-trace; Neuroendocrine basic polypeptide; Post-gamma-globulin
分子量

Predicted band size: 16 kDa
纯度

affinity purified
偶联

Non-conjugated
修饰

Unmodified
研究领域

Tags & Cell Markers
产品类别

Primary Antibody; Recombinant Rabbit Monoclonal Antibody
克隆性

Recombinant, Monoclonal
宿主

Rabbit
反应物种

Human, Mouse, Rat
蛋白数据库

P01034
推荐稀释比例

WB: 1:500-1:1,000 ;IHC: 1:50-1:100
应用

WB, IHC-P
性状

液体
组分

Supplied in 50 mM Tris-Glycine (pH 7.4), 0.15 M NaCl, 40% Glycerol and 0.05% BSA. Preservative: 0.01% Sodium azide
保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 1 year. Avoid repeated freeze / thaw cycles.
运输条件

Shipping with blue ice.
同型

IgG
敏感性

Endogenous
免疫原

Synthetic peptide corresponding to Human Cystatin C.The exact sequence is proprietary to MCE.
文件资料
Data Sheet (443 KB) 抗体使用指南 (1083 KB)

Cystatin C Antibody 相关分类

Help & FAQs
  • 如何产品改善基因沉默的效果？

    提高转染效率：首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度，转染试剂用量，转染时间等)：优化 siRNA 浓度：siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异，这取决于 siRNA，细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM，也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态：细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞，可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率（转染效率 80% 以上）还是无法改善敲低效果，则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效，在细胞 B 效果不好？

    不同细胞可能转染效率不一样，基因表达水平也不一样，这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢？另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗？可以通过流式检测其表达吗？

    我们三保一的套装中阴性对照有两个，一个是带 FAM 的，另一个是不带 FAM，带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了，建议都做。关于检测阳性对照，一般建议 qPCR 检测，因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA，蛋白的检测周期的话会有差异，另外对比不同的靶标，转录本可能也会有差异，对蛋白的影响可能会有差异。

  • siRNA 产品怎么判断转染效率？

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低，则证明转染实验中操作没有问题，GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化，则证明操作出现失误，转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡？

    可能原因有：1）转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2）转染时的培养基中加入了抗生素，这会降低细胞转染的效率，甚至导致细胞死亡。3）转染之后细胞本身状态不佳。

  • 购买了你们的 siRNA，有推荐的转染试剂吗？

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent)，可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系，也可以考虑选择电穿孔法。

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