2. Protein Tyrosine Kinase/RTK Apoptosis
  3. Syk Apoptosis
  4. 732983-37-8

732983-37-8

BAY 61-3606 Chemical Structure

Chemical Structure

732983-37-8

  • BAY 61-3606
  • CAS No.：732983-37-8
  • Formula：C20H18N6O3
  • Molecular Weight：390.40

生物活性：BAY 61-3606 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM[1]。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化[2]。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化[3]。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡[4]。

BAY 61-3606 is an orally available, ATP-competitive, reversible and highly selective Syk inhibitor with a Ki of 7.5 nM and an IC50 of 10 nM[1]. BAY 61-3606 reduces ERK1/2 and Akt phosphorylation in neuroblastoma cell[2]. BAY 61-3606 induces a large decrease of Syk phosphorylation in K-rn cell lysates[3]. Bay 61-3606 sensitizes TRAIL-induced apoptosis by downregulating Mcl-1 in breast cancer cells[4].

Cat. No. 产品名称 纯度 描述 价格
HY-76474 BAY 61-3606 BAY 61-3606 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。

References

[1]. Yamamoto N, et al. The orally available spleen tyrosine kinase inhibitor 2-[7-(3,4-dimethoxyphenyl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-ylamino]nicotinamide dihydrochloride (BAY 61-3606) blocks antigen-induced airway inflammation in rodents. J Pharmacol Exp Ther. 2 [Content Brief]
[2]. Gioia R, et al. Quantitative phosphoproteomics revealed interplay between Syk and Lyn in the resistance to nilotinib in chronic myeloid leukemia cells. Blood. 2011 Aug 25;118(8):2211-21. [Content Brief]
[3]. Tümmler C, et al. SYK Inhibition Potentiates the Effect of Chemotherapeutic Drugs on Neuroblastoma Cells in Vitro. Cancers (Basel). 2019 Feb 10;11(2). pii: E202. [Content Brief]
[4]. Kim SY, et al. Bay 61-3606 Sensitizes TRAIL-Induced Apoptosis by Downregulating Mcl-1 in Breast Cancer Cells. PLoS One. 2015 Dec 31;10(12):e0146073. [Content Brief]

Keywords:

BAY 61-3606

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