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  3. Coumarin-3-carboxylic Acid

Coumarin-3-carboxylic Acid  (Synonyms: 香豆素-3-羧酸; 2-Oxochromene-3-carboxylic acid)

目录号: HY-W027968 纯度: 99.59%
COA 产品使用指南

Coumarin-3-carboxylic acid (2- Oxochromene-3-carboxylic acid) 是合成香豆素的重要起始化合物,香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物。Coumarin-3-carboxylic acid 的镧系复合物对 K-562 细胞具有抗增殖活性。

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Coumarin-3-carboxylic Acid Chemical Structure

Coumarin-3-carboxylic Acid Chemical Structure

CAS No. : 531-81-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥220
In-stock
100 mg ¥200
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Coumarin-3-carboxylic acid (2- Oxochromene-3-carboxylic acid) is an important initial compound for the synthesis of coumarins which are well known natural products for their diverse biological activities. Lanthanide complexes of Coumarin-3-carboxylic acid exhibit antiproliferative activity towards K-562 cell line[1][2].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
B16-F10 IC50
> 10 μM
Compound: C3CA
Cytotoxicity against mouse B16-F10 cells assessed as cell growth inhibition measured after 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against mouse B16-F10 cells assessed as cell growth inhibition measured after 72 hrs by MTT assay
[PMID: 33956447]
HepG2 IC50
> 10 μM
Compound: C3CA
Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as cell growth inhibition measured after 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HepG2 cells assessed as cell growth inhibition measured after 72 hrs by MTT assay
[PMID: 33956447]
HT-29 IC50
> 10 μM
Compound: C3CA
Cytotoxicity against human HT-29 cells assessed as cell growth inhibition measured after 72 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human HT-29 cells assessed as cell growth inhibition measured after 72 hrs by MTT assay
[PMID: 33956447]
Oocyte IC50
282 μM
Compound: Coum-COOH
Antagonist activity at Gloeobacter violaceus ligand-gated ion channel expressed in Xenopus oocytes assessed as inhibition of MES buffer pH 5.5 -induced currents after 30 secs by voltage clamp technique
Antagonist activity at Gloeobacter violaceus ligand-gated ion channel expressed in Xenopus oocytes assessed as inhibition of MES buffer pH 5.5 -induced currents after 30 secs by voltage clamp technique
[PMID: 23682762]
分子量

190.15

Formula

C10H6O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

香豆素-3-羧酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (525.90 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2590 mL 26.2950 mL 52.5901 mL
5 mM 1.0518 mL 5.2590 mL 10.5180 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.59%

参考文献

Coumarin-3-carboxylic Acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.2590 mL 26.2950 mL 52.5901 mL 131.4752 mL
5 mM 1.0518 mL 5.2590 mL 10.5180 mL 26.2950 mL
10 mM 0.5259 mL 2.6295 mL 5.2590 mL 13.1475 mL
15 mM 0.3506 mL 1.7530 mL 3.5060 mL 8.7650 mL
20 mM 0.2630 mL 1.3148 mL 2.6295 mL 6.5738 mL
25 mM 0.2104 mL 1.0518 mL 2.1036 mL 5.2590 mL
30 mM 0.1753 mL 0.8765 mL 1.7530 mL 4.3825 mL
40 mM 0.1315 mL 0.6574 mL 1.3148 mL 3.2869 mL
50 mM 0.1052 mL 0.5259 mL 1.0518 mL 2.6295 mL
60 mM 0.0877 mL 0.4383 mL 0.8765 mL 2.1913 mL
80 mM 0.0657 mL 0.3287 mL 0.6574 mL 1.6434 mL
100 mM 0.0526 mL 0.2630 mL 0.5259 mL 1.3148 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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