2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. Dehydroaripiprazole

Dehydroaripiprazole  (Synonyms: OPC-14857; DM-14857)

目录号: HY-100665 纯度: 99.66%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药，被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢，主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。

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Dehydroaripiprazole Chemical Structure

Dehydroaripiprazole Chemical Structure

CAS No. : 129722-25-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
25 mg ￥1200
In-stock
50 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dehydroaripiprazole (OPC-14857) is an active metabolite of Aripiprazole. Aripiprazole is an antipsychotic agent and is metabolized by CYP3A4 and CYP2D6 forming mainly Dehydroaripiprazole. Dehydroaripiprazole has with antipsychotic activity equivalent to Aripiprazole[1][2][3].

IC50 & Target[4]

5-HT1A Receptor

4.2 nM (Ki)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK-293T EC50
158 nM
Compound: 29
Agonist activity at human D2L receptor expressed in HEK293T cells coexpressing Gi subunit assessed as inhibition of isoproterenol-stimulated cAMP production by luminescence assay
Agonist activity at human D2L receptor expressed in HEK293T cells coexpressing Gi subunit assessed as inhibition of isoproterenol-stimulated cAMP production by luminescence assay
[PMID: 22845053]
分子量

446.37

Formula

C23H25Cl2N3O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (44.81 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2403 mL 11.2015 mL 22.4029 mL
5 mM 0.4481 mL 2.2403 mL 4.4806 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.66%

COA (281 KB) HNMR (138 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Dehydroaripiprazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2403 mL 11.2015 mL 22.4029 mL 56.0073 mL
5 mM 0.4481 mL 2.2403 mL 4.4806 mL 11.2015 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1201 mL 2.2403 mL 5.6007 mL
15 mM 0.1494 mL 0.7468 mL 1.4935 mL 3.7338 mL
20 mM 0.1120 mL 0.5601 mL 1.1201 mL 2.8004 mL
25 mM 0.0896 mL 0.4481 mL 0.8961 mL 2.2403 mL
30 mM 0.0747 mL 0.3734 mL 0.7468 mL 1.8669 mL
40 mM 0.0560 mL 0.2800 mL 0.5601 mL 1.4002 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Dehydroaripiprazole129722-25-4OPC-14857 DM-14857OPC14857OPC 14857DM14857DM 14857DM-148575-HT ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorMetaboliteCYP3A4CYP2D6antipsychoticInhibitorinhibitorinhibit

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Dehydroaripiprazole
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