2. GPCR/G Protein
  3. PTHR
  4. DS69910557

DS69910557 是一种有效的、选择性的人甲状旁腺激素受体 1 (hPTHR1) 拮抗剂，具有口服活性。DS69910557 对 PTHR1 具有拮抗活性，IC50 值为 0.08 μM。DS69910557 可用于甲状旁腺功能亢进症、恶性肿瘤高钙血症和骨质疏松症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DS69910557 Chemical Structure

DS69910557 Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥9148
In-stock
1 mg ￥3091
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
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DS69910557 相关抗体

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PTH1R

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DS69910557 is a potent, selective and orally activehuman parathyroid hormone receptor 1 (hPTHR1) antagonist. DS69910557 has antagonistic activity for PTHR1 with an IC50 value of 0.08 μM. DS69910557 can be used for the research of hyperparathyroidism, hypercalcemia of malignancy and osteoporosis[1].

IC50 & Target

IC50: 0.08 μM (PTHR1)[1].
体外研究
(In Vitro)

DS69910557 (compound 19e) has highly potent antagonistic activity for PTHR1 with an IC50 value of 0.08 μM[1].
DS69910557 (3 μM) exhibits excellent selectivity against human ether-a-go-go-related-gene (hERG) channel[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

DS69910557 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

DS69910557 (compound 19e) (p.o.; 5mg/kg) has potency to decrease the plasma calcium concentration in rats in vivo[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rats[1]
Dosage: 5mg/kg
Administration: PO
Result: Showed excellent PK profile, high maximum plasma concentration and plasma exposure in rats.
分子量

611.53

Formula

C32H33Cl2FN4O3
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (163.52 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6352 mL 8.1762 mL 16.3524 mL
5 mM 0.3270 mL 1.6352 mL 3.2705 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.47%

COA (205 KB) HNMR (296 KB) LCMS (96 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

DS69910557 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6352 mL 8.1762 mL 16.3524 mL 40.8811 mL
5 mM 0.3270 mL 1.6352 mL 3.2705 mL 8.1762 mL
10 mM 0.1635 mL 0.8176 mL 1.6352 mL 4.0881 mL
15 mM 0.1090 mL 0.5451 mL 1.0902 mL 2.7254 mL
20 mM 0.0818 mL 0.4088 mL 0.8176 mL 2.0441 mL
25 mM 0.0654 mL 0.3270 mL 0.6541 mL 1.6352 mL
30 mM 0.0545 mL 0.2725 mL 0.5451 mL 1.3627 mL
40 mM 0.0409 mL 0.2044 mL 0.4088 mL 1.0220 mL
50 mM 0.0327 mL 0.1635 mL 0.3270 mL 0.8176 mL
60 mM 0.0273 mL 0.1363 mL 0.2725 mL 0.6814 mL
80 mM 0.0204 mL 0.1022 mL 0.2044 mL 0.5110 mL
100 mM 0.0164 mL 0.0818 mL 0.1635 mL 0.4088 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DS69910557DS 69910557DS-69910557PTHRParathyroid hormone receptororalhuman parathyroid hormone receptor 1 (hPTHR1)hyperparathyroidismhypercalcemiamalignancyosteoporosisInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
DS69910557
目录号：
HY-148350
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