2. Gene
  3. OVOL1 - ovo like transcriptional repressor 1 Gene

OVOL1 - ovo like transcriptional repressor 1 Gene

  • 基因
  • 蛋白
  • 疾病
  • 相关产品
  • 直系同源

中文名称：卵样转录抑制因子 1

种属: Homo sapiens

同用名: HOVO1

基因 ID: 5017 | 基因类型: protein coding

关于 OVOL1

Cytogenetic location: 11q13.1 Genomic coordinates (GRCh38): 11:65,787,063-65,797,214 (from NCBI)

This gene has 3 transcripts (splice variants), 120 orthologues and 29 paralogues. Biased expression in esophagus (RPKM 10.0), testis (RPKM 9.1) and 9 other tissues.

功能概要

该基因编码一个推定的含有转录因子的锌指，该转录因子与果蝇和小鼠中的同源蛋白高度相似。基于这些物种的已知功能，这种蛋白质也可能参与人类的毛发形成和精子发生。[RefSeq 提供，2011 年 8 月]

This gene encodes a putative zinc finger containing transcription factor that is highly similar to homologous protein in Drosophila and mouse. Based on known functions in these species, this protein is likely involved in hair formation and spermatogenesis in human as well. [provided by RefSeq, Aug 2011]

OVOL1 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_004561.4 NP_004552.2 putative transcription factor Ovo-like 1
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
28514442 GOA
enables sequence-specific double-stranded DNA binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
28473536 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

OVOL1 蛋白结构

zf-H2C2_2

zf-H2C2_2: Zinc-finger double domain (133 - 156)

zf-H2C2_2

zf-H2C2_2: Zinc-finger double domain (160 - 184)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 267 a.a.
蛋白主名 其他名称

putative transcription factor Ovo-like 1

ovo homolog-like 1

OVOL1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
OVOL1 O14753 LMNB2 Homo sapiens Q03252
Validated Y2H
32296183
种属内
OVOL1 O14753 FAM90A1 Homo sapiens Q86YD7
Validated Y2H
32296183
种属内
OVOL1 O14753 SUFU Homo sapiens Q9UMX1
Anti Tag CoIP
33961781
种属内
OVOL1 O14753 SUFU Homo sapiens Q9UMX1
Anti Tag CoIP
28514442
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Conjunctival Intraepithelial Neoplasm

Intraepithelial Neoplasia Of Conjunctiva

Conjunctival Intraepithelial Neoplasia
Fetal Encasement Syndrome

Cocoon Syndrome

COCOS

Fetal Diseases
Popliteal Pterygium Syndrome

PPS

Faciogenitopopliteal Syndrome

Facio-Genito-Popliteal Syndrome

Popliteal Web Syndrome

Autosomal Dominant Popliteal Pterygium Syndrome

Cleft Lip/Palate, Paramedian Mucous Cysts Of The Lower Lip, Popliteal Pterygium, Digital And Genital Anomalies

Popliteal Pterygium Syndrome 1

Cleft Lip/Palate Paramedian Mucous Cysts Of The Lower Lip Popliteal Pterygium Digital And Genital Anomalies

Popliteal Pterygium
Osteogenesis Imperfecta, Type Xii

Osteogenesis Imperfecta Type 12

OI12

Osteogenesis Imperfecta Type Xii

Oi, Type Xii

Osteogenesis Imperfecta 12

Oi Type Xii

Oi-Xii

Osteogenesis Imperfecta Sillence Type Iii
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

相关产品

Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS09883 OVOL1 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Macaca mulatta OVOL1 VGNC VGNC:75728
Felis catus OVOL1 VGNC VGNC:68665
Mus musculus OVOL1 MGD MGI:1330290
Canis familiaris OVOL1 VGNC VGNC:44196
Bos taurus OVOL1 VGNC VGNC:32505
Rattus norvegicus OVOL1 RGD RGD:1306956
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z