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PSKH1 - protein serine kinase H1 Gene

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中文名称：蛋白丝氨酸激酶 H1

种属: Homo sapiens

基因 ID: 5681 | 基因类型: protein coding

关于 PSKH1

Cytogenetic location: 16q22.1 Genomic coordinates (GRCh38): 16:67,893,254-67,929,676 (from NCBI)

This gene has 3 transcripts (splice variants), 203 orthologues and 22 paralogues. Ubiquitous expression in testis (RPKM 16.5), ovary (RPKM 12.3) and 25 other tissues.

功能概要

预测启用蛋白激酶活性。预计在决定左/右对称性的上游或之内起作用；心脏发育；和蛋白质磷酸化。位于胞质溶胶和核斑点。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to enable protein kinase activity. Predicted to act upstream of or within determination of left/right symmetry; heart development; and protein phosphorylation. Located in cytosol and nuclear speck. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

PSKH1 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_006742.3 NP_006733.1 serine/threonine-protein kinase H1
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
22939624 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

PSKH1 蛋白结构

Pkinase

Pkinase: Protein kinase domain (98 - 355)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 400
  • 424 a.a.
蛋白主名 其他名称

serine/threonine-protein kinase H1

PSK-H1

PSKH1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
PSKH1 P11801 HSP90AB1 Homo sapiens P08238
Pull Down
32707033
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Joubert Syndrome 17

JBTS17

Joubert Syndrome, Type 17
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS11290 PSKH1 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Rattus norvegicus PSKH1 RGD RGD:1304648
Bos taurus PSKH1 VGNC VGNC:33437
Mus musculus PSKH1 MGD MGI:3528383
Macaca mulatta PSKH1 VGNC VGNC:76438
Canis familiaris PSKH1 VGNC VGNC:45088
Felis catus PSKH1 VGNC VGNC:69104
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