PXMP2 - peroxisomal membrane protein 2 Gene

中文名称：过氧化物酶体膜蛋白 2

种属: Homo sapiens

同用名: PMP22; MPV17L3

基因 ID: 5827 | 基因类型: protein coding

关于 PXMP2

Cytogenetic location: 12q24.33 Genomic coordinates (GRCh38): 12:132,687,587-132,704,985 (from NCBI)

This gene has 5 transcripts (splice variants), 172 orthologues and 3 paralogues. Broad expression in liver (RPKM 47.9), kidney (RPKM 25.6) and 25 other tissues.

功能概要

位于过氧化物酶体膜上。部分含蛋白质复合物。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Located in peroxisomal membrane. Part of protein-containing complex. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

PXMP2 基因产物(1)

mRNA	Protein	Name
NM_018663.3	NP_061133.1	peroxisomal membrane protein 2

基因本体论

分子功能
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	11590176	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in cytoplasm	IDA IDA: 通过直接分析推断	8624723	GOA
located in peroxisomal membrane	IDA IDA: 通过直接分析推断	11590176	GOA
part of protein-containing complex	IDA IDA: 通过直接分析推断	18174172	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

PXMP2 蛋白结构

Mpv17_PMP22

0
100
195 a.a.

蛋白主名

其他名称

peroxisomal membrane protein 2

22 kDa peroxisomal membrane protein

PXMP2 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	PXMP2	Q9NR77	SIVA1	Homo sapiens	O15304	Y2H	16683188
种属内	PXMP2	Q9NR77	SIVA1	Homo sapiens	O15304	Pull Down	16683188
种属内	PXMP2	Q9NR77	PEX19	Homo sapiens	P40855	Anti Tag CoIP	14709540

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Peroxisomal Biogenesis Disorder

Zellweger Spectrum Disorders	Peroxisome Biogenesis Disorder-Zellweger Syndrome Spectrum
Disorders Of Peroxisome Biogenesis	Zellweger Spectrum
Zellweger Syndrome Spectrum	Peroxisomal Biogenesis Disorders
Pbd, Zss	Pbd-Zsd
Pbd-Zss	Pbd-Zellweger Spectrum Disorder
Peroxisomal Biogenesis Disorders, Zellweger Syndrome Spectrum	Peroxisome Biogenesis Disorder
Peroxisome Biogenesis Disorder Spectrum	Peroxisome Biogenesis Disorders
Zellweger Spectrum Disorder	Hyperpipecolic Acidaemia

Zellweger Syndrome

Cerebrohepatorenal Syndrome	Zellweger Leukodystrophy
Zs	Congenital Iron Overload
Chr	Zws
Severe Pbd-Zsd	Severe Peroxisome Biogenesis Disorder-Zellweger Spectrum Disorder

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS11482	PXMP2 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Rattus norvegicus	PXMP2	RGD	RGD:61812
Mus musculus	PXMP2	MGD	MGI:107487
Macaca mulatta	PXMP2	VGNC	VGNC:76628
Bos taurus	PXMP2	VGNC	VGNC:33584
Felis catus	PXMP2	VGNC	VGNC:80470
Canis familiaris	PXMP2	VGNC	VGNC:45220

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