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RAB17 - RAB17, member RAS oncogene family Gene

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中文名称：RAB17，RAS 致癌基因家族成员

种属: Homo sapiens

基因 ID: 64284 | 基因类型: protein coding

关于 RAB17

Cytogenetic location: 2q37.3 Genomic coordinates (GRCh38): 2:237,574,326-237,590,734 (from NCBI)

This gene has 11 transcripts (splice variants), 147 orthologues and 68 paralogues. Biased expression in duodenum (RPKM 20.0), small intestine (RPKM 19.8) and 12 other tissues.

功能概要

小 GTP 酶的 Rab 亚家族在膜运输的调节中起着重要作用。 RAB17 是一种上皮细胞特异性 GTP 酶 (Lutcke 等人，1993 [PubMed 8486736]) 。[OMIM 提供，2009 年 10 月]

The Rab subfamily of small GTPases plays an important role in the regulation of membrane trafficking. RAB17 is an epithelial cell-specific GTPase (Lutcke et al., 1993 [PubMed 8486736]).[supplied by OMIM, Oct 2009]

RAB17 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_022449.4 NP_071894.1 ras-related protein Rab-17
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables GDP binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
20937701 GOA
enables GTPase activity IDA
IDA: 通过直接分析推断
17646400 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
17646400 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in cilium assembly IMP
IMP: 通过突变表型推断
17646400 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in endocytic vesicle IDA
IDA: 通过直接分析推断
17646400 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

RAB17 蛋白结构

Ras

Ras: Ras family (21 - 181)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 212 a.a.
蛋白主名 其他名称

ras-related protein Rab-17

RAB17 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
RAB17 Q9H0T7 FAM9B Homo sapiens Q8IZU0
Y2H Array
25416956
种属内
RAB17 Q9H0T7 FAM9B Homo sapiens Q8IZU0
Validated Y2H
25416956
种属内
RAB17 Q9H0T7 CSTPP1 Homo sapiens Q9H6J7
Y2H Prey Pooling
25416956
种属内
RAB17 Q9H0T7 CSTPP1 Homo sapiens Q9H6J7
Validated Y2H
25416956
种属内
RAB17 Q9H0T7 MAGEA1 Homo sapiens P43355
Validated Y2H
25416956
种属内
RAB17 Q9H0T7 MAGEA1 Homo sapiens P43355
Y2H Array
25416956
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Carpenter Syndrome 1

Carpenter Syndrome

Acrocephalopolysyndactyly Type Ii

Acps Ii

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Acrocephalopolysyndactyly Type 2

Acrocephalosyndactyly, Type Ii

Acrocephalopolysyndactyly 2

Acps2

Acps 2

Type Ii Acrocephalosyndactyly

Carpenter Syndrome, Type 1

Apert-Crouzon Disease
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS11525 RAB17 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Macaca mulatta RAB17 VGNC VGNC:81520
Mus musculus RAB17 MGD MGI:104640
Rattus norvegicus RAB17 RGD RGD:1562478
Felis catus RAB17 VGNC VGNC:80333
Bos taurus RAB17 VGNC VGNC:59174
Canis familiaris RAB17 VGNC VGNC:45256
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