1. Gene
  2. SIAH2 - siah E3 ubiquitin protein ligase 2 Gene

SIAH2 - siah E3 ubiquitin protein ligase 2 Gene

中文名称:siah E3 泛素蛋白连接酶 2

种属: Homo sapiens

同用名: hSiah2

基因 ID: 6478 | 基因类型: protein coding

关于 SIAH2

Cytogenetic location: 3q25.1 Genomic coordinates (GRCh38): 3:150,741,125-150,763,169 (from NCBI)

This gene has 3 transcripts (splice variants), 198 orthologues and 3 paralogues. Ubiquitous expression in adrenal (RPKM 42.6), placenta (RPKM 22.5) and 24 other tissues.

功能概要

该基因编码的蛋白质是七缺席同源物 (SIAH) 家族的成员。该蛋白质是一种 E3 连接酶,参与泛素化和蛋白酶体介导的特定蛋白质降解。这种泛素连接酶的活性与调节细胞对缺氧的反应有关。[RefSeq 提供,2008 年 7 月]

This gene encodes a protein that is a member of the seven in absentia homolog (SIAH) family. The protein is an E3 Ligase and is involved in ubiquitination and proteasome-mediated degradation of specific proteins. The activity of this ubiquitin Ligase has been implicated in regulating cellular response to hypoxia. [provided by RefSeq, Jul 2008]

SIAH2 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_005067.7 NP_005058.3 E3 ubiquitin-protein ligase SIAH2
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
21586138 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in cytosol IDA
IDA: 通过直接分析推断
21586138 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

SIAH2 蛋白结构

Sina

Sina: Seven in absentia protein family (122 - 318)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 324 a.a.
蛋白主名 其他名称

E3 ubiquitin-protein ligase SIAH2

RING-type E3 ubiquitin transferase SIAH2

SIAH2 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
Intra SIAH2 O43255 OPRM1 Homo sapiens P35372
Y2H
23840749
Intra SIAH2 O43255 SH3RF1 Homo sapiens Q7Z6J0
Anti Tag CoIP
25438054
Intra SIAH2 O43255 SH3RF1 Homo sapiens Q7Z6J0
Y2H
21586138
Intra SIAH2 O43255 LATS2 Homo sapiens Q9NRM7
Pull Down
25438054
Intra SIAH2 O43255 LATS2 Homo sapiens Q9NRM7
Anti Tag CoIP
25438054
Intra SIAH2 O43255 LATS1 Homo sapiens O95835
Anti Tag CoIP
25438054
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Dyskeratosis Congenita, Autosomal Dominant 3

DKCA3

Autosomal Dominant Dyskeratosis Congenita 3

Dyskeratosis Congenita, Autosomal Dominant, 3

Dyskeratosis Congenita, Autosomal Dominant, Type 3

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

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Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Felis catus SIAH2 VGNC VGNC:102843
Macaca mulatta SIAH2 VGNC VGNC:77215
Bos taurus SIAH2 VGNC VGNC:34614
Mus musculus SIAH2 MGD MGI:108062
Rattus norvegicus SIAH2 RGD RGD:620778