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740

" in MCE Product Catalog:

30

抑制剂 & 激动剂

8

荧光染料

3

多肽产品

5

抗体

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0175
    740 Y-P
    最多引用文献
    167 篇文献验证

    740YPDGFR; PDGFR 740Y-P

    		 PI3K Autophagy Cancer
    740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。
    740 Y-P
  • HY-114209
    MRK-740
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    MRK-740 是一种有效的，选择性的，与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基化 (IC50 为 0.8 µM)。
    MRK-740
  • HY-P0175A
    740 Y-P TFA

    740YPDGFR TFA; PDGFR 740Y-P TFA

    		 PI3K Autophagy Cancer
    740 Y-P TFA (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P TFA 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。
    740 Y-P TFA
  • HY-R01345
    hsa-miR-4740-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4740-3p 模拟物 hsa-miR-4740-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-4740-3p mimic
    hsa-miR-4740-3p mimic
  • HY-R01346
    hsa-miR-4740-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-4740-5p 模拟物 hsa-miR-4740-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-4740-5p mimic
    hsa-miR-4740-5p mimic
  • HY-R02037
    hsa-miR-6740-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-6740-3p 模拟物 hsa-miR-6740-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-6740-3p mimic
    hsa-miR-6740-3p mimic
  • HY-R02038
    hsa-miR-6740-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-6740-5p 模拟物 hsa-miR-6740-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-6740-5p mimic
    hsa-miR-6740-5p mimic
  • HY-D2076
    ATTO 740 biotin

    		Fluorescent Dye Others
    ATTO 740 biotin 是 ATTO 740 的生物素衍生物，最大激发/发射波长：743/763 nm。
    ATTO 740 biotin
  • HY-D2061
    ATTO 740 carboxy

    		Fluorescent Dye Others
    ATTO 740 carboxy 是 ATTO 740 的羧基衍生物，最大激发/发射波长为：743/763 nm。
    ATTO 740 carboxy
  • HY-D2063
    ATTO 740 maleimide

    		Fluorescent Dye Others
    ATTO 740 maleimide 是一种基于罗丹明 (Rhodamine) 结构 的 新型荧光标记物。具有强吸收、高荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性，适合单分子检测和高分辨率显微镜。ATTO 740 maleimide 是 ATTO 740 的 马来酰亚胺类衍生物，可标记蛋白或抗体。
    ATTO 740 maleimide
  • HY-D2062
    ATTO 740 NHS ester

    		Fluorescent Dye Others
    ATTO 740 NHS ester 是一种基于罗丹明 (Rhodamine) 结构 的 新型荧光标记物。具有强吸收、高荧光量子产率、高热稳定性和光化学稳定性，适合单分子检测和高分辨率显微镜。ATTO 740 NHS ester 是 ATTO 740 的 NHS 酯类衍生物，可标记蛋白或抗体。
    ATTO 740 NHS ester
  • HY-D2075
    ATTO 740 streptavidin

    		Fluorescent Dye Others
    ATTO 740 streptavidin 是 ATTO 740 的链霉亲和素衍生物，可标记蛋白或抗体，最大激发/发射波长：743/763 nm。
    ATTO 740 streptavidin
  • HY-D2060
    ATTO 740

    		Fluorescent Dye Others
    ATTO 740 是一种新型荧光染料，具有高荧光产率，可用于大部分标记使用，最大激发/发射波长：743/763 nm。
    ATTO 740
  • HY-RS16171
    ZNF740 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ZNF740 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ZNF740 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ZNF740 Human Pre-designed siRNA Set A
    ZNF740 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P2515
    Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753)

    		Histone Acetyltransferase Others
    Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753) 是转录中介因子 2 (TIF2) 的共激活肽，由 TIF-2 蛋白的 14 个氨基酸残基 (740KENALLRYLLDKDD753) 组成。
    Transcriptional Intermediary Factor 2 (TIF2) (740-753)
  • HY-19676
    Pralnacasan

    VX-740; HMR 3480

    		 Caspase Inflammation/Immunology
    Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
    Pralnacasan
  • HY-112624F
    CY7-Dextran (MW 4000)

    		Fluorescent Dye Others
    CY7-Dextran (MW 4000) 是一种荧光染料，由 CY7 (HY-D0825) 和葡聚糖 (HY-112624) (Ex=740 nm；Em=770 nm) 组成。CY7-Dextran (MW 4000) 可用作细胞体积指示剂，可勾勒出细胞的边缘。
    CY7-Dextran (MW 4000)
  • HY-100570
    KF15766

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    KF15766 (compd 34E) 是一种有口服活性的 TXA2 和 H1 双重拮抗剂，其 Kis 为 740 和 20 nM。KF15766 可用于抗过敏研究。
    KF15766
  • HY-137073
    Cy7 alkyne chloride

    		Fluorescent Dye Others
    Cy7 alkyne chloride 是一种 Cyanine 7 (Cy7) 的染料衍生物，包含一个炔烃功能团 (Ex/Em = 740/770 nm)。Cy7 alkyne chloride 的炔烃官能团可以与含有叠氮官能团的分子反应，形成共价键。
    Cy7 alkyne chloride
  • HY-150970
    ICy-OH

    		Pyroptosis Cancer
    ICy-OH，碘化光敏剂，是一种有效的化学抗癌剂。ICy-OH 不仅可以用于深层组织成像 (λex=640 nm，λem=690-740 nm)，还可以通过细胞焦亡 (pyroptosis) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。
    ICy-OH
  • HY-118069
    (R)-ZINC-3573

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Infection
    (R)-ZINC-3573 是一种选择性的 Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) 激动剂，EC50 值为 740 nM。(R)-ZINC-3573 可作为 MRGPRX2 探针用于疼痛和瘙痒的研究。
    (R)-ZINC-3573
  • HY-158112
    Herbicidal agent 3

    		Herbicide Others
    Herbicidal agent 3 (compound 7A) 在 90g ai/ha 的剂量下显示出对马唐 (Digitaria sanguinalis) 和反枝苋 (Amaranthus retroflexus) 的除草活性。Herbicidal agent 3 抑制狗尾草 (Setaria viridis) TKL (SvTKL) 酶活性，IC50 为 0.740 mg/L。
    Herbicidal agent 3
  • HY-103416
    A-77636 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    A-77636 hydrochloride 是一种具有口服活性的、选择性的和长效多巴胺 D1 受体激动剂 (pKi=7.40; Ki=39.8 nM)，具有抗帕金森病活性。A-77636 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体无功能活性。
    A-77636 hydrochloride
  • HY-162045
    Ru-4T

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ru-4T 是一种光疗剂。 Ru-4T 在宽带可见光（400-700 nm）下对黑色素瘤细胞（SK-MEL-28）具有光疗功效（PI = 114,000）, EC50 值为740 pM。
    Ru-4T
  • HY-141496
    A-77636

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    A-77636 是一种口服有效的、选择性的长效 多巴胺 D1 受体 激动剂 (pEC50 = 8.13; EC50 = 1.1 nM)。A-77636 对多巴胺 D1 受体显示出最高的亲和力 (pKi = 7.40 ± 0.09；Ki = 39.8 nM)。A-77636 具有抗帕金森病活性。
    A-77636
  • HY-136675
    ASMI

    		Fluorescent Dye Others
    ASMI 是一种比率型、双光子激发的荧光探针，由高双光子活性和生物相容性的花青 (merocyanine) 荧光团、作为硫醇反应位点的丙烯酸酯 (acrylate) 部分组成。ASMI 能够快速响应性地选择性检测和监测线粒体 Cys，在 150 μm 的深度下对活细胞和完整组织进行高对比度和亮度的成像。ASMI 的双光子作用截面 (Φσmax) 为 65.2 GM，对应激发波长 (λex) 为 740 nm。
    ASMI
  • HY-135841
    CM010

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease Cancer
    CM10 是一种有效的，选择性乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700、740 和 640 nM。CM10 对 ALDH 家族其他成员没有抑制作用。CM10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。
    CM010
  • HY-124086
    BHQ-O-5HT

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    BHQ-O-5HT 是一种 BHQ 基团保护的光激活笼式 5-HT。BHQ-O-5HT 在暴露于 365 或 740 nm 光时， 分别通过 1 或 2 光子激发释放 5-HT。BHQ-O-5HT 可以在空间和时间上进行操控，以用于探索 5-HT 在调节情绪、食欲、记忆、学习和其他认知功能中的作用。
    BHQ-O-5HT
  • HY-126247
    BI-2852

    		Ras Cancer
    BI-2852 是基于活性分子结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂，其通过基于结构的活性分子设计具有纳摩尔亲和力。 BI-2852 在机理上不同于共价 KRASG12C 抑制剂 (结合 switch II)，与活性 KRASG12D 结合强度是与 KRAS wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF，GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用，导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。
    BI-2852
  • HY-126247B
    (R)-BI-2852

    		Drug Derivative Ras Cancer
    (R)-BI-2852 是 BI-2852 (HY-126247) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。BI-2852 是基于活性分子结构设计的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制剂，其通过基于结构的活性分子设计具有纳摩尔亲和力。 BI-2852 在机理上不同于共价 KRASG12C 抑制剂 (结合 switch II)，与活性 KRASG12D 结合强度是与 KRAS wt 的 10 倍 (740 nM vs 7.5 μM)。BI-2852 阻断 GEF，GAP 和效应子与 KRAS 的相互作用，导致下游信号传导的抑制和 KRAS 突变细胞中的抗增殖作用。
    (R)-BI-2852

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