2. PI3K/Akt/mTOR Autophagy
  3. PI3K Autophagy
  4. 740 Y-P

740 Y-P  (Synonyms: 740YPDGFR; PDGFR 740Y-P)

目录号: HY-P0175 纯度: 99.63%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) 是一个有效的，具有细胞渗透性的 PI3K 激活剂。740 Y-P 很容易结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白，但不能单独结合 GST。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

740 Y-P Chemical Structure

740 Y-P Chemical Structure

CAS No. : 1236188-16-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1000
In-stock
5 mg ￥2800
In-stock
10 mg ￥4760
In-stock
50 mg   询价  
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Other Forms of 740 Y-P:

740 Y-P 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 150 篇科研文献

WB

    740 Y-P purchased from MCE. Usage Cited in: J Exp Clin Cancer Res. 2020 Jun 30;39(1):123.  [Abstract]

    Protein expression levels of p-AktSer473, p-mTORSer2448 with or without 740Y-P treatment are measured by Western blotting. Pretreatment with 740Y-P (PI3K agonist) inhibits downregulation of p-AktSer473 and p-mTORSer2448 expression induced by overexpression of BDH2.

    740 Y-P purchased from MCE. Usage Cited in: Acta Biomater. 2018 Nov;81:278-292.  [Abstract]

    PC12 cells are pretreated with 740-YP (30 μM), or SC79 (13.7 μM), or 3BDO (100 μM) for 1 h, and for the duration of GO (50 μg/mL) incubation for 24 h. LC3 turnover is detected by western blotting.

    查看 PI3K 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    PI3Kα PI3Kβ PI3Kγ PI3Kδ PI3KC2α PI3KC2β PI3KC2γ Vps34 PI3K PI3KC3 p120γ

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    740 Y-P (740YPDGFR; PDGFR 740Y-P) is a potent and cell-permeable PI3K activator. 740 Y-P readily binds GST fusion proteins containing both the N- and C- terminal SH2 domains of p85 but fails to bind GST alone[1].

    IC50 & Target[1]

    PI3K

     

    体外研究
    (In Vitro)

    740 Y-P (50 μg/mL; 48 hours) specificly stimulates mitogenesis in medium is better than EGF or FGF at stimulating entry into S-phase, it shows the percentage of cells in S-phase for 48.3% in C2 cells. Additionally, LY294002 (HY-10108) or Wortmannin (HY-10197) potently inhibits the mitogenic response stimulated by the peptide[1].
    740 Y-P (1 μg/mL) stimulates mitogenesis at the lowest concentration tested. The peptide stimulates mitogenesis in both the presence and absence of serum (0.5%), and in the former instance a maximal response observed at 50 μg/mL. 740Y-P to stimulate mitogenesis is highly specific and not a general feature of a cell permeable SH2 domain binding peptides[1].
    740 Y-P (30 μM; 24 hours) remarkably inhibits the level of LC3-II/LC3-I in GO-induced PC12 cells[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    740 Y-P 相关抗体:

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: PC12 cells
    Concentration: 30 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Inhibited the protein expression of LC3-II.
    体内研究
    (In Vivo)

    740 Y-P is not only internalised in living cells but can also interact with p85 in vivo[1].
    740 Y-P (intraperitoneal injection; 10 mg/kg; 6 weeks) decreases the degree of ROS levels in Aβ(25-32) treated hippocampal tissues and increases the extent of AKT and PI3K phosphorylation in alzheimer’s disease (AD) rat model[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    3270.70

    Formula

    C141H220N43O37PS3
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    Sequence

    Arg-Gln-Ile-Lys-Ile-Trp-Phe-Gln-Asn-Arg-Arg-Met-Lys-Trp-Lys-Lys-Ser-Asp-Gly-Gly-{Tyr(PO2)}-Met-Asp-Met-Ser
    Sequence Shortening

    RQIKIWFQNRRMKWKKSDGG-{Tyr(PO2)}-MDMS
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Sealed storage, away from moisture and light

    Powder -80°C 2 years
    -20°C 1 year

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (7.64 mM; ultrasonic and adjust pH to 4 with 0.5%CH3COOH)

    DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (7.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 0.3057 mL 1.5287 mL 3.0574 mL
    5 mM 0.0611 mL 0.3057 mL 0.6115 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.76 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.76 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.67%

    COA (292 KB) LCMS (96 KB) 元素分析报告 (216 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    740 Y-P 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 0.3057 mL 1.5287 mL 3.0574 mL 7.6436 mL
    5 mM 0.0611 mL 0.3057 mL 0.6115 mL 1.5287 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    740 Y-P1236188-16-1740YPDGFR PDGFR 740Y-PPI3KAutophagyPhosphoinositide 3-kinasethoracicaorticVSMCcancerSH2p85 bindingpeptide alzheimer’s diseaseADInhibitorinhibitorinhibit

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    740 Y-P
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