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7741

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7

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112167
    GDC-0575
    5 篇文献验证

    ARRY-575; RG7741

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是高选择性，有口服活性的小分子 Chk1 抑制剂，其在异种移植模型中导致肿瘤缩小和生长延迟，IC50 值为1.2 nM。
    GDC-0575
  • HY-112167A
    GDC-0575 dihydrochloride
    5 篇文献验证

    ARRY-575 dihydrochloride; RG7741 dihydrochloride

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride) 是一种选择性的，可口服的 CHK1 抑制剂，IC50 值为 1.2 nM，具有抗肿瘤活性。
    GDC-0575 dihydrochloride
  • HY-147010
    STING agonist-12

    		STING Inflammation/Immunology
    STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂，EC50 为 185 nM。
    STING agonist-12
  • HY-N7741
    Isozaluzanin C

    Dehydrozaluzanin C-derivative

    		 Others Infection Inflammation/Immunology
    Isozaluzanin C (Dehydrozaluzanin C-derivative) 是一种可以从雪莲 (Saussurea lappa) 中分离得到的抗炎剂，且具有免疫调节作用。Isozaluzanin C 能改善 LPS (HY-D1056) 或 CRKP 感染引起的小鼠组织损伤 (肺、肾和肝) 和过度炎症反应。Isozaluzanin C 可以用于细菌感染和脓毒症的研究。
    Isozaluzanin C
  • HY-126489
    Tetromycin B

    		Parasite Infection
    Tetromycin B 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对罗得西亚蛋白酶、镰状细胞蛋白酶-2、组织蛋白酶 L 和组织蛋白酶 B 的 Ki 值分别为 0.62、1.42、32.5 和 1.59 μM。它可抑制布氏锥虫体外生长 (IC50=30.87 μM)。Tetromycin B 对 HEK293T 肾细胞和 J774.1 巨噬细胞也有细胞毒性 (IC50s=71.77 和 20.2 μM)。
    Tetromycin B
  • HY-160927
    Docosahexaenoyl Serinol

    		Others Cancer
    Docosahexaenoyl Serinol (Compound 1) 抑制肺癌细胞 A549 增殖，在 3 μM 时抑制率为 77.4%。
    Docosahexaenoyl Serinol
  • HY-112167B
    GDC0575 hydrochloride

    ARRY-575 hydrochloride; RG7741 hydrochloride

    		 Checkpoint Kinase (Chk) Inflammation/Immunology Cancer
    GDC0575 (ARRY-575) hydrochloride 是一种高选择性、口服活性的 Chk1 (IC50=1.2 nM) 抑制剂。GDC0575 (ARRY-575) hydrochloride 可用于结肠炎相关癌症 CAC 和结肠炎研究。
    GDC0575 hydrochloride

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