TLN2 - talin 2 Gene

中文名称：塔林 2

种属: Homo sapiens

同用名: ILWEQ

基因 ID: 83660 | 基因类型: protein coding

关于 TLN2

Cytogenetic location: 15q22.2 Genomic coordinates (GRCh38): 15:62,390,550-62,844,631 (from NCBI)

This gene has 11 transcripts (splice variants), 226 orthologues and 2 paralogues. Broad expression in kidney (RPKM 12.9), brain (RPKM 11.8) and 19 other tissues.

功能概要

该基因编码与 talin 1 相关的蛋白质，talin 1 是一种细胞骨架蛋白，在肌动蛋白丝的组装以及各种细胞类型 (包括成纤维细胞和破骨细胞) 的扩散和迁移中起着重要作用。与 talin 1 相比，该蛋白质具有不同的表达模式，但与 talin 1 一样，被认为与独特的跨膜受体结合，在细胞外基质和肌动蛋白细胞骨架之间形成新的联系。[RefSeq 提供，2008 年 7 月]

This gene encodes a protein related to talin 1, a cytoskeletal protein that plays a significant role in the assembly of actin filaments and in spreading and migration of various cell types, including fibroblasts and osteoclasts. This protein has a different pattern of expression compared to talin 1 but, like talin 1, is thought to associate with unique transmembrane receptors to form novel linkages between extracellular matrices and the actin Cytoskeleton. [provided by RefSeq, Jul 2008]

TLN2 基因产物(2)

mRNA	Protein	Name
NM_001394547.1	NP_001381476.1	talin-2
NM_015059.3	NP_055874.2	talin-2

基因本体论

分子功能
生物过程

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	10320934	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in presynaptic actin cytoskeleton organization	IDA IDA: 通过直接分析推断	15479735	GOA
involved in presynaptic actin cytoskeleton organization	IMP IMP: 通过突变表型推断	15479735	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

TLN2 蛋白结构

FERM_N

FERM_M

IRS

Talin_middle

VBS

I_LWEQ

0
400
800
1200
1600
2000
2400
2542 a.a.

蛋白主名

其他名称

talin-2

TLN2 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	TLN2	Q9Y4G6	ITGB2	Homo sapiens	P05107	Far-WB	19234221
种属内	TLN2	Q9Y4G6	ITGB2	Homo sapiens	P05107	Pull Down	19234221
种属内	TLN2	Q9Y4G6	ITGB2	Homo sapiens	P05107	Anti Bait CoIP	19234221
种属内	TLN2	Q9Y4G6	ABL1	Homo sapiens	P00519	Pull Down	19234221

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia, Autosomal Recessive

Osmed	Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia
Chondrodystrophy With Sensorineural Deafness	Nance-Insley Syndrome
Nance-Sweeney Chondrodysplasia	OSMEDB
Insley-Astley Syndrome	Osmed Syndrome
Mega-Epiphyseal Dwarfism	Weissenbacher-Zweymuller Syndrome, Formerly
Wzs, Formerly	Nance Sweeney Chondrodysplasia
Oto-Spondylo-Mega-Epiphyseal Dysplasia	Oto-Spondylo-Megaepiphyseal Dysplasia
Megaepiphyseal Dwarfism

Aromatase Excess Syndrome

AEXS	Increased Aromatase Activity
Familial Hyperestrogenism	Hereditary Prepubertal Gynecomastia
Aromatase Activity, Increased	Familial Gynecomastia Due To Increased Aromatase Activity
Hereditary Gynecomastia	Gynecomastia, Familial
Familial Gynecomastia

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS14575	TLN2 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Bos taurus	TLN2	VGNC	VGNC:35898
Felis catus	TLN2	VGNC	VGNC:66216
Macaca mulatta	TLN2	VGNC	VGNC:78385
Canis familiaris	TLN2	VGNC	VGNC:47402
Rattus norvegicus	TLN2	RGD	RGD:1565416
Mus musculus	TLN2	MGD	MGI:1917799

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