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FIBCD1 - fibrinogen C domain containing 1 Gene

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中文名称：含纤维蛋白原 C 域 1

种属: Homo sapiens

基因 ID: 84929 | 基因类型: protein coding

关于 FIBCD1

Cytogenetic location: 9q34.12 Genomic coordinates (GRCh38): 9:130,902,440-130,940,709 (from NCBI)

This gene has 7 transcripts (splice variants), 232 orthologues and 25 paralogues. Biased expression in testis (RPKM 2.4), adrenal (RPKM 1.6) and 6 other tissues.

功能概要

FIBCD1 是一种保守的 II 型跨膜内吞受体，可结合几丁质并主要位于肠道刷状缘 (Schlosser 等人，2009 [PubMed 19710473]) 。[OMIM 提供，2010 年 4 月]

FIBCD1 is a conserved type II transmembrane endocytic receptor that binds chitin and is located primarily in the intestinal brush border (Schlosser et al., 2009 [PubMed 19710473]).[supplied by OMIM, Apr 2010]

FIBCD1 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001145106.2 NP_001138578.1 fibrinogen C domain-containing protein 1
NM_032843.5 NP_116232.3 fibrinogen C domain-containing protein 1
基因本体论
  • 分子功能
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables chitin binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
19710473 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
25416956 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in membrane IDA
IDA: 通过直接分析推断
19710473 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

FIBCD1 蛋白结构

Fibrinogen_C

Fibrinogen_C: Fibrinogen beta and gamma chains, C-terminal globular domain (241 - 457)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 400
  • 461 a.a.
蛋白主名 其他名称

fibrinogen C domain-containing protein 1

FIBCD1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
FIBCD1 Q8N539 MAL Homo sapiens P21145
Y2H Prey Pooling
25416956
种属内
FIBCD1 Q8N539 MAL Homo sapiens P21145
Validated Y2H
25416956
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Diamond-Blackfan Anemia 1

Aase Syndrome

DBA1

Erythrogenesis Imperfecta

Aase-Smith Syndrome Ii

Dba

Blackfan-Diamond Syndrome

Bds

Anemia, Congenital Hypoplastic, Of Blackfan And Diamond

Anemia, Congenital Erythroid Hypoplastic

Red Cell Aplasia, Pure, Hereditary

Aregenerative Anemia, Chronic Congenital

Rps19-Related Diamond-Blackfan Anemia

Chronic Congenital Aregenerative Anemia

Congenital Erythroid Hypoplastic Anemia

Congenital Hypoplastic Anemia Of Blackfan And Diamond

Pure Hereditary Red Cell Aplasia

Anemia, Diamond-Blackfan, Type 1

Anemia, Diamond-Blackfan

Aase Smith Syndrome 2

Familial Hypoplastic Anaemia With Malformations

Constitutional Pure Red Cell Aplasia
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS04940 FIBCD1 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Macaca mulatta FIBCD1 VGNC VGNC:72579
Rattus norvegicus FIBCD1 RGD RGD:1309097
Bos taurus FIBCD1 VGNC VGNC:29005
Canis familiaris FIBCD1 VGNC VGNC:40877
Mus musculus FIBCD1 MGD MGI:2138953
Felis catus FIBCD1 VGNC VGNC:62269
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