2. GPCR/G Protein
  3. Adenosine Receptor
  4. GS-9667

GS-9667  (Synonyms: CVT 3619)

目录号: HY-19842 纯度: 98.08%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

GS-9667 (CVT 3619) 是 N6-5'-取代腺苷类似物，一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1AdoR) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合，高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放，IC50 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解，降低游离脂肪酸 (FFA)，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

GS-9667 Chemical Structure

GS-9667 Chemical Structure

CAS No. : 618380-90-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥980
In-stock
5 mg ￥2450
In-stock
10 mg ￥3430
In-stock
25 mg ￥5530
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GS-9667 (CVT 3619), a novel N6-5'-substituted adenosine analog, is a selective, partial agonist of the A1 adenosine receptor (A1AdoR). GS-9667 binds to adipocyte membranes with high (KH=14 nM) and low (KL=5.4 μM) affinities. GS-9667 reduces cyclic AMP content and release of nonesterified fatty acids from epididymal adipocytes with IC50 values of 6 nM and 44 nM, respectively. GS-9667 inhibits lipolysis and has the potential for Type 2 diabetes (T2DM) and dyslipidemia via lowering of free fatty acids (FFA)[1][2].

分子量

461.51

Formula

C21H24FN5O4S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (270.85 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1668 mL 10.8340 mL 21.6680 mL
5 mM 0.4334 mL 2.1668 mL 4.3336 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

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完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1668 mL 10.8340 mL 21.6680 mL 54.1700 mL
5 mM 0.4334 mL 2.1668 mL 4.3336 mL 10.8340 mL
10 mM 0.2167 mL 1.0834 mL 2.1668 mL 5.4170 mL
15 mM 0.1445 mL 0.7223 mL 1.4445 mL 3.6113 mL
20 mM 0.1083 mL 0.5417 mL 1.0834 mL 2.7085 mL
25 mM 0.0867 mL 0.4334 mL 0.8667 mL 2.1668 mL
30 mM 0.0722 mL 0.3611 mL 0.7223 mL 1.8057 mL
40 mM 0.0542 mL 0.2709 mL 0.5417 mL 1.3543 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2167 mL 0.4334 mL 1.0834 mL
60 mM 0.0361 mL 0.1806 mL 0.3611 mL 0.9028 mL
80 mM 0.0271 mL 0.1354 mL 0.2709 mL 0.6771 mL
100 mM 0.0217 mL 0.1083 mL 0.2167 mL 0.5417 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GS-9667618380-90-8CVT 3619GS9667GS 9667CVT3619CVT-3619Adenosine ReceptorP1 receptorN6-5'-substituted adenosineA1 adenosine receptorA1AdoRadipocyte membranecyclic AMPfatty acidlipolysisfree fatty acidsFFAInhibitorinhibitorinhibit

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