2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Heptaminol

Heptaminol 是具有升压特性的脂肪胺，是一种潜在的抗低血压剂。Heptaminol 还是去甲肾上腺素吸收的竞争性抑制剂，和尼古丁诱导的儿茶酚胺释放的抑制剂 (IC50: 650 μM)。Heptaminol 不抑制 59 mM K+ 引起的去甲肾上腺素释放，而是抑制高亲和力 Na+ 依赖性去甲肾上腺素吸收。

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Heptaminol Chemical Structure

Heptaminol Chemical Structure

CAS No. : 372-66-7

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规格 价格 是否有货
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Heptaminol is a fatty amine with pressor properties and a potential antihypotension agent. Heptaminol is also a competitive inhibitor of norepinephrine uptake and an inhibitor of nicotine-induced catecholamine release (IC50: 650 μM). Heptaminol does not inhibit norepinephrine release induced by 59 mM K+ but rather inhibits high-affinity Na+-dependent norepinephrine uptake[1][2].

分子量

145.24

Formula

C8H19NO
CAS 号
性状

液体

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (187 KB) HNMR (129 KB) LCMS (97 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Heptaminol 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Heptaminol372-66-7Adrenergic ReceptorBeta ReceptorFluorescamineSpectrofluorimetric determinationSpiked plasmaInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
Heptaminol
目录号：
HY-W685943
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