1. JAK/STAT Signaling
  2. Pim
  3. HJ-PI01

HJ-PI01  (Synonyms: 10-Acetylphenoxazine)

目录号: HY-129163 纯度: 99.72%
COA 产品使用指南

HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) 是一种具有口服活性的 Pim-2 抑制剂。HJ-PI01 诱导癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡。HJ-PI01 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠肿瘤生长。HJ-PI01 可用于癌症研究。

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HJ-PI01 Chemical Structure

HJ-PI01 Chemical Structure

CAS No. : 6192-43-4

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

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生物活性

HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) is an orally active Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 induces apoptosis and autophagic cell death of cancer cells. HJ-PI01 inhibits tumor growth in MDA-MB-231 xenograft mice. HJ-PI01 can be used for cancer research[1].

体外研究
(In Vitro)

HJ-PI01 (0-3200 nmol/L;48 小时) 剂量性依赖地抑制 MDA-MB-231 细胞生长,与氯丙嗪和 PI003 相比效果更为显著改善[1]
HJ-PI01 (100-400 nmol/L;24 小时) 对正常非癌细胞显示弱毒性[1]
HJ-PI01 (300 nmol/L;24 小时) 诱导 MDA-MB-231 细胞自噬性细胞死亡[1]
HJ-PI01 (300 nmol/L;24 小时) 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡性死亡[1]
HJ-PI01 (300 和 460 nmol/L;12-48 小时) 影响自噬和凋亡相关蛋白的表达水平[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cell line
Concentration: 300 and 460 nmol/L
Incubation Time: 12, 24, 36 and 48 hours
Result: Time-dependently increased LC3-II and Beclin-1 and induced p62 degradation in MDA-MB-231 cells. Increased the level of Bax. Decreased the level of Bcl-2, and Pim-2 and Pim-2 phosphorylation. Activated caspase-9 and caspase-3.
体内研究
(In Vivo)

HJ-PI01 (40 mg/kg;口服,每日 1 次,持续 10 天) 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠肿瘤生长[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c female nude mice with MDA-MB-231 cells injection[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Oral administration; 40 mg/kg, once daily for 10 days
Result: Significantly inhibited tumor growth with an obvious decreasing of the body, liver, spleen and kidney weights of the mice.
分子量

225.24

Formula

C14H11NO2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (221.99 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4397 mL 22.1985 mL 44.3971 mL
5 mM 0.8879 mL 4.4397 mL 8.8794 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.4397 mL 22.1985 mL 44.3971 mL 110.9927 mL
5 mM 0.8879 mL 4.4397 mL 8.8794 mL 22.1985 mL
10 mM 0.4440 mL 2.2199 mL 4.4397 mL 11.0993 mL
15 mM 0.2960 mL 1.4799 mL 2.9598 mL 7.3995 mL
20 mM 0.2220 mL 1.1099 mL 2.2199 mL 5.5496 mL
25 mM 0.1776 mL 0.8879 mL 1.7759 mL 4.4397 mL
30 mM 0.1480 mL 0.7400 mL 1.4799 mL 3.6998 mL
40 mM 0.1110 mL 0.5550 mL 1.1099 mL 2.7748 mL
50 mM 0.0888 mL 0.4440 mL 0.8879 mL 2.2199 mL
60 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7400 mL 1.8499 mL
80 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5550 mL 1.3874 mL
100 mM 0.0444 mL 0.2220 mL 0.4440 mL 1.1099 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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