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PolyFast Transfection Reagent 

PolyFast 转染试剂

Cat. No.: HY-K1014
Manual SDS 技术支持

MCE PolyFast 转染试剂采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分，可高效地对 DNA、RNA 进行转染。

PolyFast Transfection Reagent

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (100 μL)   Apply now  
750 μL ￥980 In-stock
1.5 mL ￥1600 In-stock
7.5 mL ￥6400 In-stock

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  • 描述及优势

  • 储存条件 & 期限

  • 操作流程

  • 包装

  • 文件资料

描述及优势

MCE PolyFast 转染试剂采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分，适用于 DNA、RNA 的转染。其具体原理为外源 DNA、RNA 可以与转染试剂形成稳定复合物，通过胞吞作用进入细胞，随后在胞质中释放。PolyFast 转染试剂对多种常见细胞具有高水平转染效率，对原代细胞和难转染细胞也具有较好的效果，高效低毒、操作简便、重复性好

储存条件 & 期限

-20°C，2 年。避免反复冻融
操作流程

1. 准备待转染细胞（以 6 孔板为例）

1.1 提前一天接种细胞，至细胞密度达到 70-90% 进行细胞转染。

注：细胞状态会极大影响转染效率，待转染细胞应处于良好生长状态，建议使用生长处于指数期、存活率大于 90% 的细胞进行转染。

1.2 吸去原培养基，用 1× PBS 洗涤细胞 2-3 次，加入 900 μL 新鲜无血清培养基。

2. 准备转染试剂/DNA 复合物

2.1 参照表 1 （见说明书）对 PolyFast 转染试剂进行稀释，对于待转染 6 孔板中的每孔细胞，取 50 μL 无血清培养基与 3 μL PolyFast 转染试剂混合，用枪轻轻吹打混匀，室温反应 5 分钟。

2.2 参照表 1 （见说明书）对 DNA 进行稀释，对于待转染 6 孔板中的每孔细胞，取 50 μL 无血清培养基与 1 μg DNA 混合，用枪轻轻吹打混匀，室温反应 5 分钟。

2.3 将上述稀释好的 PolyFast 转染试剂与 DNA 轻轻混匀，得到 PolyFast 转染试剂/DNA 复合物，室温孵育 15 分钟。

3. 加入 PolyFast 转染试剂/DNA 复合物至细胞

将上述 PolyFast 转染试剂/DNA 复合物加入每孔细胞（复合物占每孔总体积约 1/10），轻轻混匀后于 37℃ 孵育 24-48 小时。必要时，可在转染 6 小时后更换新鲜有血清培养基。

注：1) 通常情况下，DNA (μg) 和 PolyFast 转染试剂 (μL) 的用量比例为 1:3。如有必要，可在 1:1-1:5 的范围内调整以优化转染效果。最佳转染条件因不同的细胞类型和培养条件而有所区别，转染前，可做预实验摸索最佳转染比例。

2) RNA 转染操作可参考 DNA 转染方法进行。

4. 分析转染细胞

转染细胞培养 24-48 小时后，可根据实际情况用荧光检测法、Western Blot、ELISA 等检测转染效果，或加入筛选药物进行稳定细胞株的筛选。
包装
Components HY-K1014-750 μL HY-K1014-1.5 mL HY-K1014-7.5 mL
PolyFast Transfection Reagent 750 μL 1.5 mL 5×1.5 mL
文件资料
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称：
PolyFast 转染试剂
目录号：
HY-K1014
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