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PolyFast Transfection Reagent 

PolyFast 转染试剂

Cat. No.: HY-K1014
Manual SDS

MCE PolyFast 转染试剂采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,可高效地对 DNA、RNA 进行转染。

PolyFast Transfection Reagent

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (100 μL)   Apply now  
750 μL ¥980 In-stock
1.5 mL ¥1600 In-stock
7.5 mL ¥6400 In-stock

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  • 描述及优势

  • 储存条件 & 期限

  • 操作流程

  • 包装

  • 文件资料

描述及优势

MCE PolyFast 转染试剂采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,适用于 DNA、RNA 的转染。其具体原理为外源 DNA、RNA 可以与转染试剂形成稳定复合物,通过胞吞作用进入细胞,随后在胞质中释放。PolyFast 转染试剂对多种常见细胞具有高水平转染效率,对原代细胞和难转染细胞也具有较好的效果,高效低毒、操作简便、重复性好

储存条件 & 期限

-20°C,2 年。避免反复冻融

操作流程

1. 准备待转染细胞(以 6 孔板为例)

1.1 提前一天接种细胞,至细胞密度达到 70-90% 进行细胞转染。

注:细胞状态会极大影响转染效率,待转染细胞应处于良好生长状态,建议使用生长处于指数期、存活率大于 90% 的细胞进行转染。

1.2 吸去原培养基,用 1× PBS 洗涤细胞 2-3 次,加入 900 μL 新鲜无血清培养基。

2. 准备转染试剂/DNA 复合物

2.1 参照表 1 (见说明书)对 PolyFast 转染试剂进行稀释,对于待转染 6 孔板中的每孔细胞,取 50 μL 无血清培养基与 3 μL PolyFast 转染试剂混合,用枪轻轻吹打混匀,室温反应 5 分钟。

2.2 参照表 1 (见说明书)对 DNA 进行稀释,对于待转染 6 孔板中的每孔细胞,取 50 μL 无血清培养基与 1 μg DNA 混合,用枪轻轻吹打混匀,室温反应 5 分钟。

2.3 将上述稀释好的 PolyFast 转染试剂与 DNA 轻轻混匀,得到 PolyFast 转染试剂/DNA 复合物,室温孵育 15 分钟。

3. 加入 PolyFast 转染试剂/DNA 复合物至细胞

将上述 PolyFast 转染试剂/DNA 复合物加入每孔细胞(复合物占每孔总体积约 1/10),轻轻混匀后于 37℃ 孵育 24-48 小时。必要时,可在转染 6 小时后更换新鲜有血清培养基。

注:1) 通常情况下,DNA (μg) 和 PolyFast 转染试剂 (μL) 的用量比例为 1:3。如有必要,可在 1:1-1:5 的范围内调整以优化转染效果。最佳转染条件因不同的细胞类型和培养条件而有所区别,转染前,可做预实验摸索最佳转染比例。

2) RNA 转染操作可参考 DNA 转染方法进行。

4. 分析转染细胞

转染细胞培养 24-48 小时后,可根据实际情况用荧光检测法、Western Blot、ELISA 等检测转染效果,或加入筛选药物进行稳定细胞株的筛选。

包装
Components HY-K1014-750 μL HY-K1014-1.5 mL HY-K1014-7.5 mL
PolyFast Transfection Reagent 750 μL 1.5 mL 5×1.5 mL
文件资料
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
PolyFast 转染试剂
目录号:
HY-K1014
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