2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Ser/Thr Protease
  4. IPR-803

IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定，具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

IPR-803 Chemical Structure

IPR-803 Chemical Structure

CAS No. : 892243-35-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2750
In-stock
1 mg ￥1136
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥4000
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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Customer Review

IPR-803 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

IPR-803 is a potent inhibitor of the uPAR·uPA protein-protein interaction (PPI). IPR-803 binds directly to uPAR with sub-micromolar affinity. IPR-803 displays anti-tumor activity[1].

IC50 & Target

Ki: 0.2 μM (PPI)[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
> 10 μM
Compound: 2, IPR-803
Inhibition of cell invasion in human A549 cells after 16 hrs by matrigel assay
Inhibition of cell invasion in human A549 cells after 16 hrs by matrigel assay
[PMID: 22771232]
NCI-H1299 IC50
> 10 μM
Compound: 2, IPR-803
Inhibition of cell invasion in human H1299 cells after 16 hrs by matrigel assay
Inhibition of cell invasion in human H1299 cells after 16 hrs by matrigel assay
[PMID: 22771232]
NCI-H1299 IC50
50 μM
Compound: 2, IPR-803
Inhibition of cell migration in human H1299 cells after 16 hrs by Boyden chamber analysis
Inhibition of cell migration in human H1299 cells after 16 hrs by Boyden chamber analysis
[PMID: 22771232]
NCI-H460 IC50
> 10 μM
Compound: 2, IPR-803
Inhibition of cell invasion in human H460 cells after 16 hrs by matrigel assay
Inhibition of cell invasion in human H460 cells after 16 hrs by matrigel assay
[PMID: 22771232]
体外研究
(In Vitro)

IPR -803 阻断乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 的侵袭，并抑制细胞外基质 (ECM) 的基质金属蛋白酶 (MMP) 分解[1]。
IPR -803 损害MDA-MB-231 细胞粘附和迁移[1]。
IPR -803 诱导细胞粘附的浓度依赖性损伤，IC50 约为 30 μM[1]。
IPR -803 抑制 MDA-MB-231 细胞生长，IC50 为 58 μM[1]。
IPR -803 (0 -200 μM；3 天) 阻断 MDA-MB-231 细胞的侵袭，由于化合物的细胞毒性，大部分细胞侵袭的抑制作用不大[1]。
IPR -803 (1-50 μM；24 小时) 对细胞凋亡或坏死没有显著影响[1]。
IPR -803 (50 μM；30 分钟) 显示抑制 MAPK 磷酸化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IPR-803 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: MDA-MB-231 cells
Concentration: 0 μM, 50 μM, 150 μM, 200 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Displays 90 percent blockage of invasion that is observed at 50 μM.
体内研究
(In Vivo)

IPR -803 阻断乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 的侵袭，并抑制细胞外基质 (ECM) 的基质金属蛋白酶 (MMP) 分解[1]。
IPR -803 损害MDA-MB-231 细胞粘附和迁移[1]。
IPR -803 诱导细胞粘附的浓度依赖性损伤，IC50 约为 30 μM[1]。
IPR -803 抑制 MDA-MB-231 细胞生长，IC50 为 58 μM[1]。
IPR -803 (0 -200 μM；3 天) 阻断 MDA-MB-231 细胞的侵袭，由于化合物的细胞毒性，大部分细胞侵袭的抑制作用不大[1]。
IPR -803 (1-50 μM；24 小时) 对细胞凋亡或坏死没有显著影响[1]。
IPR -803 (50 μM；30 分钟) 显示抑制 MAPK 磷酸化[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: NSG mice with MDA-MB-231 cells xenograft[1]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Oral gavage; three times a week; for 5 weeks
Result: Impaired metastasis to the lungs.
Animal Model: NOD/SCID mice[1]
Dosage: 200 mg/kg (Pharmacokinetic Study)
Administration: Oral administration
Result: t1/2=5 hours.
分子量

453.49

Formula

C27H23N3O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to reddish brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 7.69 mg/mL (16.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2051 mL 11.0256 mL 22.0512 mL
5 mM 0.4410 mL 2.2051 mL 4.4102 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 0.77 mg/mL (1.70 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.77 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 5 mg/mL (11.03 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (296 KB) HNMR (297 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

IPR-803 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2051 mL 11.0256 mL 22.0512 mL 55.1280 mL
5 mM 0.4410 mL 2.2051 mL 4.4102 mL 11.0256 mL
10 mM 0.2205 mL 1.1026 mL 2.2051 mL 5.5128 mL
15 mM 0.1470 mL 0.7350 mL 1.4701 mL 3.6752 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

IPR-803892243-35-5IPR803IPR 803Ser/Thr ProteaseSerine proteasesSerine endopeptidasesThreonine proteasesInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
IPR-803
目录号：
HY-111192
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