2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis
  4. JH-RE-06

JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

JH-RE-06 Chemical Structure

JH-RE-06 Chemical Structure

CAS No. : 1361227-90-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1130
In-stock
5 mg ￥1100
In-stock
10 mg ￥2000
In-stock
25 mg ￥4500
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Other Forms of JH-RE-06:

JH-RE-06 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JH-RE-06, a potent REV1-REV7 interface inhibitor (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM), targets REV1 that interacts with the REV7 subunit of POLζ. JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing recruitment of mutagenic POLζ. JH-RE-06 improves chemotherapy[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.78 μM (REV1-REV7)[1]
Kd: 0.42 μM (REV1-REV7)[1]
体外研究
(In Vitro)

JH-RE-06 unexpectedly induces dimerization of the REV1 CTD at its REV7-binding surface and blocks the REV1-REV7 interaction[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

JH-RE-06 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

JH-RE-06 inhibits mutagenic TLS and enhances cisplatin-induced toxicity in cultured human and mouse cell lines[1].
Co-administration of JH-RE-06 with cisplatin suppresses the growth of xenograft human melanomas in mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

468.72

Formula

C20H16Cl3N3O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (213.35 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1335 mL 10.6673 mL 21.3347 mL
5 mM 0.4267 mL 2.1335 mL 4.2669 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.81%

COA (292 KB) HNMR (259 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

JH-RE-06 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1335 mL 10.6673 mL 21.3347 mL 53.3367 mL
5 mM 0.4267 mL 2.1335 mL 4.2669 mL 10.6673 mL
10 mM 0.2133 mL 1.0667 mL 2.1335 mL 5.3337 mL
15 mM 0.1422 mL 0.7112 mL 1.4223 mL 3.5558 mL
20 mM 0.1067 mL 0.5334 mL 1.0667 mL 2.6668 mL
25 mM 0.0853 mL 0.4267 mL 0.8534 mL 2.1335 mL
30 mM 0.0711 mL 0.3556 mL 0.7112 mL 1.7779 mL
40 mM 0.0533 mL 0.2667 mL 0.5334 mL 1.3334 mL
50 mM 0.0427 mL 0.2133 mL 0.4267 mL 1.0667 mL
60 mM 0.0356 mL 0.1778 mL 0.3556 mL 0.8889 mL
80 mM 0.0267 mL 0.1333 mL 0.2667 mL 0.6667 mL
100 mM 0.0213 mL 0.1067 mL 0.2133 mL 0.5334 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

JH-RE-061361227-90-8DNA/RNA SynthesisInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
JH-RE-06
目录号：
HY-126214
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