2. Metabolic Enzyme/Protease Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel Apoptosis
  3. Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis
  4. L-Glutamic acid-d3

L-Glutamic acid-d3  (Synonyms: L-谷氨酸 d3)

目录号: HY-14608S8 纯度: 98.00%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

L-Glutamic acid-d3 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

L-Glutamic acid-d<sub>3</sub> Chemical Structure

L-Glutamic acid-d3 Chemical Structure

CAS No. : 203805-84-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥400
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
50 mg   询价  
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Other Forms of L-Glutamic acid-d3:

L-Glutamic acid-d3 相关抗体

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AMPA Receptor NMDA Receptor Kainate Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

L-Glutamic acid-d3 is the deuterium labeled L-Glutamic acid. L-Glutamic acid acts as an excitatory transmitter and an agonist at all subtypes of glutamate receptors (metabotropic, kainate, NMDA, and AMPA). L-Glutamic acid shows a direct activating effect on the release of DA from dopaminergic terminals.

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

L-Glutamic acid-d3 相关抗体:
分子量

150.15

Formula

C5H6D3NO4
CAS 号
非标记 CAS

56-86-0
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

L-谷氨酸 d3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (66.60 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.6600 mL 33.3000 mL 66.6001 mL
5 mM 1.3320 mL 6.6600 mL 13.3200 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.00%

COA (192 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

L-Glutamic acid-d3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 6.6600 mL 33.3000 mL 66.6001 mL 166.5002 mL
5 mM 1.3320 mL 6.6600 mL 13.3200 mL 33.3000 mL
10 mM 0.6660 mL 3.3300 mL 6.6600 mL 16.6500 mL
15 mM 0.4440 mL 2.2200 mL 4.4400 mL 11.1000 mL
20 mM 0.3330 mL 1.6650 mL 3.3300 mL 8.3250 mL
25 mM 0.2664 mL 1.3320 mL 2.6640 mL 6.6600 mL
30 mM 0.2220 mL 1.1100 mL 2.2200 mL 5.5500 mL
40 mM 0.1665 mL 0.8325 mL 1.6650 mL 4.1625 mL
50 mM 0.1332 mL 0.6660 mL 1.3320 mL 3.3300 mL
60 mM 0.1110 mL 0.5550 mL 1.1100 mL 2.7750 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

L-Glutamic acid-d3203805-84-9L-谷氨酸 d3Endogenous MetaboliteiGluRFerroptosisApoptosisIonotropic glutamate receptorsInhibitorinhibitorinhibit

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L-Glutamic acid-d3
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