2. Neuronal Signaling
  3. AAK1
  4. LP-922761

LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

LP-922761 Chemical Structure

LP-922761 Chemical Structure

CAS No. : 1454808-95-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1760
In-stock
1 mg ￥727
In-stock
5 mg ￥1600
In-stock
10 mg ￥2600
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
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LP-922761 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LP-922761 is a potent, selective and orally active adapter protein-2 associated kinase 1 (AAK1) inhibitor with IC50s of 4.8 nM and 7.6 nM in enzyme and cell assays, respectively. LP-922761 also inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) with an IC50 of 24 nM. LP-922761 exhibits no significant activity at cyclin G-associated kinase (GAK), opioid, adrenergic α2 or GABAa receptors[1].

IC50 & Target

IC50: 4.8 nM (Adapter protein-2 associated kinase 1 (AAK1) in enzyme assays); 7.6 nM (AAK1 in cell assays); 24 nM (BMP-2-inducible protein kinase (BIKE))[1]
体内研究
(In Vivo)

在小鼠中，LP-922761 的脑血浆比为 0.007，表明 LP-922761 基本上局限于外周隔室[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

410.47

Formula

C21H26N6O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to gray

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 41.67 mg/mL (101.52 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4362 mL 12.1812 mL 24.3623 mL
5 mM 0.4872 mL 2.4362 mL 4.8725 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

LP-922761 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4362 mL 12.1812 mL 24.3623 mL 60.9058 mL
5 mM 0.4872 mL 2.4362 mL 4.8725 mL 12.1812 mL
10 mM 0.2436 mL 1.2181 mL 2.4362 mL 6.0906 mL
15 mM 0.1624 mL 0.8121 mL 1.6242 mL 4.0604 mL
20 mM 0.1218 mL 0.6091 mL 1.2181 mL 3.0453 mL
25 mM 0.0974 mL 0.4872 mL 0.9745 mL 2.4362 mL
30 mM 0.0812 mL 0.4060 mL 0.8121 mL 2.0302 mL
40 mM 0.0609 mL 0.3045 mL 0.6091 mL 1.5226 mL
50 mM 0.0487 mL 0.2436 mL 0.4872 mL 1.2181 mL
60 mM 0.0406 mL 0.2030 mL 0.4060 mL 1.0151 mL
80 mM 0.0305 mL 0.1523 mL 0.3045 mL 0.7613 mL
100 mM 0.0244 mL 0.1218 mL 0.2436 mL 0.6091 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

LP-9227611454808-95-7LP922761LP 922761AAK1Adaptor-associated Kinase 1AP2-associated kinase 1BIKEperipheralrestrictedpoorlybrain-penetrantInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
LP-922761
目录号：
HY-120179
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