1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. 5-HT Receptor
  3. LY393558

LY393558 是一种有效且具有口服活性的 5-HT 转运蛋白的抑制剂,也是 5-HT1B5-HT1D 受体的拮抗剂。LY393558 能增加模型小鼠额叶皮层细胞外 5-HT 水平。LY393558 可用于研究抑郁症。

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LY393558 Chemical Structure

LY393558 Chemical Structure

CAS No. : 271780-64-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥693
In-stock
5 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LY393558 is a potent and orally active inhibitor of the 5-HT transporter and an antagonist of 5-HT1B and 5-HT1D receptors. LY393558 increase the extracellular levels of 5-HT in mice model frontal cortex. LY393558 can be used for researching depression[1].

体内研究
(In Vivo)

LY393558 (1-20 mg/kg; p.o., single) raises extracellular levels of 5-HT to 200-250% at 1 mg/kg in guinea pigs model, while levels of 5-HT to approximately 1500% at the highest dose 20 mg/kg[1].
LY393558 (20 mg/kg; p.o., single) completely abolishes the reduction of levels of 5-HT induced by tetrodotoxin (1μM) in guinea pigs model[1].
LY393558 (1-20 mg/kg; p.o., single) significantly increases extracellular levels of 5-HT in rats model[1].
LY393558 (5 mg/kg/day; p.o., 21 days) can still elicit a further increase in extracellular 5-HT in chronic treatment[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female Dunkin Hartley guinea pigs (350-400 g)[1]
Dosage: 1-20 mg/kg
Administration: p.o., single
Result: Extracellular levels of 5-HT reached 200-250% at 1 mg/kg, while levels of 5-HT reached approximately 1500% at the highest dose 20 mg/kg.
Animal Model: Female Dunkin Hartley guinea pigs (350-400 g)[1]
Dosage: 20 mg/kg
Administration: p.o., single
Result: Completely abolished the reduction of levels of 5-HT induced by tetrodotoxin (1μM).
Animal Model: Male Lister Hooded rats (290-320 g)[1]
Dosage: 1-20 mg/kg
Administration: p.o., single
Result: Significantly increased extracellular levels of 5-HT.
Animal Model: Male Lister Hooded rats (290-320 g)[1]
Dosage: 5 mg/kg/day
Administration: p.o., 21 days
Result: Still elicited a further increase in extracellular 5-HT in chronic treatment.
分子量

546.68

Formula

C26H31FN4O4S2

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (18.29 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8292 mL 9.1461 mL 18.2922 mL
5 mM 0.3658 mL 1.8292 mL 3.6584 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

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动物溶解方案

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8292 mL 9.1461 mL 18.2922 mL 45.7306 mL
5 mM 0.3658 mL 1.8292 mL 3.6584 mL 9.1461 mL
10 mM 0.1829 mL 0.9146 mL 1.8292 mL 4.5731 mL
15 mM 0.1219 mL 0.6097 mL 1.2195 mL 3.0487 mL

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产品名称:
LY393558
目录号:
HY-103089
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