2. MAPK/ERK Pathway
  3. MAPKAPK2 (MK2)
  4. MK2-IN-3

MK2-IN-3 是一种有效和选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2) 抑制剂，IC50 值为 8.5 nM。MK2-IN-3 对 MK-3，MK-5，ERK2，MNK1，p38a (IC50=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, >100 μM) 和 MSK1，MSK2，CDK2，JNK2，IKK2 (IC50>200 μM) 表现出良好的选择性。MK2-IN-3 可以减少 U937 细胞和体内 TNFα 的产生。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MK2-IN-3 Chemical Structure

MK2-IN-3 Chemical Structure

CAS No. : 724711-21-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1650
In-stock
1 mg ￥681
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2500
In-stock
25 mg ￥4200
In-stock
50 mg 现货 询价
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Other Forms of MK2-IN-3:

MK2-IN-3 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MK2-IN-3 is a potent and selective inhibitor of MAPKAP-K2 (MK-2), with an IC50 of 8.5 nM. MK2-IN-3 shows selectivity for MK-2 over MK-3, MK-5, ERK2, MNK1, p38a (IC50s=0.21, 0.081, 3.44, 5.7, and >100 μM, respectively) and MSK1, MSK2, CDK2, JNK2, IKK2 (IC50s>200 μM). MK2-IN-3 can reduce TNFα production in both U937 cells and in vivo[1].

IC50 & Target

IC50: 8.5 nM (MK-2); 81 nM (MK-5); 210 nM (MK-3); 3.44 μM (ERK2); 5.7 μM (MNK1)[1]
体外研究
(In Vitro)

MK2-IN-3 (化合物 16) 抑制 U937 细胞中 MK-2 和 TNFα 的产生，IC50 分别为 8.5 nM 和 4.4 μM[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MK2-IN-3 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

MK2-IN-3 (化合物 16) (20 mg/kg；LPS 攻击前单次口服) 抑制大鼠 LPS (rLPS) 模型中 20% 的 TNFα 产生[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

340.38

Formula

C21H16N4O
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to gray

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (183.62 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9379 mL 14.6895 mL 29.3789 mL
5 mM 0.5876 mL 2.9379 mL 5.8758 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

MK2-IN-3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9379 mL 14.6895 mL 29.3789 mL 73.4473 mL
5 mM 0.5876 mL 2.9379 mL 5.8758 mL 14.6895 mL
10 mM 0.2938 mL 1.4689 mL 2.9379 mL 7.3447 mL
15 mM 0.1959 mL 0.9793 mL 1.9586 mL 4.8965 mL
20 mM 0.1469 mL 0.7345 mL 1.4689 mL 3.6724 mL
25 mM 0.1175 mL 0.5876 mL 1.1752 mL 2.9379 mL
30 mM 0.0979 mL 0.4896 mL 0.9793 mL 2.4482 mL
40 mM 0.0734 mL 0.3672 mL 0.7345 mL 1.8362 mL
50 mM 0.0588 mL 0.2938 mL 0.5876 mL 1.4689 mL
60 mM 0.0490 mL 0.2448 mL 0.4896 mL 1.2241 mL
80 mM 0.0367 mL 0.1836 mL 0.3672 mL 0.9181 mL
100 mM 0.0294 mL 0.1469 mL 0.2938 mL 0.7345 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MK2-IN-3724711-21-1MAPKAPK2 (MK2)Mitogen-activated protein kinase activated protein kinase 2MAP kinase activated protein kinase 2MAPK activated protein kinase 2MAPKAP kinase 2MAPKAP-K2MK-2MK-3MK-5ERK2MNK1TNFαInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
MK2-IN-3
目录号：
HY-131249
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