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PCSK9 degrader 1 

目录号: HY-130245 纯度: 98.33% ee.: 100.00%
COA 产品使用指南

PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体,对 PCSK9 具有高亲和力,其 Ki 值为 107 nM,可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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PCSK9 degrader 1 Chemical Structure

PCSK9 degrader 1 Chemical Structure

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥7000
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of PCSK9 degrader 1:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PCSK9 degrader 1 (Compound 16) is a small molecule ligand for proprotein convertase substilisin-like/kexin type 9 (PCSK9) and shows high affinity to PCSK9 with a Ki of 107 nM. PCSK9 degrader 1 can involve in a protein-protein interaction with the low-density lipoprotein (LDL) receptor[1].

IC50 & Target

Ki: 107 nM (PCSK9)[1]

体外研究
(In Vitro)

PCSK9 degrader 1 (Compound 16; 1.25-20 μM; 24 hours; HEK293 cells) treatment shows a clear concentration-dependent degradation of both the pro and mature form of PCSK9 yielding a half-maximal degradation concentration of 4.8 and 3.4 μM, as well as a maximum percentage of degradation at 20 μM of 58% and 61%, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HEK293 cells
Concentration: 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM or 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Showed a clear concentration-dependent degradation of both the pro and mature form of PCSK9 yielding a half-maximal degradation concentration of 4.8 and 3.4 μM, as well as a maximum percentage of degradation at 20 μM of 58% and 61%, respectively.
分子量

1077.22

Formula

C53H69FN8O13S

性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (92.83 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9283 mL 4.6416 mL 9.2832 mL
5 mM 0.1857 mL 0.9283 mL 1.8566 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.33% ee.: 100.00%

参考文献

PCSK9 degrader 1 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.9283 mL 4.6416 mL 9.2832 mL 23.2079 mL
5 mM 0.1857 mL 0.9283 mL 1.8566 mL 4.6416 mL
10 mM 0.0928 mL 0.4642 mL 0.9283 mL 2.3208 mL
15 mM 0.0619 mL 0.3094 mL 0.6189 mL 1.5472 mL
20 mM 0.0464 mL 0.2321 mL 0.4642 mL 1.1604 mL
25 mM 0.0371 mL 0.1857 mL 0.3713 mL 0.9283 mL
30 mM 0.0309 mL 0.1547 mL 0.3094 mL 0.7736 mL
40 mM 0.0232 mL 0.1160 mL 0.2321 mL 0.5802 mL
50 mM 0.0186 mL 0.0928 mL 0.1857 mL 0.4642 mL
60 mM 0.0155 mL 0.0774 mL 0.1547 mL 0.3868 mL
80 mM 0.0116 mL 0.0580 mL 0.1160 mL 0.2901 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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