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PD-1/PD-L1-IN-29 

目录号: HY-152240 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂,其 IC50 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用,诱导 PD-L1 二聚化和内化,改善其对内质网的定位,促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。

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PD-1/PD-L1-IN-29 Chemical Structure

PD-1/PD-L1-IN-29 Chemical Structure

CAS No. : 2665734-13-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥3500
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PD-1/PD-L1-IN-29 (S4-1) is a potent PD-1/PD-L1 inhibitor with an IC50 value of 6.1 nM. PD-1/PD-L1-IN-29 binds PD-L1 and disrupts PD-1/PD-L1 interactions, induces PD-L1 dimerization and internalization, improves its localization to the endoplasmic reticulum, and promotes PD-L1 entry into the endoplasmic reticulum. PD-1/PD-L1-IN-29 has anticancer activity[1].

体外研究
(In Vitro)

PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1) (10 or 20 μM, 48 h) can increase the cytotoxicity of PBMCs against A375 tumor cells by blocking PD-1/PD-L1 interaction and restoring the activation state of PBMCs, with little direct killing effect on tumor cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)(10 or 25 mg/kg, i.p., 12 days) significantly inhibits tumour growth in the MC38 colorectal tumour mouse model, as observed in both the low and high dose groups (10 and 25 mg/kg), with inhibition rates of 65.9% and 88.8% respectively[1].
The pharmacokinetic parameters of PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1) in mice

Parameters iv (5 mg/kg) po (50 mg/kg)
T1/2 (h) 9.78 4.77
Tmax (h) 0.08 0.92
Cmax (ng/mL) 6290 260.67
AUC0-t (h*ng/mL) 3466.58/td> 808.04
AUC0-∞ (h*ng/mL) 3566.62 830.34
CL (mL/h/kg) 1404.22 -

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

460.48

Formula

C26H24N2O6

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 66.67 mg/mL (144.78 mM; ultrasonic and adjust pH to 2 with 1M HCl; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1716 mL 10.8582 mL 21.7165 mL
5 mM 0.4343 mL 2.1716 mL 4.3433 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1716 mL 10.8582 mL 21.7165 mL 54.2912 mL
5 mM 0.4343 mL 2.1716 mL 4.3433 mL 10.8582 mL
10 mM 0.2172 mL 1.0858 mL 2.1716 mL 5.4291 mL
15 mM 0.1448 mL 0.7239 mL 1.4478 mL 3.6194 mL
20 mM 0.1086 mL 0.5429 mL 1.0858 mL 2.7146 mL
25 mM 0.0869 mL 0.4343 mL 0.8687 mL 2.1716 mL
30 mM 0.0724 mL 0.3619 mL 0.7239 mL 1.8097 mL
40 mM 0.0543 mL 0.2715 mL 0.5429 mL 1.3573 mL
50 mM 0.0434 mL 0.2172 mL 0.4343 mL 1.0858 mL
60 mM 0.0362 mL 0.1810 mL 0.3619 mL 0.9049 mL
80 mM 0.0271 mL 0.1357 mL 0.2715 mL 0.6786 mL
100 mM 0.0217 mL 0.1086 mL 0.2172 mL 0.5429 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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