1. Others
  2. Isotope-Labeled Compounds
  3. Ponesimod-d7

Ponesimod-d7  (Synonyms: ACT-128800-d7)

目录号: HY-10569S1 纯度: 96.50%
COA 产品使用指南

Ponesimod-d7 (ACT-128800-d7) 是氘代标记的 Ponesimod (HY-10569)。Ponesimod-d7 (ACT-128800) 是一种有效的,具有选择性和口服活性的 S1P1 的激动剂,在放射性配体结合试验中的 IC50 值为 6 nM。Ponesimod-d7 可高效激活 S1P1 介导的信号转导 (EC50=5.7 nM)。Ponesimod-d7 可以预防淋巴细胞介导的组织炎症。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

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Ponesimod-d<sub>7</sub> Chemical Structure

Ponesimod-d7 Chemical Structure

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
100 μg ¥300
In-stock
1 mg ¥900
In-stock
5 mg ¥2500
In-stock
10 mg ¥4300
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Ponesimod-d7:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

生物活性

Ponesimod-d7 (ACT-128800-d7) is the deuterium-labeled Ponesimod (HY-10569). Ponesimod-d7 (ACT-128800) is a potent, selective and orally active agonist of S1P1, with an IC50 of 6 nM in a radioligand binding assay. Ponesimod-d7 activates S1P1-mediated signal transduction with high potency (EC50=5.7 nM). Ponesimod-d7 can protect against lymphocyte-mediated tissue inflammation[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化引起了人们的关注,因为它可能影响药物的药代动力学和代谢谱[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

468.02

Formula

C23H18D7ClN2O4S

非标记 CAS

854107-55-4

性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (213.67 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1367 mL 10.6833 mL 21.3666 mL
5 mM 0.4273 mL 2.1367 mL 4.2733 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1367 mL 10.6833 mL 21.3666 mL 53.4165 mL
5 mM 0.4273 mL 2.1367 mL 4.2733 mL 10.6833 mL
10 mM 0.2137 mL 1.0683 mL 2.1367 mL 5.3417 mL
15 mM 0.1424 mL 0.7122 mL 1.4244 mL 3.5611 mL
20 mM 0.1068 mL 0.5342 mL 1.0683 mL 2.6708 mL
25 mM 0.0855 mL 0.4273 mL 0.8547 mL 2.1367 mL
30 mM 0.0712 mL 0.3561 mL 0.7122 mL 1.7806 mL
40 mM 0.0534 mL 0.2671 mL 0.5342 mL 1.3354 mL
50 mM 0.0427 mL 0.2137 mL 0.4273 mL 1.0683 mL
60 mM 0.0356 mL 0.1781 mL 0.3561 mL 0.8903 mL
80 mM 0.0267 mL 0.1335 mL 0.2671 mL 0.6677 mL
100 mM 0.0214 mL 0.1068 mL 0.2137 mL 0.5342 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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