2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor
  4. PSB-0739

PSB-0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性的血小板 P2Y12 受体拮抗剂，Ki 值为 24.9 nM。P2Y12 受体在血小板聚集中起着至关重要的作用。PSB-0739 具有抗血栓作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

PSB-0739 Chemical Structure

PSB-0739 Chemical Structure

CAS No. : 1052087-90-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥590
In-stock
5 mg ￥1300
In-stock
10 mg ￥2100
In-stock
25 mg ￥4500
In-stock
50 mg 现货 询价
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Customer Review

PSB-0739 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PSB-0739 is a high-affinity potent, competitive, nonselective platelet P2Y12 receptor antagonist with a Ki values of 24.9 nM. The P2Y12 receptor plays a crucial role in platelet aggregation. Antithrombotic effect[1].

IC50 & Target

P2Y12 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

PSB-0739 is a potent competitive non-nucleotide antagonist at the human P2Y12 receptor with a pA2 value of 9.8[2].
PSB-0739 inhibits ADP-evoked Ca2+ responses with an EC50 of 5.4±1.8 μM and causes a rightward parallel shift in the ADP concentration–response curve in THP-1 cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PSB-0739 相关抗体:

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: THP-1 monocytic cell line
Concentration: 10 nM, 100 nM, 1 μM, 10 μM
Incubation Time:
Result: Attenuated ADP-evoked responses (IC50=5.4±1.8 μM).
体内研究
(In Vivo)

PSB-0739 (0.01-0.3 mg/kg, intrathecally) has dose-dependent and significant antihyperalgesic effect in low doses. The minimal effective dose (mED) is 0.1 mg/kg[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats, 150-250 g, 6-8/group[4]
Dosage: 0.01, 0.03, 0.1, 0.3 mg/kg
Administration: Intrathecal injection ( i.t.)
Result: Displayed a dose-dependent inhibitory effect on mechanical hyperalgesia in the range of 0.01–0.1 mg/kg.
分子量

609.54

Formula

C26H17N3Na2O8S2
CAS 号
性状

固体

颜色

Green to dark green

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (5.46 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6406 mL 8.2029 mL 16.4058 mL
5 mM 0.3281 mL 1.6406 mL 3.2812 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (299 KB) HNMR (300 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

PSB-0739 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.6406 mL 8.2029 mL 16.4058 mL 41.0145 mL
5 mM 0.3281 mL 1.6406 mL 3.2812 mL 8.2029 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PSB-07391052087-90-7PSB0739PSB 0739P2Y ReceptorplateletP2Y12aggregationAntithromboticInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
PSB-0739
目录号：
HY-108660
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