2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. P2Y Receptor
  5. P2Y12 Receptor Isoform

P2Y12 Receptor

 

P2Y12 Receptor 相关产品 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10064
    Ticagrelor

    替卡格雷

    		Antagonist 99.98%
    Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。
  • HY-15283
    Clopidogrel

    氯吡格雷

    		Inhibitor 99.57%
    Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
  • HY-19638A
    Cangrelor tetrasodium Antagonist 99.93%
    Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
  • HY-17459
    Clopidogrel hydrogen sulfate

    硫酸氢氯吡格雷

    		Inhibitor 99.43%
    Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
  • HY-108660
    PSB-0739 Antagonist 98.67%
    PSB-0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性的血小板 P2Y12 受体拮抗剂，Ki 值为 24.9 nM。P2Y12 受体在血小板聚集中起着至关重要的作用。PSB-0739 具有抗血栓作用。
  • HY-161727
    P2Y14R antagonist 1 Antagonist
    P2Y14R antagonist 1 (compound I-17) 是一种强效选择性 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 为 0.6 nM。P2Y14R antagonist 1 表现出强效的 P2Y14R 拮抗活性，以及体内外的有效性和良好的药代动力学特性。P2Y14R antagonist 1 通过NOD样受体家族瘤病毒蛋白 (NLRP3)/ 瘤病毒蛋白D (GSDMD) 信号通路减少炎症因子的释放和细胞焦亡。P2Y14R antagonist 1 有望用于急性痛风性关节炎领域的研究。
  • HY-123490
    Regrelor disodium Antagonist
    Regrelor disodium （INS 50589） 是一种血小板 P2Y12 受体拮抗剂。Regrelor disodium 是一种耐受性良好、可逆的 ADP 竞争性拮抗剂。Regrelor disodium 可抑制细胞增殖。Regrelor disodium 可用于炎症相关研究。
  • HY-108648A
    2-MeSADP Agonist
    2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种有效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-MeSADP 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-MeSADP 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素 E1 作用下血小板内环腺苷酸的积累。
  • HY-15284
    Prasugrel

    普拉格雷

    		Inhibitor 99.85%
    Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-125989
    2-Methylthio-AMP Antagonist 99.30%
    2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
  • HY-15284A
    Prasugrel hydrochloride

    盐酸普拉格雷

    		Inhibitor 98.90%
    Prasugrel hydrochloride，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-15876
    Clopidogrel thiolactone

    氯吡格雷硫代内酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    Clopidogrel thiolactone 是 clopidogrel (HY-15283) 代谢过程中的一个重要中间产物。Clopidogrel thiolactone 具有抗血小板作用。Clopidogrel 是一种 P2Y12 受体抑制剂，发挥抗血小板作用。
  • HY-108648
    2-MeS-ADP trisodium Agonist 98.70%
    2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。
  • HY-15799
    AZD1283 Antagonist 99.27%
    AZD1283 是一种有效的 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor) 拮抗剂，结合 IC50 为 11 nM，GTPγS IC50 为 25 nM。AZD1283 具有良好的抗血小板聚集作用。AZD1283可用于血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-15284S1
    Prasugrel-d3

    普拉格雷 d3

    		Inhibitor 98.58%
    Prasugrel-d3 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-125989B
    2-Methylthio-AMP diTEA Antagonist ≥98.0%
    2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP diTEA 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂。
  • HY-134353B
    ADP-β-S trilithium Activator
    ADP-β-S trilithium 是 ADP-β-S (HY-134353) 的三锂盐形式。ADP-β-S trilithium 是 P2Y12 受体的激活剂，可上调小胶质细胞中的 IL-1β 和 IL-6 产生水平，促进 NF-κB 的磷酸化和核转位，并增强 NLRP3 炎症小体的活化。
  • HY-19638
    Cangrelor Antagonist
    Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
  • HY-15284S
    Prasugrel-d5

    普拉格雷-d5

    		Inhibitor
    Prasugrel-d5 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-15284B
    Prasugrel (Maleic acid)

    马来酸普拉格雷

    		Inhibitor
    Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
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