1. 重组蛋白
  2. Cytokines and Growth Factors
  3. FGF Family
  4. Fibroblast Growth Factor
  5. FGF-2/bFGF
  6. FGF basic/bFGF 蛋白, Bovine

FGF-2/bFGF 是成纤维细胞因子家族的成员,参与骨的愈合、软骨修复、骨修复和神经再生。FGF-2 也是一种有丝分裂促进剂,能加速细胞增殖。FGF-2 通过特异性靶向酪氨酸激酶受体,激活 FGF/FGFR 信号通路来调控免疫过程。例如,FGF-2 参与 JAK-STAT 信号通路来调控软骨代谢,也激活 ERK 信号促进软骨再生。FGF-2 结合 FGFR1/3 分别促进关节软骨的退化和修复。FGF-2 还是 GBM 中已知的致癌因子,有助于胶质瘤生长、血管化。重组人碱性 FGF/bFGF 蛋白,是由 E.coli 大肠杆菌产生的重组蛋白,全长 146 个氨基酸,不带标签。

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描述

FGF-2 is a member of the fibroblast family involved in bone healing, cartilage repair, bone repair, and nerve regeneration. FGF-2 is also a mitotic promoter that accelerates cell proliferation. FGF-2 regulates immune processes by specifically targeting tyrosine kinase receptors and activating the FGF/FGFR signaling pathway. For example, FGF-2 is involved in the JAK-STAT signaling pathway to regulate cartilage metabolism and also activates ERK signaling to promote cartilage regeneration. FGF-2 combined with FGFR1/3 promoted degeneration and repair of articular cartilage, respectively[1]. FGF-2 is also a known carcinogen in GBM, which contributes to glioma growth and vascularization[2].FGF basic/bFGF protein, Bovine, consists of 146 amino acids, produced by E.coli with tag free.

研究背景

FGF-2/bFGF 是成纤维细胞家族的成员,与肝素具有高亲和力。FGF-2在肌腱至骨愈合、软骨修复、骨修复和神经再生中发挥重要作用。FGF-2 特异性结合酪氨酸激酶受体并激活 FGF/FGFR 信号通路。随后,FGF-2通过转导其他经典途径影响细胞增殖、分化和凋亡以及免疫调节。例如,FGF-2通过调节JAK-STAT信号通路来调节软骨代谢。FGF-2 还充当有丝分裂启动子,加速细胞增殖。因此,(1)FGF-2是韧带/肌腱损伤愈合过程中重要的生长因子。体外实验显示,低剂量FGF-2可刺激骨髓间充质干细胞的增殖和分化,并上调I/III型胶原和纤连蛋白的mRNA表达。然而,高剂量的 FGF-2 不会刺激细胞外基质 (ECM) 蛋白增殖和基因表达。(2)FGF-2也是软骨修复中的内源性和内在生长因子。FGF-2 与硫酸乙酰肝素蛋白多糖结合并储存在关节软骨的 ECM 中。当软骨受损或退化时,ECM迅速释放FGF-2并激活ERK信号通路,促进软骨再生。FGF-2与其特定受体结合表现出双相效应。FGF-2与FGFR3联合促进关节软骨的修复。FGF-2 与 FGFR1 联合促进关节软骨退化[1]。FGF-2 在颗粒细胞和丘细胞以及肝细胞癌细胞中表达,但在非癌性肝组织中不表达。这揭示了 FGF-2 在脑肿瘤,特别是胶质母细胞瘤中的作用。据研究,FGF-2是GBM中已知的致癌因素。FGF-2 增强胶质母细胞瘤干细胞的自我更新,有助于胶质瘤的生长和血管化[2]。FGF-2蛋白在某些物种中高度保守,人FGF-2蛋白序列与大鼠、小鼠和牛的相似性分别为97.4%、95.45%和98.71%。

生物活性

1.The ED50 is <1 ng/mL as measured by murine Balb/c 3T3 cells, corresponding to a specific activity of >1.0 × 106 units/mg.
2.Measured in a cell proliferation assay using NIH/3T3 cells. The ED50 for this effect is 0.4394 ng/mL, corresponding to a specific activity is 2.276×106 units/mg.

  • Measured in a cell proliferation assay using NIH/3T3 cells. The ED50 for this effect is 0.4394 ng/mL, corresponding to a specific activity is 2.276×106 units/mg.
种属

Bovine

表达系统

E. coli

标签

Tag Free

蛋白编号

P03969 (P10-S155)

基因 ID
蛋白结构
N-term
bFGF (P10-S155)
Accession # P03969
C-term
中文名
成纤维细胞生长因子 basic 蛋白/b成纤维细胞生长因子蛋白
同用名
rBobFGF; FGF-2; FGF2; FGF 2; HBGF-2
氨基酸序列

PALPEDGGSGAFPPGHFKDPKRLYCKNGGFFLRIHPDGRVDGVREKSDPHIKLQLQAEERGVVSIKGVCANRYLAMKEDGRLLASKCVTDECFFFERLESNNYNTYRSRKYSSWYVALKRTGQYKLGPKTGPGQKAILFLPMSAKS

分子量

Approximately 16.5 kDa

纯度
  • Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
性状

无菌粉末.

组分

Lyophilized after extensive dialysis against PBS, pH 7.4.

内毒素含量

<1 EU/μg, determined by LAL method.

复溶方法

It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100 μg/mL in ddH2O. For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% BSA, 5% HSA, 10% FBS or 5% Trehalose).

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 2 years from date of receipt. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer (with carrier protein). It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

文件资料
参考文献

FGF basic/bFGF protein, Bovine 相关分类

Help & FAQs
  • 如何产品改善基因沉默的效果?

    提高转染效率:首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度,转染试剂用量,转染时间等):优化 siRNA 浓度:siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异,这取决于 siRNA,细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM,也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态:细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞,可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率(转染效率 80% 以上)还是无法改善敲低效果,则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效,在细胞 B 效果不好?

    不同细胞可能转染效率不一样,基因表达水平也不一样,这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢?另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗?可以通过流式检测其表达吗?

    我们三保一的套装中阴性对照有两个,一个是带 FAM 的,另一个是不带 FAM,带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了,建议都做。关于检测阳性对照,一般建议 qPCR 检测,因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA,蛋白的检测周期的话会有差异,另外对比不同的靶标,转录本可能也会有差异,对蛋白的影响可能会有差异。

  • siRNA 产品怎么判断转染效率?

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低,则证明转染实验中操作没有问题,GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化,则证明操作出现失误,转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡?

    可能原因有:1)转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2)转染时的培养基中加入了抗生素,这会降低细胞转染的效率,甚至导致细胞死亡。3)转染之后细胞本身状态不佳。

  • 购买了你们的 siRNA,有推荐的转染试剂吗?

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent),可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系,也可以考虑选择电穿孔法。

  • 复溶计算器

  • 重组蛋白稀释计算器

  • 比活力计算器

The reconstitution calculator equation

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration
= ÷

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

The specific activity calculator equation

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)
Unit/mg = 106 ÷ ng/mL

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FGF basic/bFGF protein, Bovine
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HY-P7179
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