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  5. IL-17RD
  6. IL-17RD 蛋白, Mouse (CHO)

白细胞介素-17 受体 D (IL-17RD) 也称为 Sef (similar expression to fibroblast growth factor),是一种 I 型跨膜蛋白,可以调节多种信号通路。IL-17RD 是成纤维细胞生长因子 (FGF) 信号传导的反馈抑制剂。在细胞内,IL-17RD 表达主要定位于质膜中。IL-17RD 蛋白, Mouse (CHO) 在 CHO 细胞中产生,由 271 个氨基酸(G29-R299) 组成。

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描述

Interleukin-17 receptor D (IL-17RD) also known as Sef (similar expression to fibroblast growth factor), is a type I transmembrane protein that can regulate several signaling pathways. Within the cell, IL-17RD expression has been localized mainly to the plasma membrane. IL-17RD is a feedback inhibitor of fibroblast growth factor (FGF) signaling[1]. IL-17RD Protein, Mouse (CHO) is produced in CHO cells, and consists of 2713 amino acids (G29-R299).

研究背景

IL-17RD 是一种 I 型跨膜蛋白,在脊椎动物中进化保守,由人类染色体 3p14.3 上的单个基因座编码。在细胞内,IL-17RD 表达主要定位于质膜,尽管在高尔基体以及过表达系统中的早期和再循环核内体(核周结构)中也观察到了其表达[1]
人IL-17RC蛋白的氨基酸序列与小鼠IL-17C蛋白有87%的同源性。
从结构上来说,人IL-17RD由人类染色体3p14.3上的单个位点编码。mRNA由13个外显子组成,编码由26个残基的氨基末端信号肽组成的739个氨基酸的多肽产物,随后是272个氨基酸的胞外结构域、由20个氨基酸组成的短跨膜结构域和420个氨基酸的胞内结构域。领域。IL-17RD 的胞外结构域由信号肽、免疫球蛋白样结构域和纤连蛋白 III 型重复序列组成。生理学上,IL-17RD 已被证明以单体、二聚体以及寡聚体形式存在,显示出对寡聚化的偏好。在其二聚体形式中,SEF 以同二聚体以及与 FGFR1(通过其胞外、跨膜和胞内结构域)、FGFR2(通过其胞外、跨膜和胞内)、IL-17RA(主要通过其 SEFIR 结构域)的异二聚体形式存在、TNFR2(通过其胞外结构域)、TLR3(部分通过其 SEFIR 结构域)和 TLR4(部分通过其 SEFIR 结构域)以及表皮生长因子受体 (EGFR)[1][2]
IL-17RD 最初被认为是斑马鱼和青蛙发育过程中 FGF 诱导的 Ras 和 MAPK 信号通路的负调节因子。随后确定它可以在包括人类在内的多种脊椎动物中调节其他受体酪氨酸激酶信号级联以及多种促炎信号传导途径,包括白介素-17A (IL17A)、Toll 样受体 (TLR) 和白细胞介素-1α (IL1α)。此外,在哺乳动物中,IL-17RD 可以抑制 ERKPI3K 通路,以响应许多受体酪氨酸激酶配体。IL-17RD 是由 Toll 样受体 (TLR) 启动的 NF-κB 和 IRF 信号通路的负调节因子。IL-17RD 的 SEFIR 结构域靶向 TIR 接头、MyD88、Mal、TRIF 和 TRAM,并强烈抑制 TLR 介导的 NF-κB 激活,而 IL-17RD 缺陷导致 NF-κB 和 IRF 激活增加以及前体的上调。炎症基因。IL-17RD 可能调节 TGFβ/BMP 通路的激活。此外,IL-17RD 亚型还被证明与 HEK293T 细胞中 TAK1 的 Lys63 多泛素化相关并促进其发生。在过表达模型中,IL-17RD 通过在紫外线照射下激活 p38 MAPKJNK 通路来促进细胞凋亡。IL-17RD 参与癌症、神经内分泌、炎症和免疫调节疾病的调节[1][2]

体内研究
(In Vivo)

In collagen-induced arthritis (CIA) induction in DBA/1 mice, female DBA/1J mice (6-7 weeks old), Recombinant human IL-17RD administered intraperitoneally (5 mg/kg) every other day seven times beginning on day 22 after the first immunization. IL-17RD accelerates CIA and the inflammatory response in vivo[3].

生物活性

Measured by its ability to inhibit bFGF-induced NIH3T3 cell proliferation. The ED50 this effect is 0.1396 μg/mL, corresponding to a specific activity is 7.163×103 units/mg in the presence of 0.1 ng/mL bFGF.

  • Measured by its ability to inhibit bFGF-induced NIH3T3 cell proliferation. The ED50 this effect is 0.1396 μg/mL, corresponding to a specific activity is 7.163×103 units/mg in the presence of 0.1 ng/mL bFGF.
种属

Mouse

表达系统

CHO

标签

Tag Free

蛋白编号

Q8JZL1-1 (G29-R299)

基因 ID
蛋白结构
N-term
IL-17RD (G29-R299)
Accession # Q8JZL1-1
C-term
中文名
白介素-17RD 蛋白
同用名
Interleukin-17 receptor D; IL-17 receptor D; IL-17RD; mSef; Il17rd; Sef
氨基酸序列

GSGRARGADTCGWRGVGPASRNSGLHNITFRYDNCTTYLNPGGKHAIADAQNITISQYACHDQVAVTILWSPGALGIEFLKGFRVILEELKSEGRQCQQLILKDPKQLNSSFRRTGMESQPFLNMKFETDYFVKIVPFPSIKNESNYHPFFFRTRACDLLLQPDNLACKPFWKPRNLNISQHGSDMHVSFDHAPQNFGFRGFHVLYKLKHEGPFRRRTCRQDQNTETTSCLLQNVSPGDYIIELVDDSNTTRKAAQYVVKSVQSPWAGPIR

分子量

31-67 kDa

纯度
  • Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE. The protein migrates as a 31-67 kDa band under reducing SDS-PAGE due to glycosylation.
性状

无菌粉末

组分

Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS, pH 7.4.

内毒素含量

<1 EU/μg; determined by LAL method.

复溶方法

It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100 μg/mL in ddH2O. For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% BSA, 5% HSA, 10% FBS or 5% Trehalose).

保存条件 & 期限

Stored at -20°C for 2 years from date of receipt. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer (with carrier protein). It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

文件资料
参考文献
Help & FAQs
  • siRNA 产品怎么判断转染效率?

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低,则证明转染实验中操作没有问题,GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化,则证明操作出现失误,转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡?

    可能原因有:1)转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2)转染时的培养基中加入了抗生素,这会降低细胞转染的效率,甚至导致细胞死亡。3)转染之后细胞本身状态不佳。

  • 购买了你们的 siRNA,有推荐的转染试剂吗?

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent),可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系,也可以考虑选择电穿孔法。

  • 如何产品改善基因沉默的效果?

    提高转染效率:首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度,转染试剂用量,转染时间等):优化 siRNA 浓度:siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异,这取决于 siRNA,细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM,也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态:细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞,可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率(转染效率 80% 以上)还是无法改善敲低效果,则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效,在细胞 B 效果不好?

    不同细胞可能转染效率不一样,基因表达水平也不一样,这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢?另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗?可以通过流式检测其表达吗?

    我们三保一的套装中阴性对照有两个,一个是带 FAM 的,另一个是不带 FAM,带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了,建议都做。关于检测阳性对照,一般建议 qPCR 检测,因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA,蛋白的检测周期的话会有差异,另外对比不同的靶标,转录本可能也会有差异,对蛋白的影响可能会有差异。

  • 复溶计算器

  • 重组蛋白稀释计算器

  • 比活力计算器

The reconstitution calculator equation

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration

Volume (to add to vial) = Mass (in vial) ÷ Desired Reconstitution Concentration
= ÷

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2

The specific activity calculator equation

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)

Specific Activity (Unit/mg) = 106 ÷ Biological Activity (ED50)
Unit/mg = 106 ÷ ng/mL

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IL-17RD Protein, Mouse (CHO)
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