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RN-1 dihydrochloride 

目录号: HY-110130 纯度: 99.13%
COA 产品使用指南

RN-1 dihydrochloride 是一种有效的、可透过血脑屏障、不可逆的、选择性的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,IC50 为 70 nM。RN-1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性高于 MAO-AMAO-B,IC50 值分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

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RN-1 dihydrochloride Chemical Structure

RN-1 dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1781835-13-9

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥500
In-stock
5 mg ¥1200
In-stock
10 mg ¥1950
In-stock
50 mg ¥4850
In-stock
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生物活性

RN-1 dihydrochloride is a potent, brain-penetrant, irreversible and selective lysine-specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor with an IC50 of 70 nM. RN-1 dihydrochloride exhibits selectivity for LSD1 over MAO-A and MAO-B with IC50 values of 0.51 μM and 2.785 μM respectively[1][2].

IC50 & Target

KDM1/LSD1

 

体外研究
(In Vitro)

RN-1 dihydrochloride 对卵巢癌细胞 (SKOV3、OVCAR3、A2780 和顺铂耐药的 A2780cis) 具有细胞毒性,IC50 值约为 100 -200 μM[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

RN-1 (3-10 mg/kg;腹腔注射;daily;for 2 or 4 consecutive weeks) dihydrochloride 有效诱导红细胞中的胎儿血红蛋白 (HbF) 水平并减少 SCD 小鼠的疾病病理学[2]
在 C57BL/6 雄性小鼠中,腹膜内施用 RN-1 dihydrochloride (10 mg/kg) 后,血浆和脑组织中的浓度可在给药后 24 小时内检测到。大脑/血浆暴露比为 88.9。RN-1 dihydrochloride 显著损害长期记忆,但不损害短期记忆[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Sickle cell disease (SCD) mice[2]
Dosage: 3 mg/kg or 10 mg/kg
Administration: i.p.; daily; for 2 or 4 consecutive weeks
Result: Effectively induced HbF levels in red blood cells and reduced disease pathology in SCD mice.
分子量

452.42

Formula

C23H31Cl2N3O2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 20 mg/mL (44.21 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2103 mL 11.0517 mL 22.1034 mL
5 mM 0.4421 mL 2.2103 mL 4.4207 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 20 mg/mL (44.21 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.2103 mL 11.0517 mL 22.1034 mL 55.2584 mL
5 mM 0.4421 mL 2.2103 mL 4.4207 mL 11.0517 mL
10 mM 0.2210 mL 1.1052 mL 2.2103 mL 5.5258 mL
15 mM 0.1474 mL 0.7368 mL 1.4736 mL 3.6839 mL
20 mM 0.1105 mL 0.5526 mL 1.1052 mL 2.7629 mL
25 mM 0.0884 mL 0.4421 mL 0.8841 mL 2.2103 mL
30 mM 0.0737 mL 0.3684 mL 0.7368 mL 1.8419 mL
40 mM 0.0553 mL 0.2763 mL 0.5526 mL 1.3815 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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