1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Adrenergic Receptor
  3. RS-79948-197

RS-79948-197 是一种非咪唑啉 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂。RS-79948-197 对大鼠 α2A、大鼠 α2B、大鼠 α2C、人 α2A、人 α2B 和人 α2C 的 Kd 值分别为 0.42 nM、0.18 nM、0.19 nM、0.60 nM、0.46 nM 和 0.77 nM。

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RS-79948-197 Chemical Structure

RS-79948-197 Chemical Structure

CAS No. : 186002-54-0

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3 - 4 周
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3 - 4 周
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生物活性

RS-79948-197 is a non-imidazoline α2-adrenoceptor antagonist. RS-79948-197 shows Kd values of 0.42 nM, 0.18 nM, 0.19 nM, 0.60 nM, 0.46 nM, and 0.77 nM for rat α2A, rat α2B, rat α2C, human α2A, human α2B, and human α2C, respectively[1][2].

IC50 & Target[1]

rat α2A receptor

0.42 nM (Kd)

rat α2B recepter

0.18 nM (Kd)

rat α2C recepter

0.19 nM (Kd)

human α2A-adrenoceptor

0.6 nM (Kd)

human α2B-adrenoceptor

0.46 nM (Kd)

human α2C-adrenoceptor

0.77 nM (Kd)

分子量

400.96

Formula

C19H29ClN2O3S

CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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纯度 & 产品资料
参考文献
  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
RS-79948-197
目录号:
HY-101338
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