2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. Calcium Channel
  4. SAK3

SAK3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 增强剂。SAK3 增强 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流。急性 SAK3 给药可改善嗅球切除小鼠的记忆缺陷。SAK3 通过激活蛋白酶体活性抑制 APP-KI 小鼠中淀粉样蛋白 β 斑块形成。

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SAK3 Chemical Structure

SAK3 Chemical Structure

CAS No. : 1256269-87-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1600
In-stock
5 mg   询价  
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SAK3 相关抗体

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N-type calcium channel L-type calcium channel P/Q-type calcium channel T-type calcium channel Calcium Channel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SAK3 is a potent T-type voltage-gated Ca2+ channels (T-VGCCs) enhancer. SAK3 enhances Cav3.1 and Cav3.3 T-type Ca2+ channel currents. Acute SAK3 administration improves memory deficits in olfactory-bulbectomized mice[1]. SAK3 inhibits amyloid β plaque formation in APP-KI mice by activating the proteasome activity[2].

体外研究
(In Vitro)

SAK3 (0.01-10 nM) significantly enhances Cav3.1 or Cav3.3 currents in neuro2A cells ectopically expressing Cav3.1 or Cav3.3, respectively[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SAK3 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: Cav3.1 or Cav3.3-overexpressing neuro2A cells
Concentration: 0.1 nM
Incubation Time: 270 s
Result: Rapidly increased Ca2+ currents
体内研究
(In Vivo)

Acute SAK3 (0.5 mg/kg) oral administration promotes acetylcholine (ACh) release in hippocampal CA1 via T-VGCC stimulation via enhancing T-type Ca2+ channel[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Animal Model:Cav3.1 knockout (KO) mice[1]
Dosage: 0.5 mg/kg
Administration: Administered p.o.
Result: Significantly increased ACh release in CA1, peaking at 20 min after oral administration.
分子量

369.41

Formula

C20H23N3O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 2 mg/mL (5.41 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7070 mL 13.5351 mL 27.0702 mL
5 mM 0.5414 mL 2.7070 mL 5.4140 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

COA (299 KB) 元素分析报告 (223 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

SAK3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7070 mL 13.5351 mL 27.0702 mL 67.6755 mL
5 mM 0.5414 mL 2.7070 mL 5.4140 mL 13.5351 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SAK31256269-87-0SAK 3SAK-3Calcium ChannelCa2+ channelsCa channels含羞草氨酸Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
SAK3
目录号：
HY-120597
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