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(-)-Scopolamine

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By Targets:	5-HT Receptor (8) Adrenergic Receptor (1) Amyloid-β (3) Apoptosis (1) Autophagy (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (2) Cholinesterase (ChE) (13) Dopamine Receptor (3) Endogenous Metabolite (2) Ferroptosis (1) Histamine Receptor (1) iGluR (3) Keap1-Nrf2 (1) mAChR (11) Mitochondrial Metabolism (3) Monoamine Oxidase (5) nAChR (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) PTEN (2) Reactive Oxygen Species (3) Tau Protein (2)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (45)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0296

*Scopolamine* 最多引用文献 11 篇文献验证 Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate	mAChR 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
东莨菪碱 Scopolamine 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT₃ 受体反应，IC₅₀ 为 2.09 μM。

HY-N0340

Scopolamine butylbromide 1 篇文献验证 Hyoscine butylbromide; (-)-Scopolamine butylbromide; ButylScopolamine bromide	mAChR	Neurological Disease
丁溴东莨菪碱 Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。

HY-N0296A

Scopolamine hydrobromide 最多引用文献 11 篇文献验证 Hyoscine hydrobromide; Scopine (-)tropate hydrobromide; Scopine tropate hydrobromide	mAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
氢溴酸东莨菪碱 Scopolamine hydrobromide 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT₃ 受体反应，IC₅₀ 为 2.09 μM。

HY-W127702

Scopolamine nitrate MethScopolamine nitrate	Biochemical Assay Reagents	Others
东莨宕碱甲基硝酸 Scopolamine Methyl Nitrate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W010892

Scopolamine hydrobromide trihydrate 最多引用文献 11 篇文献验证 Hyoscine hydrobromide trihydrate	mAChR	Neurological Disease
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 Scopolamine hydrobromide trihydrate (Hyoscine hydrobromide trihydrate) 用于眼科制剂中，还有潜力用于晕车的透皮贴剂。

HY-B0344

Methscopolamine bromide 1 篇文献验证 (-)-Scopolamine methyl bromide; Hyoscine methyl bromide	Biochemical Assay Reagents mAChR	Others
甲基溴东莨菪碱 Methscopolamine Bromide 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-120408

(-)-Scopolamine Atroscine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
(-)-Scopolamine (Atroscine) 是 Scopolamine 的异构体。(-)-Scopolamine 抑制 α-肾上腺素受体 (α-adrenergic receptor) 的活性。(-)-Scopolamine 对 α₁-肾上腺素受体和毒蕈碱胆碱能受体的 K_i 值分别为 33 μM 和 7.25 nM。

HY-B2065

Scopolamine hydrochloride (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride	mAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
Scopolamine hydrochloride 是一种非选择性和高亲和力的毒蕈碱（muscarinic）拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可通过血脑屏障。Scopolamine hydrochloride 可逆地抑制 5-HT3 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 可通过改变胆碱能系统诱导阿尔茨海默病样病理。

HY-N0340R

Scopolamine butylbromide (Standard)	mAChR	Neurological Disease
丁溴东莨菪碱 (Standard) Scopolamine butylbromide (Standard)是 Scopolamine butylbromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。

HY-W010892R

Scopolamine (hydrobromide trihydrate) (Standard)	mAChR	Neurological Disease
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 (Standard) Scopolamine (hydrobromide trihydrate) (Standard)是 Scopolamine (hydrobromide trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scopolamine hydrobromide trihydrate (Hyoscine hydrobromide trihydrate) 用于眼科制剂中，还有潜力用于晕车的透皮贴剂。

HY-N11872

Suffruticosol A	Others	Neurological Disease
Suffruticosol A 是一种神经保护剂，能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷，并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用，可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。

HY-N7061

Tropine	Others	Neurological Disease
托品醇 Tropine 是茄科植物的次生代谢产物，是抗胆碱能试剂 (anticholinergic)。Tropine 是合成各种生物活性生物碱的常见中间体，包括 hyoscyamine 和 scopolamine。

HY-N7061R

Tropine (Standard)	Others	Neurological Disease
托品醇 (Standard) Tropine (Standard) 是 Tropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tropine 是茄科植物的次生代谢产物，是抗胆碱能试剂 (anticholinergic)。Tropine 是合成各种生物活性生物碱的常见中间体，包括 hyoscyamine 和 scopolamine。

HY-P10435

KEMPFPKYPVEP	Dopamine Receptor	Neurological Disease
KEMPFPKYPVEP 是 12 个氨基酸组成的神经肽。KEMPFPKYPVEP 可以上调前额叶皮质中的多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 水平，在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘症小鼠模型中表现出促进空间和物体识别记忆的能力。

HY-127165

Velnacrine HP 029 free base; Hydroxytacrine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
维吖啶 Velnacrine (HP 029 free base) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.27 μM。Velnacrine 可逆转大鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的健忘症，并表现出急性毒性，LD₅₀ 为 65 mg/kg。

HY-116881

SCH 57790	mAChR	Neurological Disease
SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)。

HY-157326

hMAO-B-IN-6	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
hMAO-B-IN-6 (compound 17d) 是有效的 hMAO-B 选择性抑制剂，IC₅₀ 为 67.02 nM。hMAO-B-IN-6 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 AD 小鼠认知功能障碍。

HY-149776

RGH-560	nAChR	Neurological Disease
RGH-560 (compound 53) 显示出高度的 α7 nAChR 正调节剂活性和有利的理化特征。RGH-560 有强大的体内促认知潜力。RGH-560 能够用于 Scopolamine (HY-N0296) 引起的小鼠认知障碍的研究。

HY-155822

TZ3O	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
TZ3O (compound TZ30) 是一种抗胆碱能剂，具有神经保护作用。TZ3O (2 mg/kg, 4 mg/kg) 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的阿尔茨海默型模型中，可改善大鼠的记忆障碍和认知衰退。TZ3O 可用于阿兹海默症的研究。

HY-15112

JTP-4819	Prolyl Endopeptidase (PREP)	Infection
JTP-4819 是脯氨酸肽酶 (PREP) 的强效、特异性抑制剂，IC₅₀ 为 0.83 nM (在大鼠脑上清中) 和 5.43 nM (在脑膜炎黄杆菌中)。JTP-4819 具有血脑穿透性，能够改善受 Scopolamine (HY-N2096) 诱导的健忘大鼠的记忆停留时间。

HY-157384

BChE-IN-22	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-22 (compound 5A) 是选择性的 eqBChE 抑制剂 (IC₅₀: 0.53 μM)，具有抗炎活性和神经保护活性。BChE-IN-22 能够抑制 Aβ_25-35 (HY-P0128) 引起的细胞损伤，改善 Scopolamine (HY-N0296) 引起的认知功能障碍。

HY-146086

Nrf2 activator-4	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-4 (Compound 20a) 是一种高效的、具有口服活性的 Nrf2 激活剂，EC₅₀ 值为 0.63 µM。Nrf2 activator-4 抑制小神经胶质细胞中活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Nrf2 activator-4 在 scopolamine 诱导的小鼠模型中能有效地恢复学习和记忆损伤。

HY-118642

D-Ribose-L-cysteine	Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Neurological Disease
D-Ribose-L-cysteine 是一种具有口服活性的半胱氨酸类似物。D-Ribose-L-cysteine 通过增强细胞内谷胱甘肽 (GSH) 的生物合成来提高细胞抗氧化能力。此外，D-Ribose-L-cysteine 具有促进记忆的作用，可通过抑制氧化应激和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性逆转 Scopolamine (HY-N0296) 所致的记忆损伤。D-Ribose-L-cysteine 可用于神经退行性和心血管疾病的研究。

HY-118575

DR-4004	5-HT Receptor	Neurological Disease
DR-4004是一种 5-HT₇ receptor 拮抗剂，它能减轻 mCPP 引起的表现水平下降，以及 p-chloroamphetamine (PCA) 导致 5-HT 系统损伤后的表现水平。DR-4004 还可以逆转由 Scopolamine (HY-N0296) 和 Dizocilpine (HY-15084B) 引起的记忆丧失。DR-4004 有望用于精神分裂症，认知缺陷和非典型抗精神病剂方面的研究。

HY-149340

PD07	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
PD07 是一种具有口服活性的 AChE 抑制剂 (IC₅₀: 对 hAChE 为 0.29 μM)。PD07 还在体外 (in vitro) 实验中抑制 ChE、BACE1 (IC₅₀: 13.42 μM) 和 Aβ_1-42 聚集。PD07 是一种抗氧化剂，具有 DPPH 抑制活性 (IC₅₀: 26.46 μM)。PD07 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的失忆大鼠的记忆和认知。PD07 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-155330

PZ-1922	5-HT Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
PZ-1922 (Compound 16) 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (K_i 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 可逆地抑制 MAO-B (pIC₅₀: 8.93)。PZ-1922 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。

HY-103142

AS19	5-HT Receptor	Neurological Disease
AS19 是一种有效的选择性 5-HT₇ 受体激动剂，IC₅₀ 值为 0.83 nM，K_i 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT₇ 的选择性高于 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_1D 和 5-HT_5A 受体 (K_is 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。

HY-155330A

PZ-1922 free base	5-HT Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
PZ-1922 free base 是一种可穿透大脑屏障的 5-HT6R/5-HT3R 拮抗剂 (K_i 分别为 17 nM 和 0.45 nM)。PZ-1922 free base 可逆地抑制 MAO-B (pIC₅₀: 8.93)。PZ-1922 free base 在大鼠新物体识别 (NOR) 测试中逆转东莨菪碱 (Scopolamine (SCOP) (HY-N0296) ) 诱导的记忆缺陷。PZ-1922 free base 在 T 迷宫测试中阻止 Aβ 诱导的记忆衰退。

HY-158978

Multitarget AD inhibitor-2	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Multitarget AD inhibitor-2 (Compound VN-19) 是一种多靶点抑制剂，作用于乙酰胆碱酯酶 (AChE，IC₅₀=0.14 μM)，丁酰胆碱酯酶 (BChE，IC₅₀=11.6 μM)，单胺氧化酶B (MAO B，IC₅₀=0.45 μM)。Multitarget AD inhibitor-2 抑制淀粉样 β 蛋白 Aβ1-42 自诱导聚集 (20 μM 时抑制率为 47.3%)，并下调 SH-SY5Y 中的 ROS 水平 (25 μM 时抑制率为 80%)。Multitarget AD inhibitor-2 可改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱发的阿尔茨海默病斑马鱼模型中的认知能力下降。

HY-105435

FR121196	Others	Neurological Disease
FR121196 是一种认知增强剂，可改善东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的记忆缺陷。FR121196 是一种抗痴呆化合物。

HY-N0541

Pseudoginsenoside F11 1 篇文献验证 Ginsenoside A1	Endogenous Metabolite	Others
拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。

HY-163320

AChE/Aβ-IN-5	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-5 (compound AV-2) 是一种双功能抑制剂，可靶向 AChE 和自身诱导的 Aβ (Amyloid-β) 聚集。AChE/Aβ-IN-5 能够显著改善小鼠受东莨菪碱和 Aβ 诱导的认知障碍。

HY-N4268

Tenuifoliside B	Others	Neurological Disease
远志糖苷B Tenuifoliside B 是从Polygalae Radix 中分离出来的一种成分，能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。Tenuifoliside B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。Tenuifoliside B 有成为 AD 先导化合物的潜力。

HY-163646

(Rac)-TZ3O	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
(Rac)-TZ3O 是 TZ3O 的 (Rac) 异构体。TZ3O 是一种具有神经保护活性的抗胆碱能化合物。TZ3O 可改善东莨菪碱诱发的阿尔茨海默病型大鼠模型中的记忆障碍和认知衰退，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-105294

FR 64822	Dopamine Receptor	Others
FR 64822 是一种多巴胺 D2 受体激动剂，可以通过间接刺激多巴胺 D2 受体在大小鼠中诱导抗伤害活性。FR 64822 可以促进幼年大鼠的阴茎勃起，改善东莨菪碱诱导的大鼠在被动回避任务中的遗忘症。

HY-107652

AF-DX 384	mAChR	Neurological Disease
AF-DX 384 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂，K_i 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。

HY-169116

D5R agonist 1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
D5R agonist 1 (Compound 5j) 是一种选择性、口服活性且可穿透血脑屏障的 D5R 部分激动剂 (EC₅₀: 269.7 nM)。D5R agonist 1 可增强东莨菪碱 (HY-N0296) 诱发的失忆症模型中的认知能力。

HY-123904

UoS12258	iGluR	Neurological Disease
UoS12258 是 AMPA 受体的选择性正变构调节剂。UoS12258 可增强 AMPA 受体介导的突触传递。UoS12258 可改善认知大鼠模型的表现，包括东莨菪碱 (HY-N0296) 受损大鼠和老年大鼠的水迷宫学习和记忆。

HY-124223

AF-DX 384 methanesulfonate	mAChR	Neurological Disease
AF-DX 384 (methanesulfonate) 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂，K_i 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 (methanesulfonate) 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。

HY-162339

BChE-IN-30	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-30 (compound (R)-37a) 是 BChE 抑制剂 (IC₅₀: 5 nM)，具有抗炎活性和低毒性。BChE-IN-30 能够改善东莨菪碱和 Aβ1-42 肽诱导的认知缺陷，可用于 AD 晚期的研究。

HY-155823

TZ4M	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
TZ4M 是一种基于 2,4-噻唑烷二酮 (TZD) 的抗阿紫海默症试剂，具有神经保护作用。TZ4M 在人血浆中表现出 AChE 抑制作用。TZ4M 在东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔茨海默型模型中改善成年大鼠记忆和认知障碍。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-168301

CL-13	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
CL-13 是丁基胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.15 μM，对乙酰胆碱酯酶的选择性指数 SI 为 9.2。CL-13 在 SH-SY5Y 细胞中表现出抗氧化活性 (DPPH EC₅₀= 47.01 μM)，参与 Aβ 聚集和 / 或氧化应激的金属的螯合能力，在 50 μM 内无神经毒性。CL-13 可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的认知障碍，且不影响小鼠的运动能力。

HY-101196

PG 9 maleate	Others	Neurological Disease
PG 9 maleate是一种具有镇痛和抗记忆丧失活性的化合物。PG 9 maleate通过增强中枢胆碱能传递来发挥镇痛作用。PG 9 maleate在特定剂量范围内能防止由斯科opolamine或dicyclomine引起的记忆丧失。PG 9 maleate的亲和力特征表明其在M4/M1受体亚型中具有显著选择性，这可能是其镇痛和抗记忆丧失效应的机制。PG 9 maleate能够增加乙酰胆碱的释放，从而提高其生物学活性。

HY-N1441

Afzelin 4 篇文献验证 Kaempferol-3-O-rhamnoside	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-159898

AChE/BChE-IN-23	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Tau Protein NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
AChE/BChE-IN-23 (Compound 6e) 是一个 AChE/BChE 抑制剂 (AChE，eqBChE 和 hBChE的 IC₅₀ 分别为 0.91 μM，1.19 μM 和 1.01 μM)。AChE/BChE-IN-23 有抗氧化功效，抑制 Aβ1-42 和 Tau 蛋白聚集。AChE/BChE-IN-23 也通过抑制活性氧释放和线粒体损伤抑制小胶质细胞激活。AChE/BChE-IN-23 还减少人小胶质细胞中的 NLRP3 炎性小体。其也可逆转东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆损伤。

HY-146677

5-HT6R/MAO-B modulator 1	5-HT Receptor Monoamine Oxidase	Neurological Disease
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT₆R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N1441R

Afzelin (Standard)	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-162812

H3R antagonist 4	Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor	Neurological Disease
H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶和组胺 H3 受体 (H3R) 的双重抑制剂，对应的 IC₅₀ 分别为 7.04 μM (eeAChE)，9.73 μM (hAChE)(可逆)，1.09 nM (H3R)。H3R antagonist 4 对自身和 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu²⁺ 诱导的 Aβ_1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu²⁺、Zn²⁺、Al³⁺ 和 Fe²⁺ 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ_1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡和铁死亡。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10435

KEMPFPKYPVEP	Dopamine Receptor	Neurological Disease
KEMPFPKYPVEP 是 12 个氨基酸组成的神经肽。KEMPFPKYPVEP 可以上调前额叶皮质中的多巴胺 (DA) 和去甲肾上腺素 (NE) 水平，在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的遗忘症小鼠模型中表现出促进空间和物体识别记忆的能力。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0296

*Scopolamine* 最多引用文献 11 篇文献验证 Hyoscine; Scopine (-)-tropate; Scopine tropate	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
东莨菪碱 Scopolamine 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT₃ 受体反应，IC₅₀ 为 2.09 μM。

HY-N0340

Scopolamine butylbromide 1 篇文献验证 Hyoscine butylbromide; (-)-Scopolamine butylbromide; ButylScopolamine bromide	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR
丁溴东莨菪碱 Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。

HY-N0296A

Scopolamine hydrobromide 最多引用文献 11 篇文献验证 Hyoscine hydrobromide; Scopine (-)tropate hydrobromide; Scopine tropate hydrobromide	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
氢溴酸东莨菪碱 Scopolamine hydrobromide 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT₃ 受体反应，IC₅₀ 为 2.09 μM。

HY-W010892

Scopolamine hydrobromide trihydrate 最多引用文献 11 篇文献验证 Hyoscine hydrobromide trihydrate	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 Scopolamine hydrobromide trihydrate (Hyoscine hydrobromide trihydrate) 用于眼科制剂中，还有潜力用于晕车的透皮贴剂。

HY-N7061

Tropine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Source classification Plants Solanaceae Przewalskia tangutica Maximo.	Others
托品醇 Tropine 是茄科植物的次生代谢产物，是抗胆碱能试剂 (anticholinergic)。Tropine 是合成各种生物活性生物碱的常见中间体，包括 hyoscyamine 和 scopolamine。

HY-120408

(-)-Scopolamine Atroscine	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	Adrenergic Receptor
(-)-Scopolamine (Atroscine) 是 Scopolamine 的异构体。(-)-Scopolamine 抑制 α-肾上腺素受体 (α-adrenergic receptor) 的活性。(-)-Scopolamine 对 α₁-肾上腺素受体和毒蕈碱胆碱能受体的 K_i 值分别为 33 μM 和 7.25 nM。

HY-B2065

Scopolamine hydrochloride (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor
Scopolamine hydrochloride 是一种非选择性和高亲和力的毒蕈碱（muscarinic）拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可通过血脑屏障。Scopolamine hydrochloride 可逆地抑制 5-HT3 受体，IC₅₀ 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 可通过改变胆碱能系统诱导阿尔茨海默病样病理。

HY-N0340R

Scopolamine butylbromide (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR
丁溴东莨菪碱 (Standard) Scopolamine butylbromide (Standard)是 Scopolamine butylbromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scopolamine butylbromide是毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，IC50为55.3 nM。

HY-W010892R

Scopolamine (hydrobromide trihydrate) (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Datura metel L. Solanaceae Plants	mAChR
(-)-东莨菪碱氢溴酸盐三水合物 (Standard) Scopolamine (hydrobromide trihydrate) (Standard)是 Scopolamine (hydrobromide trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scopolamine hydrobromide trihydrate (Hyoscine hydrobromide trihydrate) 用于眼科制剂中，还有潜力用于晕车的透皮贴剂。

HY-N11872

Suffruticosol A	Structural Classification Paeonia lactiflora Pall. Source classification Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae	Others
Suffruticosol A 是一种神经保护剂，能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷，并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用，可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。

HY-N7061R

Tropine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Source classification Solanaceae Plants Przewalskia tangutica Maximo.	Others
托品醇 (Standard) Tropine (Standard) 是 Tropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tropine 是茄科植物的次生代谢产物，是抗胆碱能试剂 (anticholinergic)。Tropine 是合成各种生物活性生物碱的常见中间体，包括 hyoscyamine 和 scopolamine。

HY-N0541

Pseudoginsenoside F11 1 篇文献验证 Ginsenoside A1	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae	Endogenous Metabolite
拟人参皂苷 F11 Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 是西洋参的组成成分，能够抵抗小鼠由莨菪碱、吗啡、脱氧麻黄碱诱导的学习记忆能力缺失。

HY-N4268

Tenuifoliside B	Source classification Polygalaceae Phenols Polyphenols Plants Polygala tenuifolia Willd.	Others
远志糖苷B Tenuifoliside B 是从Polygalae Radix 中分离出来的一种成分，能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。Tenuifoliside B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。Tenuifoliside B 有成为 AD 先导化合物的潜力。

HY-N1441

Afzelin 4 篇文献验证 Kaempferol-3-O-rhamnoside	Flavonols Structural Classification Flavonoids Saururaceae Classification of Application Fields Houttuynia cordata Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial
阿福豆甙 Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

HY-N1441R

Afzelin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Mitochondrial Metabolism PTEN Autophagy Bacterial
阿福豆甙 (Standard) Afzelin (Standard) 是 Afzelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷，具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤，增强线粒体生物合成，降低线粒体相关蛋白，Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率，预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W010892S

Scopolamine-d3 hydrobromide trihydrate
Scopolamine-d₃ (hydrobromide trihydrate) 是 Scopolamine hydrobromide trihydrate 的氘代物。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146677

5-HT6R/MAO-B modulator 1		炔烃
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT₆R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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