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米托蒽醌甲磺酸盐

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13

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

4

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13502A
    Mitoxantrone dihydrochloride
    30 篇以上引用文献

    Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride

    Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Cancer
    盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone dihydrochloride
  • HY-13502
    Mitoxantrone
    30 篇以上引用文献

    Mitozantrone; NSC 301739

    Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Cancer
    米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone
  • HY-100116A
    Mitoquinone mesylate
    最多引用文献
    112 篇文献验证

    MitoQ mesylate; MitoQ10 mesylate

    Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    米托蒽醌甲磺酸盐 Mitoquinone mesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂,可防止氧化损伤。
    Mitoquinone mesylate
  • HY-13502AR

    Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Cancer
    盐酸米托蒽醌 (Standard) Mitoxantrone (dihydrochloride) (Standard) 是 Mitoxantrone (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone (dihydrochloride) (Standard)
  • HY-13502AS

    Mitozantrone-d8(dihydrochloride); NSC 301739-d8 dihydrochloride

    Endogenous Metabolite PKC Apoptosis Topoisomerase Orthopoxvirus Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    盐酸米托蒽醌-d8 Mitoxantrone-d8 dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone-d8 dihydrochloride
  • HY-13502R

    Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite Infection Cancer
    米托蒽醌(Standard) Mitoxantrone (Standard)是 Mitoxantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
    Mitoxantrone (Standard)
  • HY-13502S

    Mitozantrone-d8; NSC 301739-d8

    Isotope-Labeled Compounds Topoisomerase PKC Cancer
    米托蒽醌 d8 Mitoxantrone-d8 是 Mitoxantrone 的氘代物。Mitoxantrone 是拓扑异构酶II (topoisomerase II)的抑制剂;也可抑制蛋白激酶C (PKC), IC50值为8.5 μM。
    Mitoxantrone-d8
  • HY-13727B

    BBR 2778 hydrochloride

    Topoisomerase Cancer
    匹杉琼盐酸盐 Pixantrone (BBR 2778 (free base)) hydrochloride, 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂和 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone hydrochloride
  • HY-13727

    BBR 2778 free base

    Topoisomerase Cancer
    匹杉琼 Pixantrone (BBR 2778 (free base)), 米托蒽醌类似物, 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂和 DNA 嵌入剂,具有抗肿瘤活性。
    Pixantrone free base
  • HY-148701

    Liposome Cancer
    mono-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质,当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用,可以显示出有效的 siRNA 细胞递送,并增强抗癌活性。
    mono-Pal-MTO
  • HY-148702

    Liposome Cancer
    di-Pal-MTO 是一种抗癌活性分子米托蒽醌 (MTO) 与棕榈油酸结合生成的棕榈油基脂质,当摩尔比为 1:1 的 mono-Pal-MTO 和 di-Pal-MTO 的纳米颗粒联用,可以显示出有效的 siRNA 细胞递送,并增强抗癌活性。
    di-Pal-MTO
  • HY-169860

    BCRP Cancer
    BCRP-IN-2 具有 BCRP 抑制活性,在紫外线活化后对 BCRP 表现出更大的抑制作用。BCRP-IN-2 可作为研究喹唑啉胺衍生物与 BCRP 相互作用的有价值的探针,可刺激 BCRP 转运蛋白的 ATP 水解,增加米托蒽醌 (HY-13502) 在 BCRP 过表达的 H460/MX20 细胞中的积累。
    BCRP-IN-2
  • HY-147740

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    WEHI-150 是米托蒽醌的类似物,是一种 DNA 链间交联 剂,半衰期为 12.5 小时。WEHI-150 在 CpG 序列上形成共价加合物,并表现出对甲基化 CpG 位点的偏好性。甲醛激活的 WEHI-150 诱导 DNA 链间交联。甲醛激活的 WEHI-150 显示浓度依赖性转录阻断。WEHI-150 可以介导与不与鸟嘌呤 N-2 相互作用的共价加合物的形成,并且能够在新的 DNA 序列上形成加合物。
    WEHI-150

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