2. Search Result
Search Result
Results for "

苯并噻唑

" in MCE Product Catalog:

28

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

3

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012634
    Benzothiazole

    		Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苯并噻唑 Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。此外，Benzothiazole 杂环核可作为有效的 β - 淀粉样蛋白显像剂[1][2][3][4]。
    Benzothiazole
  • HY-59318
    2-Amino-6-bromobenzothiazole

    		Biochemical Assay Reagents Others
    2-氨基-6-溴苯并噻唑 2-Amino-6-bromobenzothiazole 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    2-Amino-6-bromobenzothiazole
  • HY-W012634R
    Benzothiazole (Standard)

    		Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苯并噻唑 (Standard) Benzothiazole (Standard) 是 Benzothiazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。此外，Benzothiazole 杂环核可作为有效的 β -淀粉样蛋白显像剂。
    Benzothiazole (Standard)
  • HY-W012634S
    Benzothiazole-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Cancer
    苯并噻唑-d4 Benzothiazole-d4 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。
    Benzothiazole-d4
  • HY-121690
    Semotiadil

    SD-3211

    		 Others Others
    Semotiadil是一种钙拮抗剂，其立体化学结构通过X射线晶体学和圆二色光谱法进行了研究。X射线结构分析使用了其对映体盐与(S)-(+)-扁桃酸（2）；1（扁桃酸盐）。通过这种分析直接确认了1的R绝对构型，该构型先前是通过光学活性合成前体的化学转化确定的。在晶体中观察到了稳定晶体结构的氢键、电荷排斥和疏水相互作用。1（扁桃酸盐）和1（氢呋喃酸盐）在乙醇溶液中的圆二色光谱显示了相似的光谱模式。每个色团的CD带被明确分配，并使用旋光性规则确定了苯并噻唑环的构象。X射线和CD数据证实了苯并噻唑环的P构象以及在晶体和乙醇溶液状态下的2-苯基环位于赤道位置。这些发现与我们对2-芳基苯并噻唑衍生物构象分析的先前结果非常一致。
    Semotiadil
  • HY-144177S
    Benzthiazuron-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Infection
    Benzthiazuron-d3 是氘标记的苯并噻唑隆。Benzthiazuron 是一种选择性除草剂，主要用于防治作物的一年生阔叶杂草。
    Benzthiazuron-d3
  • HY-151581
    HCVcc-IN-1

    		Virus Protease Infection
    HCVcc-IN-2 是一种具有低毒、抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。
    HCVcc-IN-1
  • HY-124084
    SW203668

    		Drug Derivative Bacterial Cancer
    SW203668 是苯并噻唑类化合物，对肺癌细胞系显示出抗肿瘤活性 (IC50=0.022-0.116 μM)。
    SW203668
  • HY-124084A
    SW203668 TFA

    		Others Cancer
    SW203668 TFA 是苯并噻唑类化合物，对肺癌细胞系显示出抗肿瘤活性 (IC50=0.022-0.116 μM)。
    SW203668 TFA
  • HY-W176465
    BTA-2

    		Amyloid-β Others
    BTA-2, 苯并噻唑类染料，其结构类似于硫黄素 T (ThT)，当与淀粉样原纤维结合时，荧光信号增强。BTA-2 在溶液中和与淀粉样原纤维结合时具有明显的吸收和发射特性，可用于淀粉样原纤维的光谱识别。
    BTA-2
  • HY-156777
    Antiproliferative agent-36

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物，具有抗增殖活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。
    Antiproliferative agent-36
  • HY-134801
    CID1231538

    		GPR35 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CID1231538，苯并噻唑类似物，是一种有效的 GPR35 拮抗剂，对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。GPR35 也是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。
    CID1231538
  • HY-105022
    Sabeluzole

    R 58735

    		 Tau Protein Neurological Disease
    Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
    Sabeluzole
  • HY-151588
    Anticancer agent 90

    		Virus Protease Cancer
    Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 90
  • HY-151592
    Anticancer agent 91

    		Antibiotic Cancer
    Anticancer agent 91 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 91 对来自中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 91
  • HY-15929
    TBHBA

    2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸 TBHBA (2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid) 是在过氧化氢和过氧化物酶存在下，通过与4-氨基安替比林（4-AA）或3-甲基苯并噻唑啉酮腙（MBTH）的氧化偶联反应形成高度稳定的染料。
    TBHBA
  • HY-101453
    Ceefourin 1

    		Others Cancer
    Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
    Ceefourin 1
  • HY-151587
    Anticancer agent 89

    		Others Cancer
    Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 89
  • HY-15932
    TOOS

    TOOS sodium salt

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物，广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统，测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中，MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基，其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步，无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
    TOOS
  • HY-149925
    DNA Gyrase-IN-6

    		Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Infection
    Antibacterial agent 138 是细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的苯并噻唑抑制剂。Antibacterial agent 138 表现出良好的溶解度和血浆蛋白结合。Antibacterial agent 138 对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有抗菌活性。Antibacterial agent 138 是一种双重 GyrB 和 ParE 抑制剂。
    DNA Gyrase-IN-6
  • HY-19054
    CGP-20376

    		Parasite Infection
    CGP-20376 是苯并噻唑 (HY-W012634) 的 5-methoxyl-6-dithiocarbamic-S- (2-carboxy-ethyl) ester 衍生物，是一种具有口服活性的抗丝虫剂。CGP-20376 具有驱虫活性。
    CGP-20376
  • HY-151589
    HCVcc-IN-2

    		Virus Protease Infection Cancer
    HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
    HCVcc-IN-2
  • HY-147973
    IZTZ-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。
    IZTZ-1
  • HY-163457
    Antileishmanial agent-27

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Parasite Infection
    Antileishmanial agent-27 (compound 7j) 是一种苯并噻唑并香豆素衍生物。 Antileishmanial agent-27 是一种精氨酰-tRNA 合成酶 (ArgRS) 的竞争性抑制剂。Antileishmanial agent-27 对杜氏利什曼原虫的 ArgRS (LdArgRS) 比人类对应物 (HsArgRS) 表现出选择性，IC50 值分别为 1.2 和 19 μM。Antileishmanial agent-27 具有较高的药代动力学特性。
    Antileishmanial agent-27
  • HY-120373
    MB710

    		MDM-2/p53 Cancer
    MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物，是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C，Kd 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。
    MB710
  • HY-155535
    17β-HSD10-IN-2

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。
    17β-HSD10-IN-2
  • HY-120622
    BMS-243117

    		Src Cancer
    BMS-243117 是一种强效、选择性苯并噻唑类 p56Lck 抑制剂，IC50 为 4 nM。BMS-243117 可抑制 anti-CD3/anti-CD28 诱导的 PBL (人类外周血 T 细胞) 增殖，IC50 为 1.1 μM。BMS-243117 以延伸构象与 Lck 的 ATP 结合位点结合。
    BMS-243117
  • HY-139311
    YH-53

    		SARS-CoV Infection
    YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂，对 SARS-CoV-1 3CLpro 和 SARS-CoV-2 3CLpro 的 Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    YH-53

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z