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4-AP

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0604
    4-Aminopyridine
    5 篇文献验证

    4-AP; 4-Pyridinamine; Fampridine

    Potassium Channel Others
    4-氨基吡啶 4-Aminopyridine是非选择性的钾离子通道阻断剂,从细胞膜的细胞质侧结合。
    4-Aminopyridine
  • HY-W100209

    Potassium Channel Others
    5Me3F4AP 是一种有效的钾通道 (potassium channel) 阻断剂,当 pH 值从 6.4 增至 9.1 时,IC50 为 220 μM 至 693 μM。5Me3F4AP 具有穿过血脑屏障的潜力,并有可能应用于正电子发射断层扫描 (PET)。
    5Me3F4AP
  • HY-P1309

    PAR-4-AP; AY-NH2

    Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    PAR-4 Agonist Peptide, amide (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。
    PAR-4 Agonist Peptide, amide
  • HY-P1309A

    PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA

    Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。
    PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA
  • HY-100743

    2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    mGluR Neurological Disease Metabolic Disease
    DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂,表观 Kd 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。
    DL-AP4
  • HY-108578

    Potassium Channel Neurological Disease
    RuBi-4AP 是 4-aminopyridine (4AP; HY-B0604) 的衍生物,是笼型 Kv 通道 (Kv channel) 阻滞剂。RuBi-4AP 含有光致保护基团,可以在光的空间和时间上精确控制其效果。RuBi-4AP 可用于研究神经元兴奋性、突触传递和信号传播。
    RuBi-4AP
  • HY-106017

    Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Nerispirdine 是一种离子通道抑制剂,其对 K(v)1.1、K(v)1.2 和电压依赖性 Na(+) 通道的 IC50 值分别为 3.6、3.7 和 11.9 μM。Nerispirdine 是 4-aminopyridine (4-AP, HY-B0604) 的衍生物,可用于神经系统疾病研究。
    Nerispirdine
  • HY-RS15107

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TRPC4AP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRPC4AP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TRPC4AP Human Pre-designed siRNA Set A
    TRPC4AP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-110070

    2-Amino-4-phosphonobutyric acid sodium

    mGluR Others Neurological Disease
    DL-AP4 sodium (2-Amino-4-phosphonobutyric acid sodium) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激动剂。DL-AP4 sodium 与 mGluR4 结合,激活与腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 呈负相关的信号通路,并抑制 Forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 产生。DL-AP4 sodium 还是 ON 通道的抑制剂,可降低光感受器对亮度变化的敏感性。
    DL-AP4 sodium
  • HY-100781

    D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    iGluR Neurological Disease
    D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物,是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
    D-AP4
  • HY-163329

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    BCH-HSP-C01 是一种先导化合物,可在接头蛋白复合物 4 (AP-4) 相关遗传性痉挛性截瘫的神经元模型中恢复 AP-4 依赖性蛋白运输。BCH-HSP-C01可用于自噬相关疾病的研究。
    BCH-HSP-C01
  • HY-101903A
    BMS-309403 sodium
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4,aP2 抑制剂,对 FABP4,FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM,250 nM,350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用,竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403 sodium
  • HY-100781A
    L-AP4
    1 篇文献验证

    L-APB

    mGluR Neurological Disease
    L-AP4 (L-APB) 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂,其对 mGlu4, mGlu8, mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
    L-AP4
  • HY-100781B

    L-APB monohydrate

    mGluR Neurological Disease
    L-AP4 (L-APB) monohydrate 是一种有效的、代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的特异性激动剂,其对 mGlu4, mGlu8, mGlu6 和 mGlu7 受体的 EC50 值分别为 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM。
    L-AP4 monohydrate
  • HY-101903
    BMS-309403
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP,也称作 FABP4aP2,抑制剂,对 FABP4,FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM,250 nM,350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用,竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
    BMS-309403
  • HY-101226

    mGluR Neurological Disease
    MSOP 是第三组代谢性谷氨酸受体的选择性拮抗剂,其对 L-AP4 敏感突触前代谢性谷氨酸受体的 KD 值为 51 μM。
    MSOP
  • HY-101241

    mGluR Neurological Disease
    MPPG 是一种有效且具有选择性的 L-AP4 敏感受体拮抗剂,kD 为 9.2 μM,在新生大鼠脊髓上实验证明有效。
    MPPG

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